Par Johnny Rice Benzinga

DÉTROIT, MICHIGAN - 24 avril 2025 (NEWMEDIAWIRE) - Soligenix (NASDAQ: SNGX) a récemment annoncé une mise à jour passionnante pour son traitement novateur du cancer de la peau. La société rapporte que son produit phare, HyBryte™, montre des résultats impressionnants dans le traitement d'une forme rare de cancer de la peau appelée lymphome cutané à cellules T ou CTCL, avec 75 % des patients voyant une amélioration significative après seulement 18 semaines.

Le traitement semble fonctionner efficacement lors des tests en conditions réelles. Parmi les huit patients évalués jusqu'à présent, six ont montré une amélioration majeure de leurs lésions cutanées. Encore plus impressionnant, Soligenix rapporte que trois patients ont atteint une réponse complète - ce qui signifie que leurs lésions ont essentiellement disparu. Pour les patients qui ont terminé le traitement complet de 54 semaines, l'amélioration moyenne était substantielle, atteignant 85 %.

Regardez ici : Soligenix $SNGX HyBryte™ Montre un Taux de Réponse de 75 % Dans un Essai de Cancer de la Peau, Soutenu par un Financement de la FDA

Contrairement à de nombreux traitements actuels qui peuvent prendre 6 à 12 mois pour montrer des résultats et qui présentent souvent des effets secondaires graves, HyBryte™ semble jusqu'à présent fonctionner plus rapidement - montrant des résultats dès 18 semaines - et semble beaucoup plus sûr. Il utilise de la lumière visible plutôt que des rayonnements UV nocifs, réduisant considérablement le risque de provoquer de nouveaux cancers, ce qui est un problème courant avec les traitements existants.

Dr. Ellen Kim de l'Université de Pennsylvanie, qui dirige l'étude, a exprimé son enthousiasme quant aux résultats cohérents et au profil de sécurité à travers plusieurs essais cliniques. La FDA reconnaît aussi ici le potentiel – elle finance cette étude avec une subvention de 2,6 millions de dollars dans le cadre de son programme de développement de produits orphelins.

Pour les investisseurs, plusieurs catalyseurs potentiels à surveiller se dessinent :

• La société est maintenant en train d'inscrire des patients dans son essai de phase 3 FLASH2 de confirmation

• Les résultats continuent de soutenir HyBryte comme potentiellement le premier traitement de première ligne sûr pour cette maladie

• La thérapie pourrait s'étendre à un usage domestique, facilitant l'accès pour les patients

La possibilité de marché est suffisamment significative pour la société, malgré la rareté du CTCL. Comme rapporté par la Cutaneous Lymphoma Foundation, environ 3 000 nouveaux cas de CTCL sont déclarés chaque année aux États-Unis, avec jusqu'à 20 000 à 30 000 personnes vivant avec cette maladie chronique et incurable. Le CTCL est plus courant chez les hommes que chez les femmes et chez les patients de plus de 50 ans par rapport aux jeunes. À 70 ans, il y a une augmentation quadruplée des cas de CTCL.

Avec environ 38 000 patients également touchés en Europe, et très peu d'options de traitement efficaces disponibles, HyBryte pourrait capturer une part de marché substantielle si approuvé.

SNGX représente une entreprise en phase avancée avec des données cliniques prometteuses, un soutien financier gouvernemental et un chemin ciblé vers la mise sur le marché d'un traitement potentiellement plus sûr et plus efficace pour une population de patients sous-servie.

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