Un livre blanc met en évidence comment StereoCED™ est conçu pour répondre aux principaux obstacles à la livraison commerciale scalable de thérapies cérébrales grâce à un flux de travail robotisé simplifié

La disponibilité de l'appareil pour la recherche et les études cliniques exploratoires est prévue d'ici la fin de l'exercice fiscal

EDEN PRAIRIE, MINN. - 30 juillet 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq: NMTC) (« NeuroOne » ou la « Société »), une entreprise de technologie médicale dédiée à la transformation du diagnostic chirurgical et du traitement des troubles neurologiques, a annoncé aujourd'hui la publication d'un nouveau livre blanc intitulé « StereoCED™ - Une plateforme scalable pour l'administration de médicaments au SNC ». Le livre blanc peut être téléchargé depuis la section Ressources scientifiques de www.nmtc1.com ou en cliquant ici.

Le livre blanc met en évidence comment les progrès dans les thérapies cellulaires et géniques, les produits biologiques et autres thérapeutiques du système nerveux central (SNC) augmentent la demande de méthodes efficaces et reproductibles pour administrer des thérapies directement au cerveau. Bien que l'administration par convection améliorée (CED) ait démontré sa capacité à contourner la barrière hémato-encéphalique et à obtenir une distribution ciblée des médicaments, de nombreuses approches actuelles peuvent présenter des défis à mesure que les thérapies sont déployées à plus grande échelle commerciale.

La plateforme d'administration de médicaments StereoCED™ est conçue pour relever ces défis en tirant parti des systèmes stéréotaxiques robotisés déjà établis dans les salles d'opération neurochirurgicales. Plutôt que de nécessiter des flux de travail spécialisés et de longues perfusions séquentielles, la plateforme est conçue pour prendre en charge l'administration intracrânienne simultanée de médicaments sur plusieurs trajectoires grâce à un flux de travail robotisé simplifié. Cette approche a le potentiel de réduire considérablement le temps de procédure tout en permettant une administration thérapeutique reproductible et scalable. La plateforme d'administration de médicaments StereoCED™ est actuellement en développement et n'a pas été autorisée ni approuvée par la Food and Drug Administration des États-Unis pour la commercialisation.

« Les thérapeutiques administrées au cerveau approchent d'un point d'inflexion important », a déclaré Dave Rosa, président et directeur général de NeuroOne. « Alors que ces thérapies progressent vers la commercialisation, certaines procédures de perfusion intracrânienne d'une durée de 8 à 12 heures pourraient devenir un goulot d'étranglement important pour l'adoption commerciale. Nous pensons que les systèmes de santé auront besoin de solutions qui exploitent les flux de travail neurochirurgicaux établis, réduisent considérablement le temps de procédure et soutiennent une administration scalable dans les hôpitaux. StereoCED™ est conçu en tenant compte de ces besoins, et nous attendons avec impatience la disponibilité de l'appareil pour la recherche et les études cliniques exploratoires d'ici la fin de l'exercice fiscal. »

À propos de NeuroOne

NeuroOne Medical Technologies Corporation est une entreprise de technologie médicale axée sur l'amélioration des options de soins chirurgicaux et des résultats pour les patients souffrant de troubles neurologiques. NeuroOne commercialise une plateforme technologique d'électrodes mini-invasives à haute définition/haute précision avec quatre familles de produits approuvées par la FDA : les électrodes corticales Evo®, les électrodes sEEG Evo®, le système d'ablation OneRF® (pour le cerveau) et le système d'ablation du nerf trijumeau OneRF®. Ces solutions offrent le potentiel de réduire le nombre d'hospitalisations et de procédures chirurgicales, de réduire les coûts et d'améliorer les résultats pour les patients en offrant des fonctions diagnostiques et thérapeutiques. La Société est engagée dans la recherche et le développement pour l'administration de médicaments, l'ablation du nerf basivertébral et les programmes de stimulation de la moelle épinière. Pour plus d'informations, visitez nmtc1.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives au sens de l'article 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et de l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié. Sauf pour les déclarations de faits historiques, toute information contenue dans ce communiqué de presse peut être une déclaration prospective qui reflète les vues actuelles de NeuroOne concernant des événements futurs et est soumise à des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus qui peuvent faire en sorte que nos résultats réels, niveaux d'activité, performances ou réalisations diffèrent matériellement des informations exprimées ou implicites par ces déclarations prospectives. Dans certains cas, vous pouvez identifier les déclarations prospectives par les mots ou expressions « peut », « pourrait », « va », « pourrait », « devrait », « s'attend à », « a l'intention de », « planifie », « objectif », « anticipe », « croit », « estime », « prédit », « projette », « potentiel », « cible », « cherche », « envisage », « continue », « axé sur », « engagé à » et « en cours », ou les négations de ces termes, ou d'autres terminologies comparables destinées à identifier des déclarations sur l'avenir. Les déclarations prospectives peuvent inclure des déclarations concernant le développement de la plateforme d'administration de médicaments StereoCED™, y compris son potentiel de disponibilité à la fin de l'exercice fiscal, sa capacité à prendre en charge l'administration intracrânienne simultanée de médicaments sur plusieurs trajectoires grâce à un flux de travail robotisé simplifié, et son potentiel à réduire considérablement le temps de procédure tout en permettant une administration thérapeutique reproductible et scalable. Bien que NeuroOne croie avoir une base raisonnable pour chaque déclaration prospective, nous vous avertissons que ces déclarations sont basées sur une combinaison de faits et de facteurs actuellement connus par nous et nos attentes quant à l'avenir, sur lesquels nous ne pouvons pas être certains. Nos résultats futurs réels peuvent différer matériellement de ce que nous attendons en raison de facteurs largement hors de notre contrôle, y compris les risques que la plateforme d'administration de médicaments StereoCED™ ne reçoive aucune autorisation ou approbation réglementaire, ou n'atteigne ses objectifs de conception, que nos partenariats ne facilitent pas la commercialisation ou l'acceptation sur le marché de notre technologie ; que ce soit en raison de perturbations de la chaîne d'approvisionnement, de pénuries de main-d'œuvre, de risques que notre technologie ne fonctionne pas comme prévu sur la base des résultats de nos essais précliniques et cliniques ; des risques liés aux incertitudes associées aux besoins en capital de la Société pour atteindre ses objectifs commerciaux et à sa capacité à lever des fonds supplémentaires ; le risque que nous ne puissions pas obtenir ou maintenir une couverture ou un remboursement adéquat pour notre technologie ; des incertitudes inhérentes au processus de développement de notre technologie ; des risques liés aux changements dans les exigences réglementaires ou aux décisions des autorités réglementaires ; que nous n'ayons pas estimé avec précision la taille et le potentiel de croissance des marchés pour notre technologie ; des risques liés à notre capacité à protéger nos droits de propriété intellectuelle ; et d'autres risques, incertitudes et hypothèses, y compris ceux décrits sous la rubrique « Facteurs de risque » dans nos dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu'à la date de ce communiqué de presse et NeuroOne n'assume aucune obligation de réviser ou de mettre à jour les déclarations prospectives pour quelque raison que ce soit, même si de nouvelles informations deviennent disponibles à l'avenir.

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