MT. LAUREL, NJ - 28. März 2025 (NEWMEDIAWIRE) - United Health Products, Inc. (OTCPK: UEEC) hat heute ein Update zu den regulatorischen und Kapitalmarktaktivitäten des Unternehmens gegeben.

Wie bereits mitgeteilt, hat die FDA angefordert, dass bestimmte zusätzliche Sterilisations- und Biotoxizitätstests in den Antrag auf Investigational Device Exemption (IDE) des Unternehmens aufgenommen werden. Eine IDE-Genehmigung ist eine Voraussetzung für den Beginn der Einschreibung von 27 Patienten in die ergänzende klinische Studie von UHP. Das Unternehmen hat die Ergebnisse dieser Tests erhalten, die bestätigen, dass die Sterilität und Biokompatibilität seines CelluSTAT Hämostatikums die geltenden Produktsicherheitsanforderungen für ein Klasse III, resorbierbares Medizinprodukt erfüllen. UHP hat diese Ergebnisse der FDA als Teil seines überarbeiteten IDE-Antrags vorgelegt.

Separat hat OTC Markets auf den Antrag von UHP für ein Uplisting seiner Stammaktien, um an der OTCQB-Börse notiert zu werden, um zusätzliche Informationen vom Unternehmen gebeten. Diese Informationen sind nun verfügbar, was OTC Markets ermöglicht, die Überprüfung des Antrags abzuschließen.

Es kann keine Sicherheit gegeben werden, dass die Anträge auf FDA-Premarket-Genehmigung oder das OTCQB-Uplisting genehmigt werden.

Über United Health Products -- UHP hat ein neutralisiertes regeneriertes Cellulose-Hämostatikum entwickelt und patentiert. CelluSTAT Hämostatikum ist ein vollkommen natürliches Produkt, das entwickelt wurde, um leichte bis mäßige Blutungen zu kontrollieren. UHP strebt die Genehmigung an, den menschlichen chirurgischen Markt zu betreten.

Für weitere Informationen zu UHP besuchen Sie die neue Website des Unternehmens: www.uhpcorp.com oder kontaktieren Sie das Unternehmen unter info@uhpcorp.com.

Das Unternehmen kann auch telefonisch oder per SMS unter 475.755.1005 erreicht werden.

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