LOS ÁNGELES, CA - 19 de marzo de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Soligenix (NASDAQ: SNGX), una empresa biofarmacéutica en etapa avanzada centrada en enfermedades raras, anunció que un resumen exhaustivo de los ensayos clínicos que evalúan HyBryte(TM) (hipericina sintética) para el linfoma cutáneo de células T se ha publicado en la revista revisada por pares Expert Opinion on Investigational Drugs, destacando el perfil de seguridad de la terapia, su mecanismo no mutagénico y su eficacia demostrada en los estudios, al tiempo que respalda su potencial como opción de tratamiento de primera línea mientras la empresa avanza en su ensayo de Fase 3 FLASH2 en curso, cuyo análisis intermedio se espera para el segundo trimestre de 2026.

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Acerca de Soligenix Inc.

Soligenix es una empresa biofarmacéutica en etapa avanzada centrada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no satisfecha. Nuestro segmento de negocios de BioTerapias Especializadas está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte(TM) (SGX301 o hipericina sódica sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para respaldar la potencial comercialización a nivel mundial. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de la hipericina sintética (SGX302) a la psoriasis, nuestra tecnología de primera clase de regulador de defensa innata (IDR), dusquetida (SGX942) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluida la mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y (SGX945) en la enfermedad de Behçet.

Nuestro segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública incluye programas de desarrollo para RiVax(R), nuestro candidato a vacuna contra la toxina de ricino, así como nuestros programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburgo y Ébola) y CiVax(TM), nuestro candidato a vacuna para la prevención de COVID-19 (causada por SARS-CoV-2). El desarrollo de nuestros programas de vacunas incorpora el uso de nuestra tecnología de plataforma de estabilización térmica patentada, conocida como ThermoVax(R). Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido respaldado con fondos de subvenciones y contratos gubernamentales del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Avanzado Biomédico (BARDA).

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