• Das Unternehmen hat eine wissenschaftliche Beratung des Paul-Ehrlich-Instituts („PEI“) in Deutschland erhalten, die die vorgeschlagene Entwicklungsstrategie für sein führendes BiTAC(R)-TCE-Programm unterstützt.
• Das regulatorische Feedback bietet frühzeitige Leitlinien zur biologischen Rationale, zu Sicherheitsbewertungen und zum nicht-klinischen Entwicklungsplan für seine neuartige therapeutische Plattform.
• VERAXA glaubt, dass die Beratung dazu beiträgt, Entwicklungsunsicherheiten zu reduzieren, indem sie vor dem Fortschreiten zu klinischen Studien mehr Klarheit schafft.
• Der führende BiTAC(R)-TCE-Kandidat des Unternehmens hatte zuvor ermutigende präklinische Daten generiert, die auf der Jahrestagung 2026 der American Association for Cancer Research („AACR“) vorgestellt wurden.
• VERAXA baut weiterhin eine diversifizierte Onkologie-Pipeline auf, die bispezifische T-Zell-Engager, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate („ADCs“) und andere entwickelte Antikörperformate umfasst.
• Der jüngste regulatorische Meilenstein folgt auf kontinuierliche Fortschritte in der Herstellung und Entwicklung, während das Unternehmen die nächste Generation von Antikörpertherapeutika gegen Krebs vorantreibt.

LOS ANGELES, CA - 23. Juli 2026 (NEWMEDIAWIRE) - VERAXA Biotech (NASDAQ: VRXA), ein aufstrebender Marktführer bei der Entwicklung neuartiger Krebstherapien, hat einen weiteren Schritt in der Entwicklung seiner proprietären BiTAC(R)-TCE-Plattform gemacht, nachdem es eine wissenschaftliche Beratung des Paul-Ehrlich-Instituts („PEI“) in Deutschland erhalten hat, die regulatorisches Feedback zur biologischen Rationale und zum vorgeschlagenen nicht-klinischen Entwicklungsplan für sein führendes therapeutisches Programm liefert. Die am 20. Juli veröffentlichte Ankündigung signalisiert Fortschritte, während das Biotechnologieunternehmen seinen am weitesten fortgeschrittenen BiTAC(R)-TCE-Kandidaten für die zukünftige klinische Entwicklung vorbereitet (https://ibn.fm/zBiDU).

Wissenschaftliche Beratungsverfahren ermöglichen es Arzneimittelentwicklern, vor Beginn klinischer Studien mit regulatorischen Experten zu konsultieren, und helfen Unternehmen dabei, ihre Entwicklungsstrategien mit den regulatorischen Erwartungen hinsichtlich Sicherheit, Verträglichkeit und… in Einklang zu bringen.

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