LOS ANGELES, CA - 19. März 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Soligenix (NASDAQ: SNGX), ein Biopharmaunternehmen in der Spätphase, das sich auf seltene Krankheiten konzentriert, gab bekannt, dass eine umfassende Zusammenfassung der klinischen Studien zur Bewertung von HyBryte(TM) (synthetisches Hypericin) für kutanen T-Zell-Lymphom im peer-reviewed Journal Expert Opinion on Investigational Drugs veröffentlicht wurde. Die Veröffentlichung hebt das Sicherheitsprofil der Therapie, ihren nicht-mutagenen Wirkmechanismus und die in Studien nachgewiesene Wirksamkeit hervor und unterstreicht ihr Potenzial als First-Line-Behandlungsoption, während das Unternehmen seine laufende FLASH2-Phase-3-Studie vorantreibt, deren Zwischenanalyse für das zweite Quartal 2026 erwartet wird.

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Über Soligenix Inc.

Soligenix ist ein Biopharmaunternehmen in der Spätphase, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung seltener Krankheiten mit ungedecktem medizinischem Bedarf konzentriert. Unser Geschäftsbereich Specialized BioTherapeutics entwickelt HyBryte(TM) (SGX301 oder synthetisches Hypericin-Natrium) als neuartige photodynamische Therapie, die sichtbares Licht zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) nutzt, und arbeitet auf eine potenzielle Kommerzialisierung hin. Nach erfolgreichem Abschluss der zweiten Phase-3-Studie werden regulatorische Zulassungen zur Unterstützung einer potenziellen weltweiten Vermarktung angestrebt. Entwicklungsprogramme in diesem Geschäftsbereich umfassen auch die Ausweitung von synthetischem Hypericin (SGX302) auf Psoriasis, unsere First-in-Class-Innate-Defense-Regulator-(IDR)-Technologie Dusquetide (SGX942) zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen, einschließlich oraler Mukositis bei Kopf-Hals-Krebs, und (SGX945) bei Morbus Behçet.

Unser Geschäftsbereich Public Health Solutions umfasst Entwicklungsprogramme für RiVax(R), unseren Ricin-Toxin-Impfstoffkandidaten, sowie unsere Impfstoffprogramme gegen Filoviren (wie Marburg und Ebola) und CiVax(TM), unseren Impfstoffkandidaten zur Prävention von COVID-19 (verursacht durch SARS-CoV-2). Die Entwicklung unserer Impfstoffprogramme beinhaltet die Nutzung unserer proprietären Hitzestabilisierungs-Plattformtechnologie ThermoVax(R). Bisher wurde dieser Geschäftsbereich durch staatliche Zuschüsse und Vertragsförderung des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), der Defense Threat Reduction Agency (DTRA) und der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) unterstützt.

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