LOS ÁNGELES, CA - 2 de abril de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Soligenix (NASDAQ: SNGX) anunció la publicación de resultados positivos de su estudio de comparabilidad que evalúa HyBryte(TM) frente a Valchlor(R) para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T en Oncology and Therapy, destacando resultados favorables de eficacia y seguridad. Después de 12 semanas, el 60% de los pacientes tratados con HyBryte lograron éxito en el tratamiento en comparación con el 20% para Valchlor, con una mayor mejora promedio y sin eventos adversos relacionados con el tratamiento reportados para HyBryte, mientras que los pacientes de Valchlor experimentaron múltiples reacciones adversas, respaldando el potencial de HyBryte como una terapia bien tolerada para CTCL en etapa temprana.

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Acerca de Soligenix

Soligenix es una empresa biofarmacéutica en etapa tardía enfocada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no satisfecha. Nuestro segmento de negocios de BioTerapias Especializadas está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte(TM) (SGX301 o hipericina sódica sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para respaldar la potencial comercialización a nivel mundial. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de la hipericina sintética (SGX302) a la psoriasis, nuestra tecnología de regulador de defensa innata (IDR) de primera clase, dusquetida (SGX942) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluyendo mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y (SGX945) en la enfermedad de Behcet.

Nuestro segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública incluye programas de desarrollo para RiVax(R), nuestro candidato a vacuna contra la toxina de ricina, así como nuestros programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburgo y Ébola) y CiVax(TM), nuestro candidato a vacuna para la prevención de COVID-19 (causada por SARS-CoV-2). El desarrollo de nuestros programas de vacunas incorpora el uso de nuestra tecnología de plataforma de estabilización térmica patentada, conocida como ThermoVax(R). Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido respaldado con fondos de subvenciones y contratos gubernamentales del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA).

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