Whitepaper hebt hervor, wie StereoCED™ darauf ausgelegt ist, zentrale Hürden für die skalierbare kommerzielle Verabreichung von Hirntherapeutika durch einen optimierten robotergestützten Workflow zu überwinden

Verfügbarkeit des Geräts für Forschung und klinische Studien wird bis zum Geschäftsjahresende erwartet

EDEN PRAIRIE, MINNESOTA – 30. Juli 2026 (NEWMEDIAWIRE) – NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq: NMTC) („NeuroOne“ oder das „Unternehmen“), ein Medizintechnikunternehmen, das sich der Transformation der chirurgischen Diagnose und Behandlung neurologischer Erkrankungen widmet, gab heute die Veröffentlichung eines neuen Whitepapers mit dem Titel „StereoCED™ – Eine skalierbare Plattform für die Arzneimittelverabreichung im ZNS“ bekannt. Das Whitepaper kann im Bereich „Scientific Resources“ auf www.nmtc1.com heruntergeladen werden oder durch Klicken hier.

Das Whitepaper zeigt, wie Fortschritte bei Zell- und Gentherapien, Biologika und anderen Therapeutika für das zentrale Nervensystem (ZNS) die Nachfrage nach effizienten, reproduzierbaren Methoden zur direkten Verabreichung von Therapien ins Gehirn erhöhen. Während die konvektionsverstärkte Verabreichung (CED) nachweislich die Blut-Hirn-Schranke umgehen und eine gezielte Wirkstoffverteilung erreichen kann, könnten viele aktuelle Ansätze bei der Ausweitung der Therapien auf eine breitere kommerzielle Nutzung Herausforderungen darstellen.

Die StereoCED™-Wirkstoffverabreichungsplattform wird entwickelt, um diese Herausforderungen zu bewältigen, indem sie auf bereits in neurochirurgischen Operationssälen etablierte robotergestützte stereotaktische Systeme zurückgreift. Anstatt spezialisierte Arbeitsabläufe und lange sequenzielle Infusionen zu erfordern, ist die Plattform darauf ausgelegt, eine gleichzeitige, multi-trajektorielle intrakranielle Wirkstoffverabreichung durch einen optimierten Roboter-Workflow zu unterstützen. Dieser Ansatz hat das Potenzial, die Eingriffszeit erheblich zu verkürzen und gleichzeitig eine reproduzierbare, skalierbare therapeutische Verabreichung zu ermöglichen. Die StereoCED™-Wirkstoffverabreichungsplattform befindet sich derzeit in der Entwicklung und wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration weder freigegeben noch für die Kommerzialisierung zugelassen.

„Hirnverabreichte Therapeutika nähern sich einem wichtigen Wendepunkt“, sagte Dave Rosa, Präsident und Chief Executive Officer von NeuroOne. „Da diese Therapien auf die Kommerzialisierung zusteuern, könnten bestimmte intrakranielle Infusionsverfahren mit einer Dauer von 8 bis 12 Stunden zu einem erheblichen Engpass für die kommerzielle Einführung werden. Wir glauben, dass Gesundheitssysteme Lösungen benötigen werden, die etablierte neurochirurgische Arbeitsabläufe nutzen, die Eingriffszeit erheblich reduzieren und eine skalierbare Verabreichung in Krankenhäusern unterstützen. StereoCED™ wird mit diesen Anforderungen im Hinterkopf entwickelt, und wir freuen uns auf die Verfügbarkeit des Geräts für Forschung und klinische Studien bis zum Ende des Geschäftsjahres.“

