• Lexaria Ejecutando una Estrategia de Triple Filo en Obesidad y Diabetes
• Semaglutida Recientemente Aprobada para Tratar la Enfermedad Renal Crónica

KELOWNA, COLUMBIA BRITÁNICA - 27 de febrero de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX, LEXXW) (la "Compañía" o "Lexaria"), un innovador global en plataformas de entrega de medicamentos, proporciona la siguiente actualización estratégica sobre péptidos 1 similares al glucagón ("GLP-1").

Lexaria está ejecutando rápidamente su estrategia multifacética centrada en su tecnología de procesamiento patentada DehydraTECH. Nuestro objetivo principal es atraer a compañías farmacéuticas que busquen los beneficios de adoptar la tecnología de Lexaria para usarla con sus propios productos farmacéuticos existentes. Este primer aspecto de nuestra estrategia ha sido evidenciado y validado por la entrada de la Compañía en un acuerdo de transferencia de material con una compañía farmacéutica que fue anunciado en septiembre de 2024. Lexaria continúa colaborando con su socio farmacéutico para examinar el impacto del procesamiento DehydraTECH.

En el segundo aspecto de nuestra estrategia, la Compañía está examinando la posibilidad de desarrollar y lanzar un producto DehydraTECH-CBD patentado dentro de GLP-1. Esto podría materializarse en forma de una asociación con un jugador existente o Lexaria podría potencialmente lanzar su propio producto(s) desarrollado internamente. Por último, en el tercer aspecto de nuestra estrategia, la Compañía está investigando la posibilidad de desarrollar y vender la primera versión oral del mundo de un potente fármaco GLP-1 inyectable, liraglutida, utilizando DehydraTECH. Como tal, los desarrollos en la industria de GLP-1 tienen el potencial de afectar drásticamente la estrategia y el futuro de Lexaria.

La industria de GLP-1 está experimentando avances revolucionarios en múltiples sectores de la salud. Si ha habido alguna clase de medicamentos que podría cambiar el mundo – o que quizás ya esté cambiando el mundo - serían los GLP-1. A medida que decenas de millones de personas en todo el mundo utilizan estos medicamentos en su búsqueda de mejores resultados en salud, por supuesto hay efectos secundarios no deseados e incluso resultados de salud negativos en un cierto porcentaje de los usuarios de medicamentos GLP-1. Dicho esto, los beneficios de estos medicamentos abrumadoramente superan todos los resultados negativos actualmente conocidos.

Como señalamos el 26 de noviembre de 2024, los medicamentos GLP-1 están aprobados para su uso, o están siendo investigados para su uso, en todos los siguientes sectores de la salud:

• Enfermedades cardiovasculares
• Enfermedad renal crónica
• Enfermedades hepáticas
• Obesidad
• Diabetes
• Apnea del sueño
• Alzheimer y demencia
• Adicciones incluyendo la adicción a la cocaína

Más recientemente, la Administración de Alimentos y Medicamentos (“FDA”) aprobó Ozempic(R) (semaglutida) propiedad de Novo Nordisk(R), para “reducir el riesgo de empeoramiento de la enfermedad renal, insuficiencia renal (enfermedad renal en etapa terminal) y muerte debido a enfermedades cardiovasculares en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica (“ERC”). Esto tiene el potencial de ser literalmente un salvavidas para algunos de los 37 millones de adultos en América que luchan con ERC, que, hasta ahora, a menudo NO TENÍAN CURA.

Como mencionamos el 7 de noviembre de 2024, las expectativas de crecimiento para la industria GLP-1 – antes de la aprobación de semaglutida por parte de la FDA para el tratamiento de ERC – apoyaban un creciente consenso de que los ingresos en el sector de medicamentos GLP-1 pronto superarán los $100 mil millones al año, con una proyección de ingresos de un sector en asombrosos $471 mil millones al año.

El escepticismo inicial relacionado con la durabilidad del sector se ha disipado a medida que los resultados positivos en salud continúan aumentando, y la industria sigue su expansión sin precedentes en categorías de uso adicionales. Con toda esta positividad, parece que "nada podría salir mal". Y, sin embargo, hay dos desafíos ineludibles que siguen atormentando a la industria: inyecciones poco apreciadas y eventos adversos gastrointestinales.

La tecnología DehydraTECH de Lexaria está diseñada para permitir una dosificación oral efectiva en lugar de la intensamente desagradable administración inyectable: el 63% de los participantes en un estudio informaron experimentar trypanofobia o fobia a las agujas. Como se informó el 27 de agosto de 2024, Lexaria ya ha demostrado en pruebas en humanos, una superioridad en la entrega comparativa con el ÚNICO medicamento GLP-1 administrado oralmente existente en el mundo, Rybelsus(R) (semaglutida), propiedad de Novo Nordisk(R).

Además, entre el 47% y el 64% de los usuarios de GLP-1 con diabetes tipo 2, interrumpen el uso de su medicamento GLP-1 dentro de 1 o 2 años, respectivamente. “Los eventos adversos gastrointestinales estaban relacionados con las tasas de interrupción.”

Como informamos el 28 de agosto de 2024 y 14 de enero de 2025, el procesamiento DehydraTECH-GLP-1 ha demostrado repetidamente su propensión a reducir efectos secundarios, incluyendo pero no limitándose a eventos adversos gastrointestinales, en ambos de los principales medicamentos GLP-1 actualmente disponibles en el mundo, siendo el tirzepatide de Eli Lilly, y el semaglutida de Novo Nordisk(R). Uno de los pocos otros medicamentos GLP-1 en el mercado hoy, liraglutida, también será probado pronto por Lexaria en humanos utilizando el procesamiento DehydraTECH.

Al permitir opciones de dosificación oral para reemplazar las inyecciones; y al reducir eventos adversos que parecen ser la #1 razón por la cual los pacientes dejan de usar medicamentos GLP-1, la tecnología DehydraTECH de Lexaria podría ser de vital importancia para la salud futura de este floreciente sector de la salud.

“Lexaria es la única compañía en el mundo que ha demostrado la capacidad de mejorar las características de entrega de medicamentos de los medicamentos GLP-1 dominantes recetados hoy, que se espera generen más de $30 mil millones en ingresos en 2025”, dijo Richard Christopher, CEO de Lexaria. “Continuamos trabajando al ritmo más rápido posible y hacemos todo lo posible para ayudar a la industria farmacéutica en sus investigaciones sobre nuestra única tecnología de plataforma de entrega de medicamentos, DehydraTECH, y alentamos su adaptación en lo que seguramente es el sector de salud más emocionante de nuestro tiempo.”

Acerca de Lexaria Bioscience Corp. y DehydraTECH
DehydraTECH(TM) es la formulación de entrega de medicamentos y la tecnología de procesamiento patentada de Lexaria que mejora la forma en que una amplia variedad de medicamentos ingresan al torrente sanguíneo, siempre a través de la entrega oral. DehydraTECH ha demostrado repetidamente su capacidad para aumentar la bioabsorción, reducir efectos secundarios, y entregar algunos medicamentos de manera más efectiva a través de la barrera hematoencefálica. Lexaria opera un laboratorio de investigación interno con licencia y posee un robusto portafolio de propiedad intelectual con 48 patentes otorgadas y patentes adicionales en trámite en todo el mundo. Para obtener más información, visite www.lexariabioscience.com.

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CONTACTO DE INVERSORES:
George Jurcic - Jefe de Relaciones con Inversores
ir@lexariabioscience.com
Teléfono: 250-765-6424, ext 202

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