CALGARY, AB - 16 mars 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Voyageur Pharmaceuticals Ltd. (TSX-V : VM) (OTC Pink : VYYRF) (la « Société » ou « Voyageur »), une société pharmaceutique axée sur le développement de produits de contraste à base de baryum et d'iode pour l'imagerie médicale, a le plaisir de présenter une mise à jour d'entreprise et une feuille de route stratégique aux investisseurs.

Voyageur vise à répondre aux vulnérabilités critiques de la chaîne d'approvisionnement dans le secteur de l'imagerie diagnostique, où la demande devrait passer de 6,77 milliards de dollars américains en 2024 à 13,86 milliards de dollars américains d'ici 2033 (Recherche sur les agents de contraste). Le barytine étant classé comme un minéral critique par l'U.S. Geological Survey, la stratégie de Voyageur consiste à créer une chaîne d'approvisionnement sécurisée, fiable et verticalement intégrée pour les principes actifs pharmaceutiques à base de baryum et d'iode, afin de fabriquer ses produits de contraste à base de baryum et d'iode. Cela inclut l'ensemble de la chaîne de valeur, de la découverte du minerai à la fabrication des produits finis, afin d'assurer la sécurité de l'approvisionnement et des coûts de production compétitifs.

Voyageur s'engage à renforcer les infrastructures de santé et à répondre à la demande mondiale croissante de produits pharmaceutiques pour l'imagerie diagnostique. Pour soutenir cette stratégie, la Société progresse sur une voie de développement disciplinée et bien définie vers la production à l'échelle commerciale d'agents de contraste à base de baryum et d'iode. Reconnaissant que les marchés du baryum et de l'iode fonctionnent via des chaînes d'approvisionnement distinctes, Voyageur prévoit d'établir un cadre intégré complet pour soutenir la fabrication et la distribution d'un portefeuille complet de produits de contraste radiologiques à base de baryum et d'iode.

Voyageur se concentre actuellement sur la finalisation de deux études de faisabilité bancables (chacune une EFB) sur les projets suivants qui sous-tendent cette stratégie d'intégration verticale :

1. Projet de fabrication de produits pharmaceutiques à l'iode et au baryum Voyageur Radiology

2. Projet Bayer Iodine

Ces projets représentent des étapes fondamentales vers l'établissement d'une chaîne d'approvisionnement résiliente, basée en Amérique du Nord, capable de soutenir la demande mondiale croissante de produits pharmaceutiques pour l'imagerie diagnostique.

1. Stratégie baryum de Voyageur, Frances Creek & Mise à jour de l'approbation baryum/iode de la FDA :

Voyageur progresse activement dans le projet de contraste au baryum Frances Creek (FC), désormais en phase d'EFB. Le projet héberge une ressource minérale indiquée et inférée de 132 000 tonnes de sulfate de baryum de qualité pharmaceutique, formant une pierre angulaire de la stratégie de la Société pour établir une chaîne d'approvisionnement de produits de contraste au baryum entièrement intégrée verticalement. Des tests récents confirment que la pureté du barytine de FC dépasse la qualité pharmaceutique (97,5 %), avec une teneur moyenne de 98,8 % de BaSO4 (pour une description de la méthodologie utilisée pour déterminer les ressources minérales, une explication de la façon dont les échantillons ont été collectés, traités et analysés et un résumé des procédures d'AQ/CQ (assurance qualité/contrôle qualité) appliquées, voir le communiqué de presse daté du 4 mars 2026).

Voyageur a terminé des initiatives de développement de produits pour cinq produits au baryum approuvés par Santé Canada avec Alberta Veterinary Laboratories, un fabricant pharmaceutique BPF, pour produire des produits de contraste au baryum en utilisant du sulfate de baryum importé. Les ventes de ces produits sont intégrées dans l'EFB baryum de FC en cours, que la Société prévoit de livrer au second semestre 2026, suite aux exigences techniques pour l'étude de forage géotechnique sur le site de la carrière de FC.