Über NeuroOne

NeuroOne Medical Technologies Corporation ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Verbesserung der chirurgischen Versorgungsmöglichkeiten und -ergebnisse für Patienten mit neurologischen Erkrankungen konzentriert. NeuroOne vermarktet eine minimalinvasive und hochauflösende/präzise Elektrodentechnologieplattform mit vier von der FDA freigegebenen Produktfamilien: Evo® Kortikale Elektroden, Evo® sEEG-Elektroden, OneRF® Ablationssystem (für das Gehirn) und OneRF® Trigeminusnerv-Ablationssystem. Diese Lösungen bieten das Potenzial, die Anzahl von Krankenhausaufenthalten und chirurgischen Eingriffen zu reduzieren, Kosten zu senken und die Patientenergebnisse durch diagnostische und therapeutische Funktionen zu verbessern. Das Unternehmen forscht und entwickelt im Bereich der Arzneimittelverabreichung, der Basivertebralnerven-Ablation und der Rückenmarksstimulation. Weitere Informationen finden Sie auf nmtc1.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Section 27A des Securities Act von 1933 in der geänderten Fassung und Section 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der geänderten Fassung enthalten. Sofern es sich nicht um Aussagen über historische Tatsachen handelt, können alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen zukunftsgerichtete Aussagen sein, die die gegenwärtigen Ansichten von NeuroOne über zukünftige Ereignisse widerspiegeln und bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren unterliegen, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Aktivitäten, Leistungen oder Errungenschaften wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Informationen abweichen. In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Wörtern oder Phrasen wie „können“, „werden“, „würden“, „sollten“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „planen“, „Ziel“, „antizipieren“, „glauben“, „schätzen“, „vorhersagen“, „projizieren“, „Potenzial“, „anstreben“, „suchen“, „erwägen“, „fortsetzen“, „konzentriert auf“, „verpflichtet zu“ und „laufend“ oder der Negation dieser Begriffe oder anderer vergleichbarer Terminologie erkennen, die dazu dient, Aussagen über die Zukunft zu identifizieren. Zukunftsgerichtete Aussagen können Aussagen über die Entwicklung der StereoCED™-Wirkstoffverabreichungsplattform enthalten, einschließlich des Potenzials, dass sie bis zum Geschäftsjahresende verfügbar sein wird, ihrer Fähigkeit, eine gleichzeitige, multi-trajektorielle intrakranielle Wirkstoffverabreichung durch einen optimierten Roboter-Workflow zu unterstützen, und des Potenzials, die Eingriffszeit erheblich zu verkürzen und gleichzeitig eine reproduzierbare, skalierbare therapeutische Verabreichung zu ermöglichen. Obwohl NeuroOne glaubt, dass wir für jede zukunftsgerichtete Aussage eine angemessene Grundlage haben, weisen wir Sie darauf hin, dass diese Aussagen auf einer Kombination von uns derzeit bekannten Tatsachen und Faktoren sowie unseren Erwartungen an die Zukunft beruhen, über die wir keine Gewissheit haben können. Unsere tatsächlichen zukünftigen Ergebnisse können aufgrund von Faktoren, die weitgehend außerhalb unserer Kontrolle liegen, wesentlich von dem abweichen, was wir erwarten, einschließlich Risiken, dass die StereoCED™-Wirkstoffverabreichungsplattform möglicherweise keine behördliche Freigabe oder Zulassung erhält oder ihre Designziele nicht erreicht, unsere Partnerschaften möglicherweise nicht die Kommerzialisierung oder Marktakzeptanz unserer Technologie fördern; sei es aufgrund von Unterbrechungen der Lieferkette, Arbeitskräftemangel, Risiken, dass unsere Technologie nicht wie erwartet auf der Grundlage der Ergebnisse unserer präklinischen und klinischen Studien funktioniert; Risiken im Zusammenhang mit Ungewissheiten hinsichtlich des Kapitalbedarfs des Unternehmens zur Erreichung seiner Geschäftsziele und der Fähigkeit, zusätzliche Mittel zu beschaffen; das Risiko, dass wir möglicherweise keine angemessene Erstattung für unsere Technologie sichern oder aufrechterhalten können; Ungewissheiten, die dem Entwicklungsprozess unserer Technologie innewohnen; Risiken im Zusammenhang mit Änderungen der gesetzlichen Anforderungen oder Entscheidungen der Aufsichtsbehörden; dass wir die Größe und das Wachstumspotenzial der Märkte für unsere Technologie möglicherweise nicht genau eingeschätzt haben; Risiken im Zusammenhang mit unserer Fähigkeit, unsere geistigen Eigentumsrechte zu schützen; und andere Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, einschließlich derjenigen, die unter der Überschrift „Risikofaktoren“ in unseren Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission beschrieben werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung, und NeuroOne übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen aus irgendeinem Grund zu überarbeiten oder zu aktualisieren, selbst wenn in Zukunft neue Informationen verfügbar werden.

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