MT. LAUREL, NJ - 1. Mai 2025 (NEWMEDIAWIRE) - United Health Products, Inc. (OTCQB: UEEC) freut sich bekannt zu geben, dass ihr Antrag auf Hochstufung der Stammaktien von dem OTC „Pink“-Markt zum OTCQB Venture Market („OTCQB“) genehmigt wurde. Die erfolgreiche Hochstufung tritt am 1. Mai 2025 in Kraft und die Stammaktien des Unternehmens werden weiterhin unter dem Tickersymbol „UEEC“ gehandelt.

UHP ist der Meinung, dass die Hochstufung die Sichtbarkeit für ein breiteres Universum von Investoren erhöhen und die Liquidität der Aktien verbessern wird, während das Unternehmen seinen Antrag auf FDA-Zulassung für die Zulassung seiner CelluSTAT Hämostatikgaze vorantreibt. Der OTCQB ist der führende Marktplatz für aufstrebende Unternehmen, einschließlich solcher im Bereich der Medizintechnologie.

Brian Thom, CEO von UHP, kommentierte: „Die Hochstufung zum OTCQB Venture Market ist ein wichtiger Meilenstein für unser Unternehmen und spiegelt UHPs Engagement für die Verbesserung der Unternehmenstransparenz, die Erhöhung der Liquidität des Aktienhandels und die Erweiterung des Potenzials für Investoren wider.“

Der OTCQB ist eine Handelsplattform, die von der OTC Markets Group Inc. betrieben wird und für sich entwickelnde und unternehmerische Unternehmen konzipiert ist. Er wird von der SEC als „etablierter öffentlicher Markt“ betrachtet. Die dort gelisteten Unternehmen sind aktuell in ihrer finanziellen Berichterstattung gegenüber der SEC und durchlaufen einen jährlichen Verifizierungs- und Managementzertifizierungsprozess. Weitere Informationen über die OTC Markets Group Inc. und den OTCQB sind auf www.otcmarkets.com verfügbar.

Regulatorisches Update:

Am 25. April gab die Food & Drug Administration (FDA) dem Unternehmen bekannt, dass sie den Antrag auf Eröffnung einer Untersuchungsgeräteausnahme (IDE) für die Durchführung der zuvor angekündigten klinischen Folgestudie abgelehnt hat. Die FDA nannte keine Mängel aus ihrer Prüfung des vorgeschlagenen klinischen Studiendesigns. Vielmehr verwies sie auf bestimmte Feststellungen aus einem der beiden Bioresearch Monitoring (BIMO) Audits der ursprünglichen klinischen Studie von UHP aus 2019, die im 3. Quartal 2024 durchgeführt wurden und auf die das Unternehmen am 25. Oktober 2024 und erneut am 14. April 2025 reagiert hatte. UHP und die FDA planen in den nächsten 10 Tagen eine Telefonkonferenz, die das Unternehmen hoffentlich nutzen kann, um diese Angelegenheit zu klären und die klinische Studie voranzutreiben. In der Zwischenzeit setzt das Unternehmen die klinischen Studienaufgaben fort, die vor der IDE-Zulassung erledigt werden können.

Es kann keine Garantie dafür übernommen werden, dass der Antrag auf die FDA-Zulassung vor Markteinführung genehmigt wird.

Über United Health Products -- UHP hat ein neutralisiertes regeneriertes Cellulose-Hämostatikmittel entwickelt und patentiert. CelluSTAT Hämostatikgaze ist ein vollkommen natürliches Produkt, das zur Kontrolle von moderaten bis starken Blutungen entwickelt wurde. UHP strebt die Genehmigung für den Zugang zum menschlichen chirurgischen Markt an.

Für weitere Informationen über UHP besuchen Sie die neue Website des Unternehmens: www.uhpcorp.com oder kontaktieren Sie das Unternehmen unter info@uhpcorp.com.

Das Unternehmen ist auch telefonisch oder per SMS unter 475.755.1005 erreichbar.

Safe Harbor-Erklärung gemäß dem Private Securities Litigation Reform Act von 1995: Diese Pressemitteilung kann zukunftsgerichtete Informationen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in der jeweils geltenden Fassung und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils geltenden Fassung enthalten, einschließlich Aussagen, die die Wörter "glaubt", "erwartet", "antizipiert" oder ähnliche Ausdrücke enthalten. Solche zukunftsgerichteten Aussagen beinziehen bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge des Unternehmens erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen geäußerten oder implizierten Ergebnissen abweichen.

Sehen Sie die ursprüngliche Veröffentlichung auf www.newmediawire.com

Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.