Viromed Medical AG Recibe Aprobación para ViroCAP® med en Turquía y Anuncia Nuevos Avances Operativos

RELLINGEN, ALEMANIA - 4 de noviembre de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Viromed Medical AG ("Viromed"; ISIN: DE000A3MQR65), una empresa de tecnología médica y pionera en tecnología de plasma frío, ha recibido la aprobación en Turquía para su dispositivo médico ViroCAP® med (clase IIa según MDR). El producto ya está aprobado para aplicaciones médicas en el mercado turco, en particular para el tratamiento de heridas abiertas y uso intraoperatorio.

Uwe Perbandt, CEO de Viromed Medical AG: "La aprobación de ViroCAP® med en Turquía es un éxito significativo para nuestra expansión internacional. Tras el registro de ViroCAP® derma en el ÜTS (Sistema Nacional de Seguimiento de Dispositivos Médicos) en verano, ya hemos recibido la aprobación de ViroCAP® med, que no esperábamos antes de febrero o marzo de 2027. Esto marca otro hito importante para el lanzamiento comercial de nuestra tecnología ViroCAP® en un mercado sanitario estratégicamente importante para nosotros".

Viromed ya cuenta con pedidos mínimos vinculantes de 7.000 dispositivos ViroCAP® derma/med hasta finales de 2028 para el mercado turco. Las entregas se realizarán sobre la base de la aprobación ahora concedida.

El proceso requerido para el reembolso por parte de las aseguradoras sanitarias turcas ya está en marcha en paralelo. Con esta aprobación, Viromed continúa su estrategia de expansión internacional y sienta las bases para el desarrollo del mercado turco.

ViroCAP® med está diseñado para uso profesional por personal médico cualificado y respalda el tratamiento de heridas abiertas, así como el uso intraoperatorio de plasma atmosférico frío. La aplicación es sin contacto y móvil. Cada aplicación está prevista que dure de uno a dos minutos, mientras la temperatura de la piel permanece por debajo de los 40 grados Celsius.

Iniciados procedimientos adicionales de aprobación local

En paralelo, Viromed, junto con su socio Umeco, ha iniciado el proceso de aprobación de ViroCAP® med en países asiáticos adicionales. Un requisito previo para ello fue asimismo la aprobación previa del producto como dispositivo médico de clase IIa según MDR en la UE. Fuera de la UE, se requiere una aprobación local en cada país objetivo, que se está tramitando junto con los socios de distribución.

Primer reembolso por una aseguradora sanitaria: contrato selectivo en Baja Sajonia

Viromed también ha logrado su primer reembolso de ViroCAP® por parte de una aseguradora sanitaria pública. Se ha celebrado un contrato selectivo con una aseguradora sanitaria en Baja Sajonia para una indicación en el área de cuidados intensivos: el tratamiento de pacientes con un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD). El objetivo es prevenir infecciones en el punto de salida del cable de transmisión.

Viromed también mantiene conversaciones avanzadas para otros contratos selectivos con aseguradoras sanitarias en tres estados federados alemanes adicionales.

Estudios adicionales

En noviembre se publicará un estudio retrospectivo completado con éxito sobre la prevención de infecciones de heridas posoperatorias. Además, Viromed iniciará un estudio aleatorizado sobre el uso de ViroCAP® en pacientes con LVAD, así como otro estudio sobre el uso de la tecnología en el campo de las válvulas cardíacas.

Acerca de Viromed Medical AG

Viromed Medical AG se especializa en el desarrollo, fabricación y distribución de productos médicos. El negocio operativo de la compañía, que cotiza en bolsa desde octubre de 2022, se centra en la distribución de tecnología innovadora de plasma frío para aplicaciones médicas a través de su filial de propiedad total Viromed Medical GmbH. Viromed cuenta con una amplia base de clientes en la región DACH y más allá. Viromed persigue el objetivo de seguir impulsando el uso de la tecnología de plasma frío en medicina en los próximos años y materializar el correspondiente potencial de crecimiento.

www.viromed-medical-ag.de

Contacto de Viromed
Correo electrónico: [email protected]

Contacto de prensa
Correo electrónico: [email protected]

Ver el comunicado original en www.newmediawire.com

Descargo de responsabilidad: Esta traducción ha sido generada automáticamente por NewsRamp™ para NewMediaWire (colectivamente referidos como "LAS EMPRESAS") utilizando plataformas de inteligencia artificial generativas de acceso público. LAS EMPRESAS no garantizan la exactitud ni la integridad de esta traducción y no serán responsables por ningún error, omisión o inexactitud. La confianza en esta traducción es bajo su propio riesgo. LAS EMPRESAS no son responsables por ningún daño o pérdida resultante de tal confianza. La versión oficial y autoritativa de este comunicado de prensa es la versión en inglés.