LOS ANGELES, CA - 19 mars 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Soligenix (NASDAQ : SNGX), une société biopharmaceutique de stade avancé spécialisée dans les maladies rares, a annoncé qu'un résumé complet des essais cliniques évaluant HyBryte™ (hypericine synthétique) pour le lymphome cutané à cellules T a été publié dans la revue à comité de lecture Expert Opinion on Investigational Drugs, mettant en lumière le profil de sécurité de la thérapie, son mécanisme non mutagène et son efficacité démontrée à travers les études, tout en soutenant son potentiel en tant qu'option de traitement de première intention alors que la société progresse dans son essai de phase 3 FLASH2 en cours, dont l'analyse intermédiaire est prévue au deuxième trimestre 2026.

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À propos de Soligenix Inc.

Soligenix est une société biopharmaceutique de stade avancé qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter les maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Notre segment d'activité BioThérapies Spécialisées développe et progresse vers une éventuelle commercialisation d'HyBryte™ (SGX301 ou hypericine sodique synthétique) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (CTCL). Avec la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une éventuelle commercialisation dans le monde entier. Les programmes de développement de ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (SGX302) dans le psoriasis, notre technologie de régulateur de défense innée (IDR) de première classe, le dusquétide (SGX942) pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (SGX945) dans la maladie de Behçet.

Notre segment d'activité Solutions de Santé Publique comprend des programmes de développement pour RiVax®, notre candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que nos programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax™, notre candidat vaccin pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement de nos programmes de vaccins intègre l'utilisation de notre technologie de plateforme de stabilisation thermique propriétaire, connue sous le nom de ThermoVax®. À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions et des contrats gouvernementaux du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), de la Defense Threat Reduction Agency (DTRA) et de la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

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Déclarations prospectives

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