MT. LAUREL, NJ - 1 mai 2025 (NEWMEDIAWIRE) - United Health Products, Inc. (OTCQB: UEEC) est heureux d'annoncer qu'il a été approuvé pour avoir ses actions ordinaires transférées du marché OTC “Pink” au marché OTCQB Venture (“OTCQB”). Le transfert réussi est effectif à partir du 1er mai 2025 et les actions ordinaires de l'entreprise continueront d'être négociées sous le symbole boursier “UEEC”.

UHP croit que le transfert augmentera la visibilité auprès d'un plus large univers d'investisseurs et fournira une meilleure liquidité pour son action alors que l'entreprise avance dans sa demande d'approbation de l'application FDA pour l'approbation préalable de son CelluSTAT Hemostatic Gauze. Le OTCQB est le marché principal pour les entreprises en développement, y compris celles du secteur de la technologie médicale.

Brian Thom, PDG de UHP, a commenté : “Le transfert au marché OTCQB Venture est une étape importante pour notre entreprise et reflète l'engagement de UHP à améliorer la transparence de l'entreprise, à augmenter la liquidité des échanges d'actions et à élargir l'univers des investisseurs potentiels.”

Le OTCQB est une plateforme de négociation exploitée par OTC Markets Group Inc. qui est conçue pour les entreprises en développement et en phase entrepreneuriale, et est considérée par la SEC comme un “marché public établi”. Les entreprises cotées sur le OTCQB sont à jour dans leur reporting financier auprès de la SEC et complètent un processus annuel de vérification et de certification de gestion. Des informations supplémentaires sur OTC Markets Group Inc. et le OTCQB peuvent être trouvées à www.otcmarkets.com.

Actualité réglementaire :

Le 25 avril, la Food & Drug Administration (FDA) a informé l'entreprise qu'elle avait refusé d'approuver la demande d'Exemption de Dispositif Expérimental (IDE) de l'entreprise pour réaliser l'étude clinique de suivi précédemment annoncée. La FDA n'a pas cité de défauts dans son examen du design de l'étude clinique proposée. Au lieu de cela, elle a cité certains résultats d'un des deux audits de Surveillance Biologique (BIMO) de l'étude clinique initiale de UHP menée au 3ème trimestre de 2024, auxquels l'entreprise avait répondu le 25 octobre 2024 et à nouveau le 14 avril 2025. UHP et la FDA planifient une téléconférence dans les 10 jours, que l'entreprise espère permettra de résoudre ce problème et de permettre à l'étude clinique de se poursuivre. En attendant, l'entreprise continue d'avancer sur les tâches de l'étude clinique qui peuvent être réalisées avant l'approbation de l'IDE.

Il n'y a aucune garantie que la demande d'approbation préalable FDA soit accordée.

À propos de United Health Products - UHP a développé et breveté un agent hémostatique à base de cellulose régénérée neutralisée. Le CelluSTAT Hemostatic Gauze est un produit 100 % naturel conçu pour contrôler les saignements légers à modérés. UHP cherche à obtenir l'approbation pour accéder au marché chirurgical humain.

Pour plus d'informations sur UHP, visitez le nouveau site web de l'entreprise : www.uhpcorp.com ou contactez l'entreprise à info@uhpcorp.com.

L'entreprise peut également être contactée par téléphone ou par message texte au 475.755.1005.

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