Viromed Medical AG Erhält Zulassung Für ViroCAP® med in der Türkei und Meldet Weiteren Operativen Fortschritt

RELLINGEN, DEUTSCHLAND – 4. November 2026 (NEWMEDIAWIRE) – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A3MQR65), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasma-Technologie, hat in der Türkei die Zulassung für ihr Medizinprodukt ViroCAP® med (MDR Klasse IIa) erhalten. Das Produkt ist nun für medizinische Anwendungen auf dem türkischen Markt zugelassen, insbesondere für die Behandlung offener Wunden und die intraoperative Anwendung.

Uwe Perbandt, CEO der Viromed Medical AG: „Die Zulassung von ViroCAP® med in der Türkei ist ein bedeutender Erfolg für unsere internationale Marktentwicklung. Nach der Registrierung von ViroCAP® derma im ÜTS (Nationales Medizinprodukte-Rückverfolgungssystem) im Sommer haben wir nun bereits die Zulassung für ViroCAP® med erhalten, die wir nicht vor Februar oder März 2027 erwartet hatten. Dies ist ein weiterer wichtiger Meilenstein für die kommerzielle Einführung unserer ViroCAP®-Technologie in einem für uns strategisch wichtigen Gesundheitsmarkt.“

Viromed verfügt bereits über verbindliche Mindestbestellungen für 7.000 ViroCAP® derma/med-Geräte bis Ende 2028 für den türkischen Markt. Die Lieferungen erfolgen auf Grundlage der nun erteilten Zulassung.

Das erforderliche Verfahren zur Erstattung durch türkische Krankenkassen läuft bereits parallel. Mit dieser Zulassung setzt Viromed seine internationale Expansionsstrategie fort und legt die Grundlage für die weitere Entwicklung des türkischen Marktes.

ViroCAP® med ist für den professionellen Einsatz durch qualifiziertes medizinisches Personal konzipiert und unterstützt die Behandlung offener Wunden sowie die intraoperative Anwendung von kaltem atmosphärischem Plasma. Die Anwendung erfolgt berührungslos und mobil. Jede Anwendung soll ein bis zwei Minuten dauern, während die Hauttemperatur unter 40 Grad Celsius bleibt.

Weitere lokale Zulassungsverfahren eingeleitet

Parallel dazu hat Viromed gemeinsam mit seinem Partner Umeco das Zulassungsverfahren für ViroCAP® med in weiteren asiatischen Ländern eingeleitet. Voraussetzung hierfür war ebenfalls die vorherige Zulassung des Produkts als MDR-Klasse-IIa-Medizinprodukt in der EU. Außerhalb der EU ist eine lokale Zulassung in jedem Zielland erforderlich, die gemeinsam mit den Vertriebspartnern verfolgt wird.

Erste Erstattung durch eine Krankenkasse – Selektivvertrag in Niedersachsen

Viromed hat außerdem die erste Erstattung von ViroCAP® durch eine gesetzliche Krankenkasse erreicht. Mit einer Krankenkasse in Niedersachsen wurde ein Selektivvertrag für eine Indikation im Intensivbereich geschlossen: die Behandlung von Patienten mit einem linksventrikulären Unterstützungssystem (LVAD). Im Fokus steht die Prävention von Infektionen an der Austrittsstelle der Driveline.

Viromed führt zudem fortgeschrittene Gespräche über weitere Selektivverträge mit Krankenkassen in drei weiteren deutschen Bundesländern.

Weitere Studien

Im November wird eine erfolgreich abgeschlossene retrospektive Studie zur Prävention postoperativer Wundinfektionen veröffentlicht. Darüber hinaus startet Viromed eine randomisierte Studie zum Einsatz von ViroCAP® bei LVAD-Patienten sowie eine weitere Studie zum Einsatz der Technologie im Bereich Herzklappen.

Über die Viromed Medical AG

Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die hundertprozentige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf den Vertrieb innovativer Kaltplasma-Technologie für medizinische Anwendungen. Viromed kann auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber hinaus zurückgreifen. Viromed verfolgt das Ziel, den Einsatz der Kaltplasma-Technologie in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und das entsprechende Wachstumspotenzial zu realisieren.

www.viromed-medical-ag.de

Kontakt Viromed
E-Mail: [email protected]

Pressekontakt
E-Mail: [email protected]

Die Originalmeldung finden Sie unter www.newmediawire.com

Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.