Voyageur a généré environ 32 000 $ CA de ventes initiales de produits de contraste, établissant une validation commerciale. Les données de ventes et de prix sur les marchés canadiens et internationaux contribuent de manière clé à démontrer les avantages de fabrication et le potentiel de marge du projet baryum FC intégré verticalement de Voyageur. La Société a terminé une évaluation économique préliminaire qui valorisait le projet de contraste au baryum FC, avec une VAN de 344 M$ (voir le communiqué de presse daté du 11 janvier 2022).

Pour améliorer l'EFB de FC et les ventes futures, Voyageur construit un solide réseau de clients au Canada, tout en développant des ventes internationales via des cliniques et des opportunités de distribution en Amérique latine, au Moyen-Orient, en Afrique du Nord et dans les régions Asie-Pacifique. Ces efforts fournissent des renseignements cruciaux sur les prix et la dynamique des coûts en période de pénurie d'approvisionnement, tout en identifiant des conditions favorables pour des accords de distribution et des enregistrements réglementaires, permettant à Voyageur de répondre aux demandes urgentes de soins de santé et d'élargir l'accès mondial à ses produits de contraste au baryum. Voyageur travaille à avoir plusieurs clients en place pour le lancement de la production de contraste au baryum de FC après avoir sécurisé le CapEx pour construire l'usine de fabrication de médicaments au baryum et à l'iode.

FDA

Les voies réglementaires pour les produits de contraste au baryum et à l'iode devraient suivre un processus d'examen et d'approbation de la FDA de 18 à 24 mois, permettant potentiellement une entrée sur le marché américain du baryum dès mi-2027 à fin 2027. L'approbation de la FDA, reconnue mondialement, permettra également l'enregistrement des produits dans l'Union européenne et d'autres marchés internationaux, élargissant les opportunités de croissance mondiale de Voyageur. Les données de marché nationales et internationales sont utilisées dans l'EFB en attente pour démontrer les avantages stratégiques et économiques de l'intégration verticale de la production de médicaments de contraste au baryum et à l'iode.

Voyageur avance stratégiquement ses initiatives réglementaires américaines pour étendre sa présence sur les marchés critiques de l'imagerie diagnostique. La Société a terminé les premières ébauches de tous les documents de soumission à la FDA pour le baryum et a officiellement lancé le processus d'approbation en février 2026 via la voie réglementaire 505(b)(2), positionnant Voyageur pour amener cet agent de diagnostic essentiel sur le marché efficacement. La FDA devrait fournir toutes les exigences en attente au T1 2026, après quoi l'équipe exécutera une soumission complète et détaillée. Le processus d'examen devrait prendre environ un an, avec des tests de produits projetés à six ou sept mois, et la voie 505(b)(2), un examen hybride de demande de nouveau médicament (NDA) américain, suivant généralement une période d'évaluation de dix mois. Sur la base de cet élan, Voyageur prévoit d'avancer une licence FDA générique pour l'iode au second semestre 2026, renforçant ainsi son portefeuille pharmaceutique et réaffirmant son engagement à répondre aux besoins critiques d'approvisionnement médical.

Faisabilité des médicaments à l'iode de Voyageur

Voyageur avance indépendamment une étude de préfaisabilité pour la production de médicaments de contraste à l'iode, intégrant le processus d'extraction d'iode Mueller avec la plateforme de fabrication de médicaments à l'iode Streamline. Le projet exploite une saumure riche en iode provenant d'opérations pétrolières et gazières et de sociétés de traitement des eaux aux États-Unis, visant 35 millions de doses par an de production de médicaments de contraste à l'iode. Le processus Mueller se concentre sur l'extraction de l'iode de l'eau de saumure, et le système Streamline se concentre sur la création de médicaments à l'iode à partir de l'iode extrait de l'eau. Ces deux processus combinés devraient réduire considérablement les coûts de fabrication des médicaments à l'iode.

