CALGARY, ALBERTA - 4 mars 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Voyageur Pharmaceuticals Ltd. (TSX-V: VM) (OTC Pink: VYYRF) (la « Société » ou « Voyageur »), un développeur canadien de baryum et d'iode de qualité pharmaceutique pour les milieux de contraste d'imagerie médicale, a le plaisir d'annoncer les résultats des tests de laboratoire indépendants pour son principe actif pharmaceutique (API) de sulfate de baryum. Ces tests ont été réalisés dans le cadre du programme AICE-Market Access d'Alberta Innovates, comme annoncé précédemment les 5 février et 4 mars 2025. Voyageur prévoit de terminer la première étape de ce projet après la fabrication de lots de nouveau produit en utilisant le sulfate de baryum de Frances Creek, puis de passer à la deuxième étape, débloquant ainsi un financement supplémentaire non dilutif. La barytine API a été extraite de la propriété de barytine Frances Creek de la Société en Colombie-Britannique. Les résultats ont atteint la pureté, une conformité totale à la pharmacopée américaine (USP), une micronisation réussie, et la direction de Voyageur estime que le prochain essai clinique sur des patients pourrait confirmer une voie vers l'utilisation commerciale de l'API de sulfate de baryum naturel.

Pureté dépassant la qualité pharmaceutique, 98,8 % de BaSO4

Passage à l'étape 2 du programme AICE-Market Access d'Alberta Innovates

Les tests réalisés par SGS Laboratories, situés à Mississauga, en Ontario (« SGS »), ont confirmé la pureté, avec des résultats de dosage en % BaSO4 allant de 98,1 % à 99,4 % sur plusieurs échantillons, dépassant l'exigence de la monographie USP de 97,5 %. Plusieurs lots ont atteint une pureté de 99,1 % à 99,4 %, avec une teneur moyenne de 98,8 %. Tous les échantillons ont pleinement réussi la série complète des tests de la monographie USP, y compris l'identification, le pH, la perte au séchage, la limite des sels de baryum solubles (NMT 0,001 %), les substances solubles dans l'acide, les sulfures et les exigences microbiologiques. Les tests d'impuretés élémentaires USP <232> ont montré des niveaux de métaux lourds significativement inférieurs aux spécifications USP. La barytine traitée a atteint des tailles de particules de 1 micron et 10 microns. Les essais de traitement chez Sturtevant Inc. utilisant un équipement de micronisation de qualité pharmaceutique ont démontré que le matériau se transforme efficacement en particules ultra-fines. Plusieurs séries de tests ont produit d'excellentes distributions granulométriques, avec des valeurs d50 de 1,1-1,9 µm et des valeurs d90 aussi basses que 2,5 µm dans des conditions optimales. Tous les échantillons micronisés ont satisfait aux critères de taille et de performance des particules de l'USP, ont présenté une bonne fluidité, un rendement de 100 %, et n'ont montré aucune décoloration ni contamination. Le sulfate de baryum a subi une procédure de lavage à l'acide contrôlée, développée et exécutée dans un environnement conforme aux BPF (cGMP) chez SGS. Le traitement final et l'emballage de l'API ont également été réalisés dans le respect intégral des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP).

Brent Willis, PDG de Voyageur, déclare : « Ces résultats sont prometteurs et représentent une étape majeure de réduction des risques. Nous pensons avoir prouvé que notre ressource naturelle de barytine offre une haute pureté chimique, une taille de particule idéale après micronisation et une conformité totale à l'USP. Le prochain essai clinique sur des patients est le dernier pont vers l'utilisation de notre API Frances Creek dans nos produits de contraste approuvés par Santé Canada. Cela nous rapproche considérablement d'une chaîne d'approvisionnement nord-américaine entièrement intégrée, sécurisée et rentable pour les milieux de contraste au baryum. La pureté de la barytine de Frances Creek, selon la direction, confirme la valeur de notre ressource, nous positionnant pour exceller dans le marketing produit avec des coûts de fabrication bas. Nous sommes reconnaissants du soutien financier du gouvernement de l'Alberta pour faire avancer notre initiative de contraste au baryum et apprécions l'engagement proactif du Dr Saranchova auprès des responsables de Santé Canada pour s'assurer que toutes les exigences réglementaires sont pleinement comprises et intégrées de manière appropriée dans la stratégie de développement du produit. »

