MT. LAUREL, NJ - 1 de mayo de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - United Health Products, Inc. (OTCQB: UEEC) se complace en anunciar que ha sido aprobado para trasladar sus acciones comunes del mercado OTC "Pink" al Mercado de Riesgo OTCQB ("OTCQB"). La exitosa transferencia es efectiva a partir del 1 de mayo de 2025 y las acciones comunes de la compañía seguirán cotizando bajo el símbolo de ticker "UEEC".

UHP cree que la transferencia aumentará la visibilidad a un universo más amplio de inversores y proporcionará una mejor liquidez para su acción a medida que la compañía avanza en su solicitud a la FDA para la Aprobación Preliminar de su Gasa Hemostática CelluSTAT. El OTCQB es el mercado principal para empresas en desarrollo, incluidas aquellas en el sector de tecnología médica.

Brian Thom, CEO de UHP, comentó: "La transferencia al Mercado de Riesgo OTCQB es un hito importante para nuestra compañía y refleja el compromiso de UHP de mejorar la transparencia corporativa, aumentar la liquidez en la negociación de acciones y expandir el universo de posibles inversores."

El OTCQB es una plataforma de negociación operada por OTC Markets Group Inc. que está diseñada para empresas en desarrollo y en etapas emprendedoras, y es considerada por la SEC como un "mercado público establecido". Las empresas listadas en el OTCQB están al día en sus informes financieros ante la SEC y completan un proceso anual de verificación y certificación de gestión. Información adicional sobre OTC Markets Group Inc. y el OTCQB se puede encontrar en www.otcmarkets.com.

Actualización Reguladora:

El 25 de abril, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) notificó a la compañía que se negó a aprobar la solicitud de Exención de Dispositivo Investigacional (IDE) de la compañía para llevar a cabo el estudio clínico de seguimiento previamente anunciado. La FDA no citó ninguna deficiencia de su revisión del diseño del estudio clínico propuesto. Más bien, citó ciertos hallazgos de una de las dos auditorías de Monitoreo de Bioresearch (BIMO) del estudio clínico inicial de UHP realizado en el 3T/2024, y a los cuales la compañía respondió el 25 de octubre de 2024 y nuevamente el 14 de abril de 2025. UHP y la FDA están programando una teleconferencia en los próximos 10 días, que la compañía espera que resuelva este problema y permita que el estudio clínico continúe. Mientras tanto, la compañía sigue avanzando en aquellas tareas del estudio clínico que se pueden realizar antes de la aprobación del IDE.

No se puede garantizar que la solicitud de Aprobación Preliminar de la FDA sea concedida.

Acerca de United Health Products -- UHP ha desarrollado y patentado un agente hemostático de Celulosa Regenerada Neutralizada. La Gasa Hemostática CelluSTAT es un producto totalmente natural diseñado para controlar hemorragias leves a moderadas. UHP está buscando aprobación para acceder al mercado quirúrgico humano.

Para más información sobre UHP, visite el nuevo sitio web de la empresa: www.uhpcorp.com o contacte a la compañía en info@uhpcorp.com.

La compañía también se puede contactar por teléfono o mensaje de texto al 475.755.1005.

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