• Lexaria verfolgt eine dreifache Strategie in Bezug auf Fettleibigkeit und Diabetes
• Semaglutid wurde kürzlich zur Behandlung chronischer Nierenerkrankungen genehmigt

KELOWNA, BRITISH COLUMBIA - 27. Februar 2025 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX, LEXXW) (das „Unternehmen“ oder „Lexaria“), ein globaler Innovator im Bereich der Medikamentenverabreichungsplattformen, bietet das folgende strategische Update zum glucagonähnlichen Peptid-1 („GLP-1“).

Lexaria verfolgt schnell ihre vielseitige Strategie, die auf ihrer proprietären DehydraTECH-Verarbeitungstechnologie basiert. Unser Hauptziel ist es, Pharmaunternehmen anzuziehen, die die Vorteile der Annahme von Lexarias Technologie für die Verwendung mit ihren eigenen bestehenden Arzneimitteln suchen. Dieser erste Punkt unserer Strategie wurde durch den Eintritt des Unternehmens in eine Materialübertragungsvereinbarung mit einem Pharmaunternehmen, die im September 2024 angekündigt wurde, belegt und validiert. Lexaria setzt die Zusammenarbeit mit seinem Pharma-Partner fort, um die Auswirkungen der DehydraTECH-Verarbeitung zu untersuchen.

Im zweiten Punkt unserer Strategie prüft das Unternehmen die Möglichkeit, ein patentiertes DehydraTECH-CBD-Produkt innerhalb von GLP-1 zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. Dies könnte in Form einer Partnerschaft mit einem bestehenden Akteur erfolgen oder Lexaria könnte potenziell eigene interne entwickelte Produkt(e) einführen. Schließlich untersucht das Unternehmen im dritten Punkt unserer Strategie die Möglichkeit, die weltweit erste orale Version eines führenden injizierbaren GLP-1-Arzneimittels, Liraglutid, mithilfe von DehydraTECH zu entwickeln und zu verkaufen. Daher haben die Entwicklungen in der GLP-1-Industrie das Potenzial, Lexarias Strategie und Zukunft dramatisch zu beeinflussen.

Die GLP-1-Industrie erlebt revolutionäre Fortschritte in mehreren Gesundheitssektoren. Wenn es jemals eine Klasse von Arzneimitteln gegeben hat, die die Welt verändern könnte – oder vielleicht bereits verändert – dann wäre es GLP-1. Während Millionen von Menschen auf der ganzen Welt diese Arzneimittel in ihrem Streben nach besseren Gesundheitsergebnissen nutzen, wird es natürlich unerwünschte Nebenwirkungen und sogar negative Gesundheitsergebnisse bei einem Teil der GLP-1-Arzneimittelanwender geben. Dennoch überwiegen die Vorteile dieser Medikamente überwältigend alle derzeit bekannten negativen Ergebnisse.

Wie wir am 26. November 2024 festgestellt haben, sind GLP-1-Arzneimittel in allen folgenden Gesundheitssektoren entweder für die Verwendung genehmigt oder werden für die Verwendung untersucht:

• Herz-Kreislauferkrankungen
• Chronische Nierenerkrankungen
• Lebererkrankungen
• Fettleibigkeit
• Diabetes
• Schlafapnoe
• Alzheimer und Demenz
• Sucht einschließlich Kokainsucht

Zuletzt genehmigte die Food and Drug Administration („FDA“) Ozempic(R) (Semaglutid), das Novo Nordisk(R) gehört, um „das Risiko einer Verschlechterung der Nierenerkrankung, Nierenversagen (Endstadium der Nierenerkrankung) und Tod aufgrund von Herz-Kreislauferkrankungen bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung („CKD“) zu verringern. Dies könnte für einige der 37 Millionen Erwachsenen in Amerika, die mit CKD kämpfen, buchstäblich lebensrettend sein, da es bis jetzt oft KEINE HEILUNG gab.

Wie wir am 7. November 2024 festgestellt haben, unterstützen die Wachstumserwartungen für die GLP-1-Industrie – vor der Genehmigung von Semaglutid durch die FDA zur Behandlung von CKD – einen wachsenden Konsens, dass die Einnahmen im GLP-1-Arzneimittelmarkt bald über 100 Milliarden US-Dollar pro Jahr liegen werden, wobei die Einnahmen in einem Sektor auf beachtliche 471 Milliarden US-Dollar pro Jahr geschätzt werden.

