BURLINGTON, MA – 27 octobre 2025 -- Lifordi Immunotherapeutics, Inc., une société de biotechnologie en phase clinique développant des conjugués anticorps-médicament (ADC) pour le traitement des troubles auto-immuns et inflammatoires, a présenté des données précliniques sur son produit principal LFD-200, un ADC délivrant un glucocorticostéroïde (GC) puissant directement aux cellules immunitaires. La société a également annoncé que son étude de phase 1 du LFD-200 dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) est en cours et que les données initiales des participants sains (HPs) sont attendues d'ici fin 2025. Les données présentées lors de la réunion American College of Rheumatology (ACR) Convergence 2025 ont démontré que le LFD-200 atteint des expositions soutenues aux GC dans les cellules immunitaires des primates non humains (NHPs) pendant au moins sept jours et supprime l'expression des cytokines pro-inflammatoires sans signe de toxicité après 13 doses hebdomadaires cliniquement pertinentes.

« Aujourd'hui, nous dévoilons que nous avons commencé notre étude clinique de phase 1 SAD/MAD du LFD-200 dans la PR, une maladie multifactorielle avec un important besoin non satisfait, et confirmons notre plan pour générer des données préliminaires auprès de participants sains d'ici fin 2025 », a déclaré Arthur Tzianabos, Ph.D., Président et Directeur Général. « En un peu plus de deux ans, nous avons fait passer le LFD-200 du laboratoire à la clinique, ce qui est une réalisation majeure reflétant l'exécution par notre équipe et le soutien de notre Conseil d'Administration, de nos Conseillers Cliniques et de nos partenaires industriels. Nous avons hâte de démontrer comment les données que nous avons générées à ce jour, qui montrent la sélectivité des cellules immunitaires de notre approche de délivrance ciblant VISTA, se traduisent dans les premières études chez l'homme du LFD-200. »

Dans l'affiche intitulée « LFD-200, un Conjugué Anticorps-Médicament qui Délivre Sélectivement une Charge Utile de Glucocorticostéroïde aux Cellules Immunitaires, Fournit des Effets Anti-inflammatoires Soutenus Sans Toxicité Systémique chez les Primates Non Humains », le dimanche 26 octobre 2025, de 10h30 à 12h30 CST, le Dr Matthew W. McClure, Directeur Médical de Lifordi, a présenté les résultats des études du LFD-200 chez les NHPs, qui ont démontré :

• Une dose unique de LFD-200 atteint une exposition aux GC ≥7 jours dans les cellules immunitaires
• L'immunohistochimie détecte la charge utile de GC dans les tissus immunitaires des ganglions lymphatiques et de la rate 7 jours après une dose unique contre aucune coloration dans le contrôle véhicule
• Le LFD-200 réduit de manière dose-dépendante les cytokines pro-inflammatoires après stimulation ex vivo du sang total et de la moelle osseuse
• Niveaux réduits de TNFα et IL-1β après une dose unique de LFD-200 à 5 mg/kg ou 20 mg/kg
• Le LFD-200 ne supprime pas le cortisol à des doses cliniquement pertinentes
• Aucun changement n'a été observé dans le cortisol après une dose unique de LFD-200 à ≤20 mg/kg pendant jusqu'à 14 jours, contrairement au contrôle dexaméthasone
• Aucune réduction du cortisol n'a été observée après avoir reçu des doses cliniquement pertinentes de LFD-200 (25 mg/kg) ou d'anticorps monoclonal après une administration hebdomadaire pendant 13 semaines
• Le LFD-200 ne supprime pas les marqueurs osseux à des doses cliniquement pertinentes
• Après 13 doses hebdomadaires de LFD-200 à 25 mg/kg, aucune réduction de la formation osseuse (P1NP) ou de la densité minérale osseuse n'a été observée

Pour voir l'affiche, cliquez ici.

« La capacité d'exploiter les effets anti-inflammatoires des glucocorticostéroïdes tout en limitant les toxicités systémiques a été le « graal » du traitement auto-immun pendant 75 ans », a déclaré le Dr McClure. « Ces données chez les NHPs montrent qu'un stéroïde peut être délivré directement aux cellules immunitaires avec des expositions soutenues qui fournissent des effets anti-inflammatoires et n'ont aucun impact sur le cortisol ou les biomarqueurs osseux après 13 doses hebdomadaires cliniquement pertinentes de LFD-200. L'objectif de Lifordi maintenant est de déterminer si cela est également vrai en clinique, d'abord en démontrant que le LFD-200 est sûr et capable de supprimer les cytokines inflammatoires chez les HPs, suivi par la preuve de mécanisme chez les patients atteints de PR, une maladie prévalente où les GC sont très efficaces chez presque tous les patients, mais leur utilisation a été limitée par la toxicité. »

À propos de Lifordi
Lifordi Immunotherapeutics, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique qui ouvre la voie en tirant parti du succès des conjugués anticorps-médicament (ADC) pour développer des traitements pour les troubles auto-immuns et inflammatoires. Le principal ADC de la société, LFD-200, est dans un essai clinique de phase 1 et les études précliniques ont démontré son efficacité dans de multiples modèles de maladie en ciblant les cellules myéloïdes et lymphoïdes en utilisant une protéine membranaire de surface cellulaire hautement internalisée (VISTA). Lifordi a également appliqué sa nouvelle plateforme de délivrance de médicaments à d'autres charges utiles diverses, telles que les petites molécules, les oligonucléotides antisens (ASO) et le siRNA. En tant que développeurs de médicaments expérimentés dans les maladies immunologiques et inflammatoires, avec des conseillers cliniques experts, un solide historique de partenariat et un financement de ARCH Venture Partners, 5AM Ventures et Atlas Venture, Lifordi s'engage à changer la façon dont les maladies immunitaires et inflammatoires sont traitées. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.lifordi.com.

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