Grâce à cette étape, Voyageur est prêt à passer à la deuxième étape du programme AICE-Market Access d'Alberta Innovates, après la fabrication de ses agents de contraste au baryum pour le prochain essai clinique, tel que conçu par la directrice scientifique, le Dr Iryna Saranchova, conformément aux normes de Santé Canada et aux exigences réglementaires internationalement reconnues. L'essai clinique comparera l'efficacité fonctionnelle des contrastes de Voyageur avec les options standard de soins actuellement disponibles sur le marché pour des applications similaires d'imagerie par tomodensitométrie et fluoroscopie gastro-intestinales.

En évaluant les agents expérimentaux par rapport aux contrastes oraux à base de baryum et iodés, l'essai clinique devrait fournir une évaluation complète de la performance des produits de la Société en milieu clinique. Cette approche garantit que les résultats sont cliniquement significatifs, scientifiquement rigoureux et alignés sur les attentes réglementaires de Santé Canada, de la FDA et d'autres organismes internationaux.

Des résultats d'étude positifs devraient valider la performance clinique des contrastes d'imagerie en développement de Voyageur, renforcer le positionnement réglementaire et accélérer matériellement les progrès vers l'adoption sur le marché. Des résultats positifs devraient renforcer la confiance des parties prenantes, soutenir les objectifs de commercialisation et faire progresser le portefeuille de produits intégré verticalement de la Société. L'achèvement complet de l'étude est prévu pour le quatrième trimestre 2026.

Les résultats de l'essai clinique seront déterminants pour le marketing et l'amélioration des demandes de licence de la Société auprès de la FDA, le processus de la FDA devant commencer au premier trimestre 2026, et contribueront également à l'étude de préfaisabilité et de faisabilité finale pour le projet Frances Creek, attendue au quatrième trimestre 2026.

En développant cette ressource nationale, la Société construit une chaîne d'approvisionnement entièrement intégrée, de la carrière au milieu de contraste fini, réduisant la dépendance aux matériaux importés ou synthétiques tout en améliorant l'efficacité des coûts et la fiabilité de l'approvisionnement pour les hôpitaux et les patients.

Cette divulgation a été examinée et approuvée par Bradley Willis, P.Eng, une personne qualifiée non indépendante au sens de l'Instrument national 43-101 - Normes de divulgation pour les projets miniers.

Attribution d'options d'achat d'actions et d'unités d'actions différées

Voyageur annonce également qu'il a émis 378 651 unités d'actions différées (« UAD ») aux administrateurs et à un consultant de la Société conformément à son plan de rémunération incitative en actions fixe à 10 % (le « Plan de rémunération en actions »). Chaque UAD représente un droit pour le titulaire de recevoir une action ordinaire (« Action ordinaire ») de la Société à compter de la date à laquelle le titulaire cesse d'être administrateur de la Société. Les UAD sont utilisées pour rémunérer les administrateurs de la Société pour leurs jetons de présence annuels et sont émises trimestriellement en utilisant une valeur présumée égale au cours moyen pondéré des actions au cours de ce trimestre. Chaque UAD a une valeur initiale d'environ 0,17573 $ par UAD, basée sur le cours moyen pondéré des actions pour les trimestres clos les 30 septembre 2025 et 31 décembre 2025. Les UAD sont soumises aux termes du Plan de rémunération en actions ainsi qu'aux politiques de la Bourse de croissance TSX (la « Bourse ») et sont sujettes à l'approbation de la Bourse.

