EDEN PRAIRIE, MINN. - 28 mai 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq: NMTC) ("NeuroOne" ou la "Société"), une entreprise de technologie médicale dédiée à transformer le diagnostic chirurgical et le traitement des troubles neurologiques, a annoncé aujourd'hui sa participation à la Réunion biennale 2026 de l'American Society for Stereotactic and Functional Neurosurgery (ASSFN) qui se déroulera du 30 mai au 2 juin 2026 au Hilton Cleveland Downtown.

NeuroOne présentera le système d'ablation du nerf trijumeau OneRF® récemment autorisé par le 510(k) pour une utilisation dans les procédures de création de lésions par radiofréquence pour le traitement de la douleur (faciale chronique), ou pour la lésion du tissu nerveux dans le cadre de procédures neurochirurgicales fonctionnelles. Le système d'ablation du nerf trijumeau OneRF® dispose d'une sonde RF multi-contacts innovante conçue pour permettre un mapping et une ablation précis en moins de cycles sans repositionnement. Ce système utilise le générateur OneRF® et peut permettre de réduire le temps de procédure et d'améliorer le confort du patient. La société a récemment annoncé l'achèvement du lancement limité sur le marché de son système d'ablation du nerf trijumeau OneRF®.

La Société partagera également des détails sur son système d'administration de médicaments SEEG*. Ce dispositif est en cours de développement pour une utilisation dans des études expérimentales chez l'homme et pour la recherche sur des animaux de laboratoire. Les caractéristiques sélectionnées en cours de conception incluent :

• Administrer des médicaments, enregistrer et stimuler
• Supporter plusieurs trajectoires
• Permettre des doses répétées via un seul implant

NeuroOne présentera les présentations scientifiques et posters suivants à l'ASSFN :

Présentation :

• Intégration des capacités d'administration de médicaments dans une technologie de plateforme d'enregistrement, stimulation et ablation basée sur SEEG
• Session : Session parallèle 3 : Développement de dispositifs : du laboratoire au lit du patient
• Date et heure : dimanche 31 mai 2026, 15h40 HE - 18h00 HE

Posters :

• Ablation par radiofréquence guidée par SEEG avec contrôle de température en temps réel : de l'expérience clinique précoce au développement d'un registre post-commercialisation
• Nouvelle sonde RF multi-contacts approuvée par la FDA pour la névralgie du trijumeau : évaluation de faisabilité et d'utilisabilité sur cadavre

En plus de la présentation et des posters soutenus par la Société, