بارك سيتي، يوتا (Newsworthy.ai) الإثنين 6 يناير 2025 @ 7:00 صباحًا بتوقيت الولايات المتحدة/الجبلي —

تأمين شركة غلافابرا للعلاجات، إنك. حقوق حصرية لتكوين لنتيفكتور المعزز للإنتاج من الكلية الطبية بولاية ويسكونسن. تكنولوجيا المتطورة وراء هذا التركيب الجديد تمكن من إنشاء تركيبة لنتيفكتور-جين نقلية بكفاءة تعبئة أعلى بشكل ملحوظ. والنتيجة هي زيادة مستويات التركيز في تحضيرات اللنتيفكتور، مما يؤدي إلى تحويل أكثر فعالية للخلايا الجذعية المكونة للدم وتحقيق منتج علاج بالخلايا أكثر فعالية.

وفقًا للدكتور كريس هوكينز، الرئيس التنفيذي لشركة غلافابرا، "إن الوصول إلى هذا العمود الفقري الابتكاري للناقل سيمكن من إنشاء علاجات جينية فعالة أكثر وسيتيح لغلافابرا تلبية الاحتياجات غير الملباة في الأمراض الناتجة عن نقص الإنزيمات." هذا التطور الرائد يفتح آفاقًا جديدة لعلاج العديد من الأمراض الجينية، مما يوفر الأمل للمرضى الذين يحتاجون إلى حلول طبية متقدمة.

المرضى الذين خضعوا للعلاج بعلاج جيني LV من غلافابرا لمرض فابري أبلغوا عن تحسينات ملحوظة في صحتهم وجودة حياتهم. أحد المرضى عبّر عن امتنانه بالقول: "لقد جعلتني زراعة الخلايا الجذعية مع العلاج الجيني LV أشعر حرفياً أنه لا توجد لدي أي مرض، وأصبحت حياتي أكثر عادية بكثير مما كانت عليه من قبل."

استنادًا إلى نجاحها في الدراسات السريرية الكندية، تستكشف غلافابرا الآن فرصًا لتأسيس مواقع سريرية في الولايات المتحدة. تهدف الشركة إلى تقديم علاجها الذي أثبت سريريًا فعاليته لمرض فابري للمرضى الأمريكيين وتخفيف العبء العلاجي عليهم من خلال نقل واحد يدوم لمدة 5 سنوات على الأقل (للمزيد من التفاصيل، انظر https://doi.org/10.1002/ctd2.70028). علاوة على ذلك، تمد غلافابرا نهجها المنصتي لتلبية مجموعة واسعة من الأمراض الناتجة عن نقص الإنزيمات، مما يوضح التزامها بتطوير الابتكارات الطبية على نطاق عالمي.

من خلال الشراكات الاستراتيجية وتعاون الأبحاث المبتكرة، تواصل شركة غلافابرا للعلاجات دفع حدود الطب الجيني، مما يجعل العلاجات المتطورة أقرب إلى المحتاجين. ترقبوا المزيد من التحديثات بينما تعمل غلافابرا على إحداث ثورة في مجال العلاج الجيني وتحسين حياة المرضى حول العالم.

للاستفسارات الإعلامية أو لمزيد من المعلومات، يرجى الاتصال بـ:

كريس هوكينز

chris@glafabra.com

+1 ‪(424) 322-0847

حول غلافابرا للعلاجات

تستعيد غلافابرا للعلاجات حرية المرضى في الاضطرابات الوراثية الناتجة عن نقص الإنزيمات. من خلال الاستعانة بخبراء رائدين في تطوير علاجات الخلايا (الدكتورين جيفري ميدين ورونان فولي)، تسعى غلافابرا إلى تحقيق مجموعة من التكنولوجيا المنصات (STEM، TRAM وiTRAM) لتقديم علاجات فعالة ودائمة للمرضى الذين يعانون من أمراض نقص الإنزيمات. تمت المصادقة على أصولها الرائدة في مرض فابري (GT-GLA-S03) من حيث السلامة والفعالية في تجارب سريرية منشورة، وتهدف غلافابرا إلى تكرار هذه النتائج السريرية مع تجارب في الولايات المتحدة مع تقديم طلب IND المخطط له في منتصف عام 2025.

*ملاحظة: يحتوي هذا البيان الصحفي على تصريحات مستقبلية تخضع لمخاطر وعدم تأكد متنوعة. يرجى الاتصال بنا في غلافابرا للعلاجات لمزيد من المعلومات حول العوامل التي قد تسبب اختلاف النتائج الفعلية بشكل كبير عن تلك المعبر عنها في هذا البيان الصحفي.*

إخلاء المسؤولية: تم إنشاء هذه الترجمة تلقائيًا بواسطة NewsRamp™ لـ Newsworthy.ai (يشار إليهما معًا بـ "الشركات") باستخدام منصات الذكاء الاصطناعي التوليدية المتاحة للعامة. لا تضمن الشركات دقة أو اكتمال هذه الترجمة ولا تتحمل أي مسؤولية عن أية أخطاء أو سهو أو عدم دقة. الاعتماد على هذه الترجمة يكون على مسؤوليتك الخاصة. لا تتحمل الشركات أية مسؤولية عن أي أضرار أو خسائر ناجمة عن مثل هذا الاعتماد. النسخة الرسمية والموثوقة لهذا البيان الصحفي هي النسخة الإنجليزية.