La Société annonce également qu'elle a accordé 4 300 000 options d'achat d'actions (« Options ») aux administrateurs et dirigeants de la Société. 1 075 000 Options seront acquises immédiatement à la date d'attribution, le reste étant soumis à des conditions d'acquisition basées sur le temps. Chaque Option est convertible en Actions ordinaires après acquisition à un prix d'exercice de 0,1125 $ par action pour une période de 10 ans. En plus des UAD et Options accordées par la Société, Voyageur annonce également qu'il a accordé des Options pour l'achat de 500 000 Actions ordinaires à 0,18 $ par action à un entrepreneur, expirant soixante (60) mois après la date d'émission, et s'acquérant intégralement le 11 janvier 2027. Les Options sont soumises aux termes du plan d'options d'achat d'actions de la Société ainsi qu'aux politiques de la Bourse et sont sujettes à l'approbation de la Bourse.

Les Options et toutes les Actions ordinaires émises suite à l'exercice des UAD et Options sont soumises à une période de blocage de quatre mois conformément aux politiques de la Bourse.

Émission proposée de titres pour dette

Voyageur annonce également, sous réserve de l'approbation de la Bourse, qu'il a l'intention d'émettre des unités de la Société (les « Unités ») à une tierce partie sans lien de dépendance (le « Fournisseur ») pour une valeur présumée totale de 100 000 $ dans le cadre d'une dette contractée conformément à une lettre d'entente (l'« Entente ») conclue avec le Fournisseur aux fins de fournir à la Société des services de conseil financier (l'« Émission »).

Les Unités seront composées d'une Action ordinaire et d'un bon de souscription d'action ordinaire (chacun un « Bon de souscription ») et seront émises à un prix présumé de 0,1125 $, soit le prix du marché réduit (tel que défini dans les politiques de la Bourse). Chaque Bon de souscription sera exercisable à un prix de 0,15 $, soit le prix du marché (tel que défini dans les politiques de la Bourse), pour une période de cinq (5) ans à compter de la date d'Émission. Les titres émis seront soumis à une période de blocage de quatre mois et un jour à compter de la date d'Émission.

À propos de Voyageur Pharmaceuticals Ltd.

Voyageur, une société publique canadienne cotée sous le symbole VM sur le TSXV, développe des principes actifs pharmaceutiques (API) de baryum et d'iode et a l'intention d'offrir des agents de contraste d'imagerie performants et rentables. Avec une orientation stratégique visant à intégrer verticalement les marchés des contrastes au baryum et à l'iode, Voyageur vise à devenir un acteur clé en produisant son propre baryum, iode et de nouveaux médicaments à base de fullerènes endohédraux (C60). Voyageur a développé cinq produits de contraste au baryum qui disposent de licences de Santé Canada.

Le plan d'affaires de Voyageur est conçu pour générer des flux de trésorerie en s'associant à des fabricants pharmaceutiques GMP tiers établis au Canada, garantissant ainsi la validation de ses produits par les agences réglementaires du monde entier. Alors que Voyageur consolide sa présence sur le marché, il prévoit de devenir un fabricant national à marge élevée de médicaments de radiologie, élargissant ainsi ses sources de revenus.

Au cœur de ses opérations, Voyageur détient un intérêt de 100 % dans le projet de sulfate de baryum (barytine) Frances Creek. Actuellement, le sulfate de baryum pharmaceutique mondial est presque entièrement produit de manière synthétique, ce qui, selon la direction, entraîne un produit de qualité d'imagerie moins efficace. La ressource Frances Creek de Voyageur possède un minéral rare et de haute teneur adapté au marché pharmaceutique, que Voyageur estime remplacer les produits synthétiques actuels par des produits d'imagerie de meilleure qualité et à moindre coût.

La vision ambitieuse de Voyageur est de devenir la première entreprise intégrée verticalement sur le marché des médicaments de contraste pour la radiologie. En contrôlant tous les coûts des intrants primaires, de l'approvisionnement en matières premières à la production finale, Voyageur entend garantir la qualité et l'efficacité des coûts. Avec cette approche, il incarne la devise « De la Terre à la Bouteille », mettant en avant l'engagement de Voyageur envers des pratiques d'approvisionnement et de fabrication responsables.

