根据最大的大麻远程医疗平台NuggMD.com的一项新的消费者调查，全国约三分之一(32%)的大麻消费者如果以不保护州立法市场为前提对大麻进行重新安排，将会重新回到黑市。

去年，联邦卫生监管机构建议药品执法局根据受控物资法案，将大麻从I类受控物质移至III类受控物质，这一举措如果单独实施可能需要消费者需要处方并在药店购买联邦合法的大麻。

据知，如果重新安排，国会是否需要通过新的法律保护现有的医疗和娱乐大麻市场，目前还没有人知晓。已知的是，2023年国会在现代美国历史上是最不生产的一年。

NuggMD.com的这项调查是第一项分析真正的，积极的大麻消费者如果大麻像其他III类物质一样进行监管将如何行使。

这些物质通常需要处方要求，并需要在药店购买或在医生的严格监督下使用。可待因、氯胺酮、合成类固醇和睾酮等都是III类药物的例子。

根据这项调查，69%的大麻用户希望州立法控制独立的大麻市场，77%希望在传统诊所销售的植物产品，而不是在药店销售的FDA批准的大麻产品。超过80%的人表示他们相信现有的州测试控制可以提供安全可食用的干净大麻并且标签准确。

可以在公司网站上查看完整的调查结果。

政策分析

NuggMD的法律和政策研究负责人Deb Tharp最近发表了一篇有关重新安排的观点一篇发表观点的文章并对调查结果发表了以下评论。

“有许多关于州立法市场命运的推测和猜测，但监管机构并没有给出任何真正的指导。一些观察家认为，在重新安排的情况下，州可以继续按照自己的意愿开展市场，无需国会行动。其他人则推测，行政命令可以保护这些市场。

“我不认为情况会那么容易。 如果大麻被移至III类，制药公司将有大量的权力来对他们可能成为他们的竞争对手进行施压。会有关于孤儿药品地位的诉讼，试图将患者引向FDA批准的单一化合药，而不是为消费者多年来有效的全草产品。医药行销阶段将使用许多策略，包括监管困境，以吸取市场份额。但正如调查显示的，许多消费者将会抵制他们，因为他们更喜欢大麻的植物形式。

“我认为，如果监管机构既然选择将大麻移至III类而不是自由化，则国会将需要通过一些法案，比如STATES法案或MORE法案来保护州立市场。大多数人并不了解，只有FDA批准的产品才允许州际贸易。传统大麻产品将不会获得这种批准。一些人认为缺少州际贸易是好事，因为他们希望保护州立公平努力，我也同意，但这些努力是否能够承受制药公司的诉讼和监管压力的冲击呢?

“实际上，如果监管机构和当选官员在不听取消费者意见的情况下不能一同决定，几乎任何事情都有可能发生。”

方法论

NuggMD.com在12月11日至12月18日期间进行了一次使用一方数据的调查。该公司联系了19335名大麻消费者，有795人作出了回应，因此在95%的置信水平下误差率为3.5%。完整数据集可根据请求获得。

关于NuggMD

NuggMD是美国首屈一指的医疗大麻技术平台，服务对象包括亚利桑那州、加利福尼亚州、康涅狄克州、特拉华州、佛罗里达州、乔治亚州、伊利诺伊州、爱荷华州、路易斯安那州、缅因州、马里兰州、马萨诸塞州、密执安州、明尼苏达州、密苏里州、蒙大纳州、内华达州、新泽西州、新墨西哥州、纽约州、俄亥俄州、俄克拉荷马州、宾夕法尼亚州、德克萨斯州、佛蒙特州、弗吉尼亚州、华盛顿州和西弗吉尼亚州的患者。他们通过最先进的远程医疗平台，已经将超过100万患者与新的医疗大麻医生进行了面对面的接触。他们相信每个人都有权利探索医用大麻的潜在益处，并完全致力于帮助每位患者在他们探索健康之旅中的每个选择。更多信息，请访问https://www.nuggmd.com。

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