TORONTO, ONTARIO - 5 août 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroThera Labs Inc. (TSXV : NTLX) (la « Société » ou « NeuroThera »), une société de biotechnologie en phase clinique et filiale majoritaire de SciSparc Ltd., a annoncé aujourd'hui le lancement de son site d'essai clinique de phase IIb au Yale Child Study Center, École de médecine de Yale, New Haven, Connecticut, États-Unis. L'étude, dirigée par le Dr Michael H. Bloch, évaluera le SCI-110, le candidat médicament propriétaire à base de cannabinoïdes de NeuroThera pour le traitement du syndrome de Tourette (« ST ») chez l'adulte.

L'essai progresse désormais au Yale Child Study Center, l'un des principaux sites cliniques de l'étude. Le SCI-110 combine le dronabinol avec le palmitoyléthanolamide, un endocannabinoïde, dans une forme posologique unique et innovante conçue pour réduire les tics et les symptômes comorbides associés chez les adultes atteints de ST tout en visant à minimiser les effets secondaires.

En plus du site de Yale, l'essai de phase IIb est également en cours à l'École de médecine de Hanovre à Hanovre, en Allemagne, et au Centre médical Sourasky de Tel Aviv à Tel Aviv, en Israël.

Dr Adi Zuloff-Shani, directeur technique de NeuroThera, a commenté : « Le lancement d'un site aux États-Unis au Yale Child Study Center représente une étape importante dans notre programme de développement mondial pour le SCI-110. Le ST reste un besoin médical majeur non satisfait avec des options thérapeutiques limitées, en particulier chez les adultes qui continuent de présenter des symptômes persistants, graves et souvent invalidants. Nous croyons que le SCI-110 a le potentiel d'introduire une approche thérapeutique nouvelle, plus efficace et plus sûre. Nous sommes profondément engagés à faire progresser cette thérapie prometteuse et à générer des données cliniques significatives pour soutenir sa future approbation réglementaire. »

S'appuyant sur les résultats positifs de sécurité et d'efficacité de l'étude de phase IIa, qui a montré une réduction moyenne des tics de 21 % sur l'ensemble des participants, mesurée par l'étalon-or, le score total de tics de l'échelle de gravité des tics globaux de Yale, l'étude de phase IIb est un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, croisé, conçu pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du SCI-110 oral quotidien. Les patients âgés de 18 à 65 ans seront randomisés pour recevoir soit le SCI-110, soit un placebo, le critère d'évaluation principal étant le changement de la gravité des tics mesuré par l'échelle de gravité des tics globaux de Yale à 12 et 26 semaines par rapport à la valeur initiale. La sécurité sera évaluée par le suivi des événements indésirables.

À propos de NeuroThera Labs Inc.

NeuroThera Labs Inc. (TSXV : NTLX) est une société pharmaceutique en phase clinique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour les troubles du système nerveux central et d'autres affections de santé mal desservies, grâce à des collaborations et des combinaisons innovantes.

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NeuroThera Labs Inc.
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