LOS ANGELES, CA - 2. April 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Soligenix (NASDAQ: SNGX) gab die Veröffentlichung positiver Ergebnisse aus seiner Vergleichsstudie zur Bewertung von HyBryte(TM) gegenüber Valchlor(R) für die Behandlung von kutanem T-Zell-Lymphom in Oncology and Therapy bekannt, wobei günstige Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse hervorgehoben wurden. Nach 12 Wochen erreichten 60 % der mit HyBryte behandelten Patienten einen Behandlungserfolg im Vergleich zu 20 % für Valchlor, mit einer größeren durchschnittlichen Verbesserung und keinen berichteten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen für HyBryte, während Valchlor-Patienten mehrere unerwünschte Reaktionen erlebten, was das Potenzial von HyBryte als gut verträgliche Therapie für frühe Stadien von CTCL unterstützt.

Um die vollständige Pressemitteilung einzusehen, besuchen Sie https://ibn.fm/Eq1BX

Über Soligenix

Soligenix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in einem späten Entwicklungsstadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung seltener Krankheiten konzentriert, bei denen ein ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Unser Geschäftsbereich Specialized BioTherapeutics entwickelt HyBryte(TM) (SGX301 oder synthetisches Hypericin-Natrium) als neuartige photodynamische Therapie unter Verwendung von sicherem sichtbarem Licht für die Behandlung von kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) und bewegt sich in Richtung einer potenziellen Kommerzialisierung. Nach erfolgreichem Abschluss der zweiten Phase-3-Studie werden regulatorische Zulassungen angestrebt, um eine potenzielle weltweite Vermarktung zu unterstützen. Entwicklungsprogramme in diesem Geschäftsbereich umfassen auch die Ausweitung von synthetischem Hypericin (SGX302) auf Psoriasis, unsere First-in-Class-Technologie für angeborene Abwehrregulatoren (IDR), Dusquetid (SGX942) für die Behandlung von entzündlichen Erkrankungen, einschließlich oraler Mukositis bei Kopf-Hals-Krebs, und (SGX945) bei Morbus Behçet.

Unser Geschäftsbereich Public Health Solutions umfasst Entwicklungsprogramme für RiVax(R), unseren Ricin-Toxin-Impfstoffkandidaten, sowie unsere Impfstoffprogramme, die sich auf Filoviren (wie Marburg und Ebola) und CiVax(TM), unseren Impfstoffkandidaten zur Prävention von COVID-19 (verursacht durch SARS-CoV-2), richten. Die Entwicklung unserer Impfstoffprogramme beinhaltet die Verwendung unserer proprietären Wärmestabilisierungsplattformtechnologie, bekannt als ThermoVax(R). Bis heute wurde dieser Geschäftsbereich durch staatliche Zuschüsse und Vertragsförderung vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), der Defense Threat Reduction Agency (DTRA) und der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) unterstützt.

Bitte beachten Sie die vollständigen Nutzungsbedingungen und Haftungsausschlüsse auf der InvestorBrandNetwork-Website, die für alle von IBN bereitgestellten Inhalte gelten, wo auch immer sie veröffentlicht oder erneut veröffentlicht werden: http://IBN.fm/Disclaimer

Die neuesten Nachrichten und Updates zu SNGX sind im Newsroom des Unternehmens unter https://ibn.fm/SNGX verfügbar.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Bestimmte Aussagen in diesem Artikel sind zukunftsgerichtet, wie im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 definiert. Diese Aussagen beinhalten Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Informationen abweichen und möglicherweise nicht für zukünftige Ergebnisse aussagekräftig sind. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken und Unsicherheiten, darunter unter anderem verschiedene Faktoren außerhalb der Kontrolle des Managements, einschließlich der unter der Überschrift „Risikofaktoren“ diskutierten Risiken unter der Rubrik „Punkt 1A. Risikofaktoren“ in Teil I des jüngsten Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K oder etwaiger Aktualisierungen, die unter der Rubrik „Punkt 1A. Risikofaktoren“ in Teil II der Quartalsberichte des Unternehmens auf Formular 10-Q und in anderen Einreichungen des Unternehmens bei der SEC diskutiert werden. Bei Investitionsentscheidungen sollte nicht übermäßig auf die zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Artikel vertraut werden, die auf Informationen basieren, die uns zum Datum dieses Artikels zur Verfügung stehen. Alle Parteien übernehmen keine Verpflichtung, diese Informationen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.