By: NewMediaWire
July 23, 2026
VERAXA Biotech (VRXA) Avanza el Desarrollo de BiTAC®-TCE con Comentarios Regulatorios Positivos de Alemania
- La empresa ha recibido Asesoramiento Científico del Instituto Paul-Ehrlich de Alemania (“PEI”) que respalda la estrategia de desarrollo propuesta para su programa principal BiTAC(R)-TCE.
- La retroalimentación regulatoria proporciona orientación temprana sobre la justificación biológica, las evaluaciones de seguridad y el plan de desarrollo no clínico de la empresa para su novedosa plataforma terapéutica.
- VERAXA cree que el asesoramiento ayuda a reducir la incertidumbre en el desarrollo al brindar mayor claridad antes de avanzar hacia estudios clínicos.
- El candidato principal BiTAC(R)-TCE de la empresa generó previamente datos preclínicos alentadores presentados en la Reunión Anual 2026 de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (“AACR”).
- VERAXA continúa construyendo un portafolio oncológico diversificado que incluye activadores biespecíficos de células T, conjugados anticuerpo-fármaco (“ADC”) y otros formatos de anticuerpos diseñados.
- El último hito regulatorio sigue al progreso continuo en fabricación y desarrollo a medida que la empresa avanza en terapias de anticuerpos de próxima generación para el cáncer.
LOS ÁNGELES, CA - 23 de julio de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - VERAXA Biotech (NASDAQ: VRXA), un líder emergente en el diseño de nuevas terapias contra el cáncer, ha dado otro paso en el desarrollo de su plataforma patentada BiTAC(R)-TCE después de recibir Asesoramiento Científico del Instituto Paul-Ehrlich de Alemania (“PEI”), proporcionando retroalimentación regulatoria sobre la justificación biológica y la estrategia de desarrollo no clínico propuesta para su programa terapéutico principal. El anuncio, publicado el 20 de julio, señala el progreso mientras la empresa de biotecnología prepara su candidato BiTAC(R)-TCE más avanzado para el desarrollo clínico futuro (https://ibn.fm/zBiDU).
Los procedimientos de Asesoramiento Científico permiten a los desarrolladores de fármacos consultar con expertos regulatorios antes de que comiencen los ensayos clínicos, ayudando a las empresas a alinear sus estrategias de desarrollo con las expectativas regulatorias en cuanto a seguridad, tolerabilidad y…
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