Pour plus d'informations :

Brent Willis, PDG

Albert Deslauriers, CFO

Brent@vpharma.ca, 403-923-5944

Albert@vpharma.ca

info@vpharma.ca

https://voyageurpharmaceuticals.ca

Ni la Bourse de croissance TSX ni son fournisseur de services de réglementation (tel que défini dans les politiques de la Bourse de croissance TSX) n'acceptent la responsabilité de la pertinence ou de l'exactitude de ce communiqué de presse.

Déclaration de prudence concernant les informations « prospectives »

Ce communiqué de presse peut contenir certaines déclarations prospectives et informations prospectives (collectivement, « déclarations prospectives »), y compris, sans limitation : l'achèvement de la première étape du programme Alberta Innovates, y compris la fabrication de produits de contraste au baryum ; le déblocage d'un financement supplémentaire non dilutif ; la réussite des prochains essais cliniques dans le cadre de l'étape 2 du programme Alberta Innovates ; la conviction de la Société que le prochain essai sur des patients pourrait confirmer une voie vers l'utilisation commerciale de l'API de sulfate de baryum naturel ; l'attente de la Société que des résultats d'étude positifs valideront la performance clinique des contrastes d'imagerie en développement de Voyageur, renforceront le positionnement réglementaire et accéléreront matériellement les progrès vers l'adoption sur le marché ; l'obtention des approbations réglementaires de Santé Canada, de la FDA et d'autres organismes internationaux ; la réussite de l'étude de préfaisabilité et de faisabilité finale pour le projet Frances Creek ; l'utilisation des fonds accordés à la Société par Alberta Innovates ; les tests, le raffinement, le lancement sur le marché, les ventes et les revenus des produits de contraste au baryum de Voyageur ; le plan d'affaires de la Société ; l'approbation par la Bourse des attributions d'UAD et d'Options ; l'Émission proposée et la réception de l'approbation de la Bourse ; l'objectif de la Société de devenir un acteur clé sur les marchés des contrastes au baryum et à l'iode ; le plan de la Société de devenir un fabricant national à marge élevée de médicaments de radiologie ; la conviction de la Société que le minéral du projet Frances Creek remplacera les produits synthétiques actuels sur le marché pharmaceutique par des produits d'imagerie de meilleure qualité ; et la conviction de la Société qu'elle peut garantir la qualité et l'efficacité des coûts en contrôlant tous les intrants primaires. Les déclarations prospectives contiennent normalement des mots comme « va », « a l'intention », « anticipe », « pourrait », « devrait », « peut », « pourrait », « s'attend », « estime », « prévoit », « planifie », « potentiel », « projet », « suppose », « envisage », « croit », « doit », « prévu » et des termes similaires. Les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performance, d'actions ou de développements futurs et sont basées sur des attentes, des hypothèses et d'autres facteurs que la direction estime actuellement pertinents, raisonnables et appropriés dans les circonstances. Bien que la direction estime que les déclarations prospectives contenues dans le présent document sont raisonnables, les résultats réels pourraient être substantiellement différents en raison des risques et incertitudes associés et inhérents aux activités de Voyageur. Les risques et incertitudes matériels supplémentaires applicables aux déclarations prospectives contenues dans le présent document incluent, sans limitation, l'impact des conditions économiques générales et des événements et développements imprévus. Cette liste n'est pas exhaustive des facteurs pouvant affecter les déclarations prospectives de la Société. Bon nombre de ces facteurs échappent au contrôle de Voyageur. Toutes les déclarations prospectives incluses dans ce communiqué de presse sont expressément qualifiées dans leur intégralité par ces mises en garde. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont faites à la date de celui-ci, et Voyageur n'assume aucune obligation de mettre à jour publiquement ou de réviser l'une quelconque des déclarations prospectives incluses, que ce soit en raison de nouvelles informations, d'événements futurs ou autre, sauf si la loi sur les valeurs mobilières applicable l'exige. Les risques et incertitudes concernant les activités de la Société sont plus amplement discutés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans ses dépôts les plus récents. Ils sont autrement divulgués dans ses dépôts auprès des autorités réglementaires des valeurs mobilières disponibles sur SEDAR+ à www.sedarplus.ca.

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