2. Projet Bayer Iodine - Financement de 2,35 M$ US

La stratégie iode de Voyageur est également ancrée par le projet de production Bayer Iodine, qui se concentre sur la finalisation d'une EFB. Sous réserve de l'achèvement réussi de l'EFB Bayer, Bayer et Voyageur pourraient envisager de faire avancer le projet dans une deuxième phase, dans le cadre d'un arrangement de financement de production lié à un contrat d'achat. Dans cette deuxième phase potentielle, Bayer fournirait un financement en capital pour le projet, tandis que Voyageur exploiterait et gérerait le projet. Cette collaboration, qui a commencé avec la signature d'une lettre d'intention avec Bayer le 20 décembre 2024, représente une étape précoce importante dans la mission de Voyageur de devenir le premier producteur national de contraste à l'iode aux États-Unis d'Amérique, tout en contribuant à sécuriser les chaînes d'approvisionnement critiques pour l'industrie des soins de santé de l'Amérique du Nord. Toute propriété intellectuelle développée dans le cadre du projet restera exclusivement détenue par Voyageur.

Faisabilité finale des projets

Voyageur s'engage avec une société d'ingénierie mondiale pour finaliser les deux dernières EFB pour :

1. Le projet de fabrication de médicaments radiologiques Voyageur, pour fabriquer des produits de contraste au baryum et à l'iode. L'EFB de FC sera combinée avec l'étude de préfaisabilité des médicaments à l'iode de Voyageur, qui est en phase de rédaction finale, pour créer l'EFB finale pour la production à grande échelle de médicaments de contraste à la fois au baryum et à l'iode.

2. Le projet Bayer Iodine, pour fabriquer de la matière première d'iode pour que Bayer l'utilise pour fabriquer des médicaments à base d'iode.

La Société est sur la bonne voie pour livrer une EFB pour chacun des deux projets, positionnant Voyageur pour établir un approvisionnement nord-américain sécurisé et à grande échelle de médicaments de contraste essentiels.

À l'achèvement des deux EFB, Voyageur aura finalisé l'économie et la conception de l'usine pour produire verticalement des médicaments de contraste à l'iode et au baryum De la Terre à la Bouteille, devenant la seule société de médicaments radiologiques intégrée verticalement sur le marché, avec la valeur ajoutée potentielle d'un financement non dilutif pour produire de l'iode pour Bayer. Voyageur examine activement ses options financières pour financer les futures dépenses en capital (CAPEX), visant un financement basé sur les études de faisabilité finalisées et la construction de l'usine pour le projet Bayer et pour la fabrication pharmaceutique de contraste au baryum et à l'iode de Voyageur, visant le début de la construction en 2027.

Chaque initiative en cours, du développement de projet et des approbations réglementaires aux partenariats stratégiques et à l'innovation de processus, est exécutée pour maximiser la valeur pour toutes les parties prenantes. La direction de la Société croit que ces efforts positionneront Voyageur comme le seul fabricant intégré verticalement de produits de contraste au baryum et à l'iode au monde, fournissant des approvisionnements abordables et sécurisés aux autorités sanitaires mondiales et renforçant la proposition de valeur de la Société : De la Terre à la Bouteille.

Cette divulgation a été examinée et approuvée par Bradley Willis, P.Eng, une personne qualifiée non indépendante (en raison de son rôle de directeur et de chef de l'exploitation de la Société) telle que définie par l'Instrument national 43-101 - Normes de divulgation pour les projets miniers.

À propos de Voyageur Pharmaceuticals Ltd.

Voyageur, une société publique canadienne cotée sous le symbole VM sur le TSXV, est en développement de principes actifs pharmaceutiques (API) à base de baryum et d'iode et a l'intention d'offrir des agents de contraste d'imagerie performants et rentables. Avec un accent stratégique sur l'intégration verticale des marchés du contraste au baryum et à l'iode, Voyageur vise à devenir un acteur clé en produisant ses propres médicaments au baryum, à l'iode et de nouvelles fullerènes endohédrales (C60). Voyageur a développé cinq produits de contraste au baryum qui ont des licences de Santé Canada.

Le plan d'affaires de Voyageur est conçu pour générer des flux de trésorerie en s'associant avec des fabricants pharmaceutiques BPF tiers établis au Canada, assurant ainsi la validation de ses produits par les agences réglementaires du monde entier. Alors que Voyageur consolide sa présence sur le marché, il prévoit de passer à un fabricant national de médicaments radiologiques à marge élevée, élargissant ainsi ses sources de revenus.

Au cœur de ses opérations, Voyageur détient une participation de 100 % dans le projet de sulfate de baryum (barytine) Frances Creek. Actuellement, le sulfate de baryum pharmaceutique mondial est presque entièrement produit synthétiquement, ce que la direction estime entraîne un produit de qualité d'imagerie moins efficace. La ressource de Frances Creek de Voyageur possède un minéral rare et de haute qualité adapté au marché pharmaceutique que Voyageur croit remplacera les produits synthétiques actuels par des produits d'imagerie de qualité supérieure et à moindre coût.

La vision ambitieuse de Voyageur est de devenir la première société intégrée verticalement sur le marché des médicaments de contraste radiologique. En contrôlant tous les coûts des intrants primaires, de l'approvisionnement en matières premières à la production finale, Voyageur entend assurer qualité et efficacité des coûts. Avec son approche, elle incarne la devise « De la Terre à la Bouteille », soulignant l'engagement de Voyageur envers des pratiques d'approvisionnement et de fabrication responsables.

Pour plus d'informations :

Brent Willis, PDG
Brent@vpharma.ca, 403-932-5944
info@vpharma.ca

Albert Deslauriers, CFO
Albert@vpharma.ca
https://voyageurpharmaceuticals.ca

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Ce communiqué de presse peut contenir certaines déclarations prospectives et informations prospectives (collectivement, « déclarations prospectives »), y compris sans limitation : l'obtention d'approbations réglementaires de Santé Canada, de la FDA et d'autres autorités internationales dans des délais raisonnables ; l'achèvement réussi de l'EFB pour le projet de contraste au baryum Frances Creek, et de l'EFB et de l'étude de préfaisabilité pour la production de médicaments de contraste à l'iode ; les tests, le raffinement, le lancement sur le marché, la fabrication, les ventes et les revenus des produits de contraste au baryum et à l'iode de Voyageur ; le plan d'affaires de la Société et le succès de la Société à lever des financements supplémentaires pour soutenir le plan d'affaires ; l'objectif de la Société de devenir un acteur clé sur les marchés du contraste au baryum et à l'iode ; le plan de la Société de passer à un fabricant de médicaments radiologiques à marge élevée ; la conviction de la Société que le minéral du projet Frances Creek remplacera les produits synthétiques actuels sur le marché pharmaceutique par des produits d'imagerie de qualité supérieure ; et la conviction de la Société qu'elle peut assurer qualité et efficacité des coûts en contrôlant tous les coûts des intrants primaires. Les déclarations prospectives contiennent normalement des mots comme « volonté », « intention », « anticiper », « pourrait », « devrait », « peut », « pourrait », « s'attendre », « estimer », « prévoir », « planifier », « potentiel », « projet », « supposer », « envisager », « croire », « devra », « prévu », et des termes similaires. Les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performance, d'actions ou de développements futurs et sont basées sur des attentes, des hypothèses et d'autres facteurs que la direction croit actuellement pertinents, raisonnables et appropriés dans les circonstances. Bien que la direction croie que les déclarations prospectives ici sont raisonnables, les résultats réels pourraient être substantiellement différents en raison des risques et incertitudes associés et inhérents aux activités de Voyageur. Des risques et incertitudes matériels supplémentaires applicables aux déclarations prospectives ici incluent, sans limitation, l'impact des conditions économiques générales, et des événements et développements imprévus. Cette liste n'est pas exhaustive des facteurs qui peuvent affecter les déclarations prospectives de la Société. Beaucoup de ces facteurs échappent au contrôle de Voyageur. Toutes les déclarations prospectives incluses dans ce communiqué de presse sont expressément qualifiées dans leur intégralité par ces déclarations de prudence. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont faites à la date de celui-ci, et Voyageur n'assume aucune obligation de mettre à jour publiquement ou de réviser l'une des déclarations prospectives incluses, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs, ou autrement, sauf si requis par les lois sur les valeurs mobilières applicables. Les risques et incertitudes concernant les activités de la Société sont plus pleinement discutés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans ses dépôts les plus récents. Ils sont autrement divulgués dans ses dépôts auprès des autorités réglementaires des valeurs mobilières disponibles sur SEDAR+ à www.sedarplus.ca.

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