MT. LAUREL, NJ - 28 de marzo de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - United Health Products, Inc. (OTCPK: UEEC) hoy proporcionó una actualización sobre las actividades regulatorias y de mercados de capital de la compañía.

Como se divulgó anteriormente, la FDA solicitó que se incluyesen ciertas pruebas de esterilización y biotoxicidad adicionales en la aplicación de Exención de Dispositivo de Investigación (IDE) de la compañía. La aprobación del IDE es una condición previa para comenzar la inclusión de 27 pacientes en el estudio clínico suplementario de UHP. La compañía ha recibido los resultados de estas pruebas que confirman que la esterilidad y biocompatibilidad de su Gasa Hemostática CelluSTAT cumplen con los requisitos de seguridad del producto aplicables para un dispositivo médico de Clase III, absorbible. UHP ha presentado estos resultados a la FDA como parte de su aplicación IDE revisada.

Por separado, en respuesta a la solicitud de UHP para una revisión de sus acciones comunes con el fin de ser cotizadas en el mercado OTCQB, OTC Markets solicitó cierta información adicional a la compañía. Esta información ya está disponible, permitiendo a OTC Markets completar su revisión de la solicitud.

No se puede garantizar que se concedan las aplicaciones de Aprobación Previa de la FDA o las solicitudes de uplisting en OTCQB.

Acerca de United Health Products -- UHP ha desarrollado y patentado un agente hemostático de Celulosa Regenerada Neutralizada. La Gasa Hemostática CelluSTAT es un producto completamente natural diseñado para controlar sangrados leves a moderados. UHP está buscando la aprobación para acceder al mercado quirúrgico humano.

Para obtener más información sobre UHP, visite el nuevo sitio web de la compañía: www.uhpcorp.com o contacte a la compañía en info@uhpcorp.com.

La compañía también se puede contactar por teléfono o mensaje de texto al 475.755.1005.

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