• Lexaria Exécute une Stratégie Triple dans l'Obésité et le Diabète
• Le Semaglutide Récemment Approuvé pour Traiter la Maladie Rénale Chronique

KELOWNA, COLOMBIE-BRITANNIQUE - 27 février 2025 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX, LEXXW) (la “Société” ou “Lexaria”), un innovateur mondial dans les plateformes de livraison de médicaments, fournit la mise à jour stratégique suivante sur les peptides-1 semblables au glucagon (“GLP-1”).

Lexaria exécute rapidement sa stratégie multifacette centrée autour de sa technologie de traitement propriétaire DehydraTECH. Notre objectif principal est d’attirer des entreprises pharmaceutiques recherchant les avantages d’adopter la technologie de Lexaria pour l'utilisation avec leurs propres produits médicamenteux existants. Ce premier aspect de notre stratégie a été démontré et validé par l'entrée de la Société dans un accord de transfert de matériel avec une entreprise pharmaceutique qui a été annoncé en septembre 2024. Lexaria continue de collaborer avec son partenaire pharmaceutique pour examiner l'impact du traitement DehydraTECH.

Dans le deuxième aspect de notre stratégie, la Société examine la possibilité de développer et de lancer un produit DehydraTECH-CBD breveté dans le cadre du GLP-1. Cela pourrait se faire sous la forme d'un partenariat avec un acteur existant ou Lexaria pourrait potentiellement lancer ses propres produits développés en interne. Enfin, dans le troisième aspect de notre stratégie, la Société enquête sur la possibilité de développer et de vendre la première version orale d'un médicament GLP-1 injectable de premier plan, le liraglutide, en utilisant DehydraTECH. En tant que tel, les développements de l'industrie GLP-1 ont le potentiel d'affecter considérablement la stratégie et l'avenir de Lexaria.

L'industrie GLP-1 connaît des avancées révolutionnaires dans plusieurs secteurs de la santé. S'il y a jamais eu une classe de médicaments pouvant changer le monde - ou qui est peut-être déjà en train de changer le monde - ce serait le GLP-1. Alors que des dizaines de millions de personnes à travers le monde utilisent ces médicaments dans leur quête de meilleurs résultats en termes de santé, il y aura bien sûr des effets secondaires indésirables et même des résultats négatifs pour certains utilisateurs de médicaments GLP-1. Cela dit, les avantages de ces médicaments l'emportent de loin sur tous les effets négatifs actuellement connus.

Comme nous l'avons noté le 26 novembre 2024, les médicaments GLP-1 sont soit approuvés pour usage, soit en cours d'examen pour usage, dans tous les secteurs de santé suivants :

• Maladie cardiovasculaire
• Maladie rénale chronique
• Maladie du foie
• Obésité
• Diabète
• Apnée du sommeil
• Alzheimer et démence
• Addiction y compris l'addiction à la cocaïne

Récemment, la Food and Drug Administration (“FDA”) a approuvé Ozempic (R) (semaglutide) détenu par Novo Nordisk(R), pour "réduire le risque d'aggravation de la maladie rénale, de l'insuffisance rénale (maladie rénale terminale) et de décès dus à des maladies cardiovasculaires chez les adultes atteints de diabète de type 2 et de maladie rénale chronique (“CKD”). Cela a le potentiel d'être littéralement un sauveur pour certains des 37 millions d'adultes en Amérique qui luttent contre la CKD, qui, jusqu'à présent, n'avait souvent AUCUN TRAITEMENT.

Comme nous l'avons noté le 7 novembre 2024, les attentes de croissance pour l'industrie GLP-1 – avant l'approbation par la FDA de semaglutide pour le traitement de la CKD – soutenaient un consensus croissant selon lequel les revenus dans le secteur des médicaments GLP-1 dépasseront bientôt 100 milliards de dollars par an, avec un secteur dont les prévisions de revenus s'élèvent à un stupéfiant 471 milliards de dollars par an.

Le scepticisme initial lié à la pérennité du secteur s'est dissipé alors que les résultats positifs en matière de santé continuent de s'accumuler, et que l'industrie poursuit son expansion sans précédent dans d'autres catégories d'utilisation. Avec toute cette positivité, il semble que "rien ne pourrait aller mal". Et pourtant, il y a deux défis inévitables qui continuent de tourmenter l'industrie : les injections non appréciées et les événements indésirables gastro-intestinaux.

La technologie DehydraTECH de Lexaria est conçue pour permettre une administration orale efficace plutôt que l'administration par injection, très peu appréciée : 63 % des participants dans une étude ont rapporté souffrir de trypanophobie ou de phobie des aiguilles. Comme rapporté le 27 août 2024, Lexaria a déjà démontré lors de tests humains une supériorité de livraison par rapport au SEUL médicament GLP-1 administré oralement existant au monde, Rybelsus(R) (semaglutide), détenu par Novo Nordisk(R).

En outre, entre 47 % et 64 % des utilisateurs de GLP-1 atteints de diabète de type 2, arrêtent l'utilisation de leur médicament GLP-1 dans un délai d'un à deux ans, respectivement. “Les événements indésirables gastro-intestinaux étaient liés aux taux d'arrêt.”

Comme nous l'avons rapporté le 28 août 2024 et 14 janvier 2025, le traitement GLP-1 avec DehydraTECH a révélé à plusieurs reprises sa capacité à réduire les effets indésirables, y compris, mais sans s'y limiter, les événements indésirables gastro-intestinaux, dans les deux principaux médicaments GLP-1 actuellement disponibles dans le monde, à savoir tirzepatide d'Eli Lilly, et semaglutide de Novo Nordisk(R). L'un des seuls autres médicaments GLP-1 sur le marché aujourd'hui, le liraglutide, sera bientôt également testé par Lexaria chez des humains utilisant le traitement DehydraTECH.

En permettant des choix de dosage oral pour remplacer les injections; et en réduisant les événements indésirables qui semblent être la raison #1 pour laquelle les patients cessent d'utiliser les médicaments GLP-1, la technologie DehydraTECH de Lexaria pourrait être d'une importance vitale pour la santé future de ce secteur de la santé en pleine expansion.

“Lexaria est la seule entreprise au monde à avoir démontré sa capacité à améliorer les caractéristiques de livraison des médicaments des médicaments GLP-1 dominants prescrits aujourd'hui, qui devraient générer plus de 30 milliards de dollars de revenus en 2025,” a déclaré Richard Christopher, PDG de Lexaria. “Nous continuons d'œuvrer à un rythme aussi rapide que possible et faisons tout notre possible pour aider l'industrie pharmaceutique dans ses investigations sur notre technologie unique de plateforme de livraison de médicaments, DehydraTECH, et encourageons son adoption dans ce qui est sûrement le secteur de la santé le plus excitant de notre époque.”

À propos de Lexaria Bioscience Corp. & DehydraTECH
DehydraTECH(TM) est la formulation de livraison de médicaments brevetée de Lexaria et la technologie de plateforme de traitement qui améliore la manière dont une grande variété de médicaments pénètrent dans le sang, toujours par voie orale. DehydraTECH a prouvé sa capacité à augmenter la bio-absorption, réduire les effets secondaires et délivrer certains médicaments plus efficacement à travers la barrière hémato-encéphalique. Lexaria exploite un laboratoire de recherche interne agréé et possède un portefeuille de propriété intellectuelle robuste avec 48 brevets accordés et d'autres brevets en attente dans le monde entier. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.lexariabioscience.com.

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CONTACT INVESTISSEUR :
George Jurcic - Responsable des relations avec les investisseurs
ir@lexariabioscience.com
Tél : 250-765-6424, poste 202

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