MT. LAUREL, NJ - 28 mars 2025 (NEWMEDIAWIRE) - United Health Products, Inc. (OTCPK: UEEC) a aujourd'hui fourni une mise à jour sur les activités réglementaires et de marchés de capitaux de la société. 

Comme précédemment divulgué, la FDA a demandé que certains tests supplémentaires de stérilisation et de biotoxicité soient inclus dans la demande d'Exemption de Dispositif d'Investigation (IDE) de la société. Une approbation IDE est une condition préalable au commencement de l'inscription de 27 patients dans l'étude clinique supplémentaire d'UHP. La société a reçu les résultats de ces tests qui confirment que la stérilité et la biocompatibilité de son CelluSTAT Hemostatic Gause répondent aux exigences de sécurité des produits applicables pour un dispositif médical de Classe III, absorbable. UHP a soumis ces résultats à la FDA dans le cadre de sa demande IDE révisée. 

Par ailleurs, en réponse à la demande d'UHP pour un changement de cotation de ses actions ordinaires sur le marché OTCQB, OTC Markets a demandé certaines informations supplémentaires à la société. Ces informations sont désormais disponibles, permettant à OTC Markets de finaliser son examen de la demande.

Il n'y a aucune assurance que l'approbation de mise sur le marché de la FDA ou les demandes de changement de cotation OTCQB seront accordées.

À propos d'United Health Products -- UHP a développé et breveté un agent hémostatique en cellulose régénérée neutralisée. Le CelluSTAT Hemostatic Gauze est un produit entièrement naturel conçu pour contrôler les saignements légers à modérés. UHP cherche à obtenir une approbation pour accéder au marché chirurgical humain. 

Pour plus d'informations sur UHP, visitez le nouveau site web de l'entreprise : www.uhpcorp.com ou contactez l'entreprise à info@uhpcorp.com.

La société peut également être jointe par téléphone ou par message texte au 475.755.1005.

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