El White Paper destaca cómo StereoCED™ está diseñado para abordar las principales barreras para la entrega comercial escalable de terapias cerebrales mediante un flujo de trabajo robótico simplificado

Se espera que el dispositivo esté disponible para estudios de investigación y clínicos de investigación para fin del año fiscal

EDEN PRAIRIE, MINN. - 30 de julio de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq: NMTC) (“NeuroOne” o la “Compañía”), una empresa de tecnología médica dedicada a transformar el diagnóstico quirúrgico y el tratamiento de trastornos neurológicos, anunció hoy la publicación de un nuevo white paper titulado “StereoCED™ - Una Plataforma Escalable para la Administración de Fármacos en el SNC”. El white paper se puede descargar desde la sección de Recursos Científicos de www.nmtc1.com o haciendo clic aquí.

El white paper destaca cómo los avances en terapias celulares y génicas, productos biológicos y otras terapéuticas del sistema nervioso central (SNC) están aumentando la demanda de métodos eficientes y reproducibles para administrar terapias directamente al cerebro. Si bien la administración mejorada por convección (CED) ha demostrado la capacidad de evitar la barrera hematoencefálica y lograr una distribución dirigida del fármaco, muchos enfoques actuales pueden presentar desafíos a medida que las terapias se expanden a un uso comercial más amplio.

La plataforma de administración de fármacos StereoCED™ se está diseñando para abordar estos desafíos aprovechando los sistemas robóticos estereotácticos ya establecidos en los quirófanos neuroquirúrgicos. En lugar de requerir flujos de trabajo especializados y largas infusiones secuenciales, la plataforma está diseñada para soportar la administración intracraneal simultánea de múltiples trayectorias a través de un flujo de trabajo robótico simplificado. Este enfoque tiene el potencial de reducir significativamente el tiempo del procedimiento, permitiendo al mismo tiempo una administración terapéutica reproducible y escalable. La plataforma de administración de fármacos StereoCED™ se encuentra actualmente en desarrollo y no ha sido autorizada ni aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para su comercialización.

“Las terapias administradas al cerebro se acercan a un punto de inflexión importante”, dijo Dave Rosa, Presidente y Director Ejecutivo de NeuroOne. “A medida que estas terapias avanzan hacia la comercialización, ciertos procedimientos de infusión intracraneal que duran de 8 a 12 horas podrían convertirse en un cuello de botella significativo para la adopción comercial. Creemos que los sistemas de atención médica necesitarán soluciones que aprovechen los flujos de trabajo neuroquirúrgicos establecidos, reduzcan significativamente el tiempo del procedimiento y apoyen la administración escalable en todos los hospitales. StereoCED™ se está diseñando teniendo en cuenta esas necesidades, y esperamos que el dispositivo esté disponible para estudios de investigación y clínicos de investigación para fin del año fiscal.”

Acerca de NeuroOne

NeuroOne Medical Technologies Corporation es una empresa de tecnología médica centrada en mejorar las opciones y los resultados de la atención quirúrgica para pacientes que padecen trastornos neurológicos. NeuroOne comercializa una plataforma de tecnología de electrodos mínimamente invasiva y de alta definición/alta precisión con cuatro familias de productos autorizados por la FDA: Evo® Electrodos Corticales, Evo® Electrodos sEEG, Sistema de Ablación OneRF® (para el cerebro) y Sistema de Ablación del Nervio Trigémino OneRF®. Estas soluciones ofrecen el potencial de reducir el número de hospitalizaciones y procedimientos quirúrgicos, reducir costos y mejorar los resultados de los pacientes al ofrecer funciones de diagnóstico y terapéuticas. La Compañía está involucrada en investigación y desarrollo para la administración de fármacos, ablación del nervio basivertebral y programas de estimulación de la médula espinal. Para obtener más información, visite nmtc1.com.

Declaraciones Prospectivas

Este comunicado de prensa puede incluir declaraciones prospectivas según el significado de la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933, según enmendada, y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores de 1934, según enmendada. Excepto por las declaraciones de hechos históricos, cualquier información contenida en este comunicado de prensa puede ser una declaración prospectiva que refleja las opiniones actuales de NeuroOne sobre eventos futuros y está sujeta a riesgos, incertidumbres y otros factores conocidos y desconocidos que pueden hacer que nuestros resultados reales, nivel de actividad, rendimiento o logros difieran materialmente de la información expresada o implícita en estas declaraciones prospectivas. En algunos casos, puede identificar declaraciones prospectivas por palabras o frases como "puede", "podría", "haría", "debería", "esperar", "tener la intención", "planificar", "objetivo", "anticipar", "creer", "estimar", "predecir", "proyectar", "potencial", "objetivo", "buscar", "contemplar", "continuar", "centrado en", "comprometido con" y "en curso", o la negativa de estos términos, u otra terminología comparable destinada a identificar declaraciones sobre el futuro. Las declaraciones prospectivas pueden incluir declaraciones sobre el desarrollo de la Plataforma de Administración de Fármacos StereoCED™, incluido el potencial de que esté disponible al final del año fiscal, su capacidad para soportar la administración intracraneal simultánea de múltiples trayectorias a través de un flujo de trabajo robótico simplificado y el potencial de reducir significativamente el tiempo del procedimiento mientras permite una administración terapéutica reproducible y escalable. Aunque NeuroOne cree que tenemos una base razonable para cada declaración prospectiva, le advertimos que estas declaraciones se basan en una combinación de hechos y factores actualmente conocidos por nosotros y nuestras expectativas sobre el futuro, sobre las cuales no podemos estar seguros. Nuestros resultados futuros reales pueden diferir materialmente de lo que esperamos debido a factores en gran parte fuera de nuestro control, incluidos los riesgos de que la Plataforma de Administración de Fármacos StereoCED™ no reciba ninguna autorización o aprobación regulatoria, o no alcance sus objetivos de diseño, nuestras asociaciones pueden no facilitar la comercialización o aceptación en el mercado de nuestra tecnología; ya sea debido a interrupciones en la cadena de suministro, escasez de mano de obra, riesgos de que nuestra tecnología no funcione como se espera según los resultados de nuestros ensayos preclínicos y clínicos; riesgos relacionados con las incertidumbres asociadas con los requisitos de capital de la Compañía para lograr sus objetivos comerciales y la capacidad de recaudar fondos adicionales: el riesgo de que no podamos asegurar o retener cobertura o reembolso adecuado para nuestra tecnología; incertidumbres inherentes al proceso de desarrollo de nuestra tecnología; riesgos relacionados con cambios en los requisitos regulatorios o decisiones de las autoridades regulatorias; que no hayamos estimado con precisión el tamaño y el potencial de crecimiento de los mercados para nuestra tecnología; riesgos relacionados con nuestra capacidad para proteger nuestros derechos de propiedad intelectual; y otros riesgos, incertidumbres y supuestos, incluidos los descritos bajo el título "Factores de Riesgo" en nuestras presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores. Estas declaraciones prospectivas se refieren únicamente a la fecha de este comunicado de prensa y NeuroOne no asume ninguna obligación de revisar o actualizar ninguna declaración prospectiva por ningún motivo, incluso si nueva información estuviera disponible en el futuro.

Contacto de Relaciones con Inversores
MZ Group – MZ North America
NMTC@mzgroup.us

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