全国约三分之一（32%）的大麻消费者表示，如果以不保护州立法市场的方式对大麻进行重新排定，他们将转向黑市购买，根据大麻最大的远程医疗平台NuggMD.com的一项新用户调查。

去年，联邦卫生监管机构建议将大麻从I类管制物质移至III类管制物质，如果单独这样做，可能导致消费者需要处方并在药房购买联邦合法的大麻。

没有人确切知道重新排定后，国会是否需要通过新法律来保护现有的医疗和娱乐大麻合法市场。我们知道的是，2023年，国会成为了现代美国历史上 最不给力的国会。

NuggMD.com的这项民意调查是第一次调查正常、积极的大麻用户如果大麻像其他III类物质一样进行管制，他们将采取什么行为。这些物质通常需要处方，并且需要在药房购买或在医生严格监督下使用。可待因、氯胺酮、合成类固醇和睾酮是III类药物的例子。

根据调查显示，69%的大麻用户希望州政府控制独立的大麻市场，77%希望在传统药房出售的植物产品，而不是在药房出售的FDA批准的大麻产品。超过80%的人表示，他们信任现有的州监测控制，以提供干净的安全大麻和准确标签。

关于公司网站提供了完整调查。

政策分析

NuggMD的法律和政策研究主管Deb Tharp，最近发表了一篇对重新排定的担忧的专栏，就调查结果发表了以下评论。

“人们对州立法市场的命运充满了各种猜测和推测，但监管机构并没有为他们提供任何指导。有些观察家认为，州政府可能会在重新排定之后继续按照他们的意愿管理市场，不需要国会采取行动。其他人则推测总统行政命令可以保护这些市场。

“我认为事情不会那么容易。如果大麻被移至III类管制，制药公司将有很大的压力来打压他们的竞争对手。会有针对孤儿药品地位的诉讼，试图将患者引向FDA批准的单一化合物药物，而不是多年来为消费者所用的整株草产物。制药行业将使用各种策略，包括监管攫取，来削减市场份额。但正如调查所显示的，许多消费者会对此表示反抗，因为他们更喜欢大麻植物形式。

“我认为，如果监管机构的确将大麻重新排定为III类管制，而不是解除管制，那么国会将需要通过诸如STATES法案或MORE法案之类的东西来保护州市场。很多人没有意识到的是，只有FDA批准的产品才能允许跨州贸易。传统大麻产品将不会得到这种批准。有些人认为没有跨州贸易是好事，因为他们希望保护州的公平努力，我也是，但是在制药公司的诉讼和监管压力侵袭下，这些努力是否能幸存下来？

“实际上，如果监管机构和当选官员不开会，决定倾听消费者的需要，几乎任何事情都可能发生。”

方法

NuggMD.com于12月11日至12月18日使用一手数据进行了这项民意调查。公司联系了19,335名大麻消费者，有795人作出了回应，其中置信水平为95%，据此得出3.5%的误差率。可根据要求获得完整数据。

关于NuggMD

NuggMD是美国领先的医疗大麻技术平台，为亚利桑那、加利福尼亚、康涅狄格、特拉华、佛罗里达、乔治亚、伊利诺斯、爱荷华、路易斯安那、缅因、马里兰、马萨诸塞、密歇根、明尼苏达、密苏里、蒙大拿、内华达、新泽西、新墨西哥、纽约、俄亥俄、俄克拉荷马、宾夕法尼亚、德克萨斯、佛蒙特、弗吉尼亚、华盛顿和西弗吉尼亚的患者提供服务。他们通过最先进的远程医疗平台与超过100万患者面对面连接，使他们能够探索医疗大麻的潜在益处。进一步的信息，请访问 https://www.nuggmd.com。

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