Anfänglicher Skepsis bezüglich der Beständigkeit des Sektors ist verschwunden, da positive Ergebnisse im Gesundheitswesen weiterhin zunehmen und die Branche ihre beispiellose Expansion in weitere Nutzungskategorien fortsetzt. Angesichts all dieser Positivität scheint es, als könnte „nichts schiefgehen“. Und doch gibt es zwei unausweichliche Herausforderungen, die die Branche weiterhin plagen: unbeliebte Injektionen und gastrointestinale unerwünschte Ereignisse.

Die DehydraTECH-Technologie von Lexaria wurde entwickelt, um eine effektive orale Dosierung anstelle der intensiv unbeliebten injizierten Verabreichung zu ermöglichen: 63 % der Teilnehmer an einer Studie berichteten von Trypanophobie oder Nadelangst. Wie am 27. August 2024 berichtet, hat Lexaria bereits in menschlichen Tests eine Überlegenheit in der Verabreichung im Vergleich zu dem einzigen derzeit existierenden oral dosierten GLP-1-Arzneimittel, Rybelsus(R) (Semaglutid), das Novo Nordisk(R) gehört, demonstriert.

Zudem setzen zwischen 47 % und 64 % der GLP-1-Nutzer mit Typ-2-Diabetes ihre Anwendung ihrer GLP-1-Arzneimittel innerhalb von 1 oder 2 Jahren respectively. „Gastrointestinale unerwünschte Ereignisse wurden mit den Abbruchraten in Verbindung gebracht.”

Wie wir am 28. August 2024 und 14. Januar 2025 berichtet, hat die DehydraTECH-GLP-1-Verarbeitung wiederholt ihre Fähigkeit zur Reduzierung von Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf gastrointestinale unerwünschte Ereignisse, bei beiden der wichtigsten derzeit weltweit verfügbaren GLP-1-Arzneimittel, nämlich Eli Lilys Tirzepatid und Novo Nordisk’s(R) Semaglutid, unter Beweis gestellt. Eines der einzigen anderen derzeit auf dem Markt befindlichen GLP-1-Arzneimittel, Liraglutid, wird von Lexaria bald auch in Menschen unter Verwendung der DehydraTECH-Verarbeitung getestet.

Durch die Ermöglichung von oralen Dosierungsoptionen zur Ersetzung von Injektionen und durch die Reduzierung von unerwünschten Ereignissen, die offenbar der Hauptgrund sind, warum Patienten die Verwendung von GLP-1-Arzneimitteln einstellen, könnte die Technologie von Lexaria von entscheidender Bedeutung für die zukünftige Gesundheit dieses aufstrebenden Gesundheitssektors sein.

„Lexaria ist das einzige Unternehmen der Welt, das die Fähigkeit demonstriert hat, die Arzneimittelverabreichungseigenschaften der dominierenden heute verschriebenen GLP-1-Arzneimittel zu verbessern, die im Jahr 2025 voraussichtlich über 30 Milliarden US-Dollar Umsatz generieren werden“, sagte Richard Christopher, CEO von Lexaria. „Wir arbeiten weiterhin so schnell wie möglich und versuchen, der pharmazeutischen Industrie zu helfen, unsere einzigartige Technologie der Arzneimittelverabreichungsplattform, DehydraTECH, zu untersuchen und deren Anpassung in das, was sicherlich der aufregendste Gesundheitssektor unserer Zeit ist, zu fördern.“

Über Lexaria Bioscience Corp. & DehydraTECH
DehydraTECH(TM) ist Lexarias patentierte Arzneimittelverabreichungsformulierung und Verarbeitungstechnologie, die die Art und Weise verbessert, wie eine Vielzahl von Arzneimitteln in den Blutkreislauf gelangen, immer durch orale Verabreichung. DehydraTECH hat wiederholt die Fähigkeit bewiesen, die Bioaufnahme zu erhöhen, Nebenwirkungen zu reduzieren und einige Arzneimittel effektiver durch die Blut-Hirn-Schranke zu transportieren. Lexaria betreibt ein lizenziertes hauseigenes Forschungslabor und verfügt über ein umfangreiches Portfolio an geistigem Eigentum mit 48 erteilten Patenten und zusätzlichen Patentanmeldungen weltweit. Weitere Informationen finden Sie unter www.lexariabioscience.com.

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George Jurcic - Leiter der Investor Relations
ir@lexariabioscience.com
Telefon: 250-765-6424, Durchwahl 202

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