NeuroThera Labs Fait État De Progrès Positifs Dans Un Essai Clinique De Phase IIb Approuvé Par La FDA Pour Le Syndrome De Tourette

TORONTO, ONTARIO - 22 octobre 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroThera Labs Inc. (TSXV : NTLX) (la « Société » ou « NeuroThera »), société pharmaceutique au stade clinique et filiale de SciSparc Ltd., a annoncé aujourd'hui de nouveaux progrès dans son programme d'essai clinique approuvé par la U.S. Food and Drug Administration (« FDA ») évaluant SCI-110 pour le traitement du syndrome de Tourette (« ST ») chez l'adulte.

La Société a achevé avec succès la fabrication du produit expérimental et obtenu la certification de libération de lot requise d'une Personne Qualifiée (« PQ ») européenne, une étape réglementaire clé autorisant l'expédition du matériel d'essai clinique vers les sites d'étude participants. Cette libération permet les activités d'activation des sites et soutient le lancement du recrutement des patients dans l'essai clinique de phase IIb approuvé par la FDA pour le ST.

L'essai clinique de phase IIb est mené sur trois sites cliniques : le Yale Child Study Center de la Yale School of Medicine à New Haven, Connecticut, États-Unis ; la Hannover Medical School à Hanovre, Allemagne ; et le Tel Aviv Sourasky Medical Center à Tel Aviv, Israël. Tous les sites participants ont achevé avec succès leurs activités d'initiation et sont prêts à recevoir les approvisionnements en médicament d'essai clinique après la libération de lot par la PQ.

L'achèvement des activités d'initiation sur tous les centres cliniques participants, ainsi que la libération européenne réussie par la PQ des approvisionnements d'essai clinique, marquent une étape opérationnelle importante pour NeuroThera. La Société progresse désormais vers le recrutement des patients dans son essai clinique de phase IIb pour le ST, les expéditions du produit expérimental vers les sites d'étude étant attendues à court terme.

SCI-110 est le candidat médicament propriétaire de NeuroThera, protégé par brevet, à base de cannabinoïdes, combinant le dronabinol et la palmitoyléthanolamide (PEA) dans une forme posologique orale unique. L'étude de phase IIb évalue l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du SCI-110 chez l'adulte atteint de ST, une affection présentant d'importants besoins thérapeutiques non satisfaits.

À propos de NeuroThera Labs Inc.

NeuroTheraLabsInc. (TSXV : NTLX) est une société pharmaceutique au stade clinique axée sur le développement de thérapies novatrices pour les troubles du système nerveux central et d'autres problèmes de santé mal desservis, par le biais de collaborations et de combinaisons innovantes.

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