파크 시티, 유타 (Newsworthy.ai) 2025년 1월 6일 월요일 오전 7시 미국/마운틴 —

Glafabra Therapeutics, Inc.는 위스콘신 의과대학으로부터 수확량 향상 렌티벡터 구성에 대한 독점 권리를 확보했습니다. 이 혁신적인 조합의 첨단 기술은 훨씬 더 높은 포장 효율성을 가진 렌티벡터-유전자 조합을 생성할 수 있게 합니다. 그 결과 벡터 준비물에서 높은 농도가 발생하며, 이는 조혈 줄기 세포의 보다 효율적인 변환으로 이어지고, 더 강력한 세포 치료 제품을 달성하게 됩니다.

Glafabra의 CEO인 크리스 홉킨스 박사는 "이 혁신적인 벡터 백본에 대한 접근은 더 효과적인 LV 유전자 치료제를 만들 수 있게 해주며, Glafabra가 효소 결핍 질환의 충족되지 않은 요구를 더 잘 해결할 수 있도록 할 것입니다."라고 말했습니다. 이 혁신적 발전은 다양한 유전 질환 치료에 대한 새로운 가능성을 열어주며, 고급 의료 솔루션이 필요한 환자들에게 희망을 제공합니다.

Fabry 질환에 대한 Glafabra의 LV 유전자 치료를 받은 환자들은 건강과 삶의 질에서 놀라운 개선을 보고했습니다. 한 환자는 "LV 유전자 치료와 함께한 줄기 세포 이식 덕분에 정말로 질병이 없는 것 같은 기분이 들고, 제 삶은 이전보다 훨씬 더 정상화되었습니다."라고 감사를 표했습니다.

캐나다 임상 연구에서의 성공을 바탕으로 Glafabra는 현재 미국에 임상 사이트를 설립할 기회를 모색하고 있습니다. 이 회사는 Fabry 질환에 대한 임상적으로 검증된 치료법을 미국 환자에게 도입하고, 최소 5년 동안 지속되는 일회성 수혈로 치료 부담을 덜어주고자 합니다 (자세한 내용은 https://doi.org/10.1002/ctd2.70028 참조). 또한 Glafabra는 플랫폼 접근 방식을 확장하여 다양한 효소 결핍 질환을 해결하고 있으며, 글로벌 차원에서의 의료 혁신을 추진하고자 하는 약속을 보여주고 있습니다.

전략적 파트너십 및 혁신적인 연구 협력을 통해 Glafabra Therapeutics는 유전 의학의 한계를 밀어붙이며, 필요한 사람들에게 최첨단 치료를 더 가까이 가져오고 있습니다. Glafabra가 유전자 치료 분야에서 혁신을 이루고 전 세계 환자의 삶을 개선하기 위해 노력하는 동안 더 많은 업데이트를 기대해 주세요.

언론 문의나 추가 정보는 아래로 연락 주시기 바랍니다:

크리스 홉킨스

chris@glafabra.com

+1 ‪(424) 322-0847

Glafabra Therapeutics에 대하여

Glafabra Therapeutics는 유전성 효소 장애에서 환자의 자유를 회복하고 있습니다. 세포 치료 개발의 선두 전문가인 제프리 메딘 박사와 로난 폴리 박사를 영입하여 Glafabra는 효소 결핍 질환으로 고통받는 환자에게 고효율적이고 지속 가능한 치료법을 제공하기 위한 플랫폼 기술(STEM, TRAM 및 iTRAM) 세트를 추구하고 있습니다. Fabry 질환의 주요 자산(GT-GLA-S03)은 발표된 임상 시험에서 안전성과 효능이 임상적으로 검증되었으며, Glafabra는 2025년 중반에 IND 신청을 계획하여 미국에서 이러한 임상 연구 결과를 재현할 계획입니다.

*주: 이 보도 자료에는 다양한 위험과 불확실성의 영향을 받을 수 있는 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이 보도 자료에 표현된 실제 결과가 크게 달라질 수 있는 요인에 대한 추가 정보는 Glafabra Therapeutics에 문의하십시오.*

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