LOS ANGELES, CA - 2 avril 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Soligenix (NASDAQ : SNGX) a annoncé la publication de résultats positifs de son étude de comparabilité évaluant HyBryte(TM) par rapport à Valchlor(R) pour le traitement du lymphome cutané à cellules T dans Oncology and Therapy, mettant en lumière des résultats favorables en termes d'efficacité et de sécurité. Après 12 semaines, 60 % des patients traités par HyBryte ont obtenu un succès thérapeutique contre 20 % pour Valchlor, avec une amélioration moyenne plus importante et aucun événement indésirable lié au traitement signalé pour HyBryte, tandis que les patients sous Valchlor ont subi plusieurs réactions indésirables, ce qui soutient le potentiel de HyBryte en tant que thérapie bien tolérée pour le CTCL à un stade précoce.

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À propos de Soligenix

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Notre segment d'activité BioThérapies Spécialisées développe et progresse vers une commercialisation potentielle de HyBryte(TM) (SGX301 ou hypericine sodique synthétique) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (CTCL). Avec l'achèvement réussi de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation potentielle à l'échelle mondiale. Les programmes de développement de ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (SGX302) au psoriasis, notre technologie de régulateur de défense innée (IDR) de première classe, le dusquétide (SGX942) pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (SGX945) dans la maladie de Behçet.

Notre segment d'activité Solutions de Santé Publique comprend des programmes de développement pour RiVax(R), notre candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que nos programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax(TM), notre candidat vaccin pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement de nos programmes de vaccins intègre l'utilisation de notre technologie propriétaire de plateforme de stabilisation thermique, connue sous le nom de ThermoVax(R). À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions et des contrats gouvernementaux du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), du Defense Threat Reduction Agency (DTRA) et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

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