Viromed Medical AG Reçoit l'Approbation pour ViroCAP® med en Turquie et Annonce de Nouveaux Progrès Opérationnels

RELLINGEN, ALLEMAGNE - 4 novembre 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Viromed Medical AG (« Viromed » ; ISIN : DE000A3MQR65), société de technologie médicale et pionnière de la technologie du plasma froid, a obtenu l'approbation en Turquie pour son dispositif médical ViroCAP® med (classe IIa MDR). Le produit est désormais approuvé pour des applications médicales sur le marché turc, notamment pour le traitement des plaies ouvertes et l'utilisation peropératoire.

Uwe Perbandt, PDG de Viromed Medical AG : « L'approbation de ViroCAP® med en Turquie est un succès significatif pour notre développement international. Après l'enregistrement de ViroCAP® derma auprès de l'ÜTS (système national de suivi des dispositifs médicaux) cet été, nous avons déjà obtenu l'approbation pour ViroCAP® med, que nous n'attendions pas avant février ou mars 2027. Cela marque une nouvelle étape importante pour le lancement commercial de notre technologie ViroCAP® sur un marché de la santé stratégiquement important pour nous. »

Viromed dispose déjà de commandes minimum fermes pour 7 000 dispositifs ViroCAP® derma/med jusqu'à fin 2028 pour le marché turc. Les livraisons seront effectuées sur la base de l'approbation désormais accordée.

La procédure requise pour le remboursement par les assureurs santé turcs est déjà en cours en parallèle. Avec cette approbation, Viromed poursuit sa stratégie d'expansion internationale et pose les fondations pour le développement ultérieur du marché turc.

ViroCAP® med est conçu pour un usage professionnel par du personnel médical qualifié et soutient le traitement des plaies ouvertes ainsi que l'utilisation peropératoire de plasma atmosphérique froid. L'application est sans contact et mobile. Chaque application devrait durer une à deux minutes, la température de la peau restant inférieure à 40 degrés Celsius.

Procédures d'approbation locales supplémentaires initiées

En parallèle, Viromed, avec son partenaire Umeco, a lancé le processus d'approbation pour ViroCAP® med dans d'autres pays asiatiques. Une condition préalable était également l'approbation préalable du produit en tant que dispositif médical de classe IIa MDR dans l'UE. Hors UE, une approbation locale dans chaque pays cible est requise, ce qui est poursuivi avec les partenaires de distribution.

Premier remboursement par un assureur santé - contrat sélectif en Basse-Saxe

Viromed a également obtenu son premier remboursement de ViroCAP® par un assureur santé statutaire. Un contrat sélectif a été conclu avec un assureur santé en Basse-Saxe pour une indication dans le domaine des soins intensifs : le traitement des patients porteurs d'un dispositif d'assistance ventriculaire gauche (LVAD). L'accent est mis sur la prévention des infections au site de sortie de la ligne d'entraînement.

Viromed est également en discussions avancées pour d'autres contrats sélectifs avec des assureurs santé dans trois autres Länder allemands.

Études supplémentaires

En novembre, une étude rétrospective achevée avec succès sur la prévention des infections de plaies postopératoires sera publiée. En outre, Viromed lance une étude randomisée sur l'utilisation de ViroCAP® chez les patients LVAD ainsi qu'une autre étude sur l'utilisation de la technologie dans le domaine des valves cardiaques.

À propos de Viromed Medical AG

Viromed Medical AG est spécialisée dans le développement, la fabrication et la distribution de produits médicaux. L'activité opérationnelle de la société, cotée en bourse depuis octobre 2022, se concentre sur la distribution de technologie innovante de plasma froid pour applications médicales via sa filiale à 100 % Viromed Medical GmbH. Viromed peut s'appuyer sur une large base de clients dans la région DACH et au-delà. Viromed poursuit l'objectif de faire progresser davantage l'utilisation de la technologie du plasma froid en médecine dans les années à venir et de réaliser le potentiel de croissance correspondant.

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