• La société a reçu un avis scientifique de l'Institut Paul-Ehrlich d'Allemagne (« PEI ») soutenant la stratégie de développement proposée pour son programme principal BiTAC(R)-TCE.
• Le retour réglementaire fournit des orientations précoces sur la justification biologique, les évaluations de sécurité et le plan de développement non clinique de la société pour sa plateforme thérapeutique innovante.
• VERAXA estime que cet avis contribue à réduire l'incertitude de développement en apportant une plus grande clarté avant de progresser vers les études cliniques.
• Le candidat principal BiTAC(R)-TCE de la société a précédemment généré des données précliniques encourageantes présentées lors de la réunion annuelle 2026 de l'American Association for Cancer Research (« AACR »).
• VERAXA continue de construire un pipeline oncologique diversifié comprenant des activateurs de cellules T bispécifiques, des conjugués anticorps-médicaments (« ADC ») et d'autres formats d'anticorps modifiés.
• Cette dernière étape réglementaire fait suite à des progrès continus en fabrication et développement alors que la société fait progresser les thérapies anticorps de nouvelle génération pour le cancer.

LOS ANGELES, CA - 23 juillet 2026 (NEWMEDIAWIRE) - VERAXA Biotech (NASDAQ: VRXA), un leader émergent dans la conception de nouvelles thérapies contre le cancer, a franchi une nouvelle étape dans le développement de sa plateforme propriétaire BiTAC(R)-TCE après avoir reçu un avis scientifique de l'Institut Paul-Ehrlich d'Allemagne (« PEI »), fournissant un retour réglementaire sur la justification biologique et la stratégie de développement non clinique proposée pour son programme thérapeutique principal. L'annonce, publiée le 20 juillet, témoigne des progrès de la société de biotechnologie alors qu'elle prépare son candidat BiTAC(R)-TCE le plus avancé pour un futur développement clinique (https://ibn.fm/zBiDU).

Les procédures d'avis scientifique permettent aux développeurs de médicaments de consulter des experts réglementaires avant le début des essais cliniques, aidant les entreprises à aligner leurs stratégies de développement sur les attentes réglementaires en matière de sécurité, de tolérance et…

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Déclarations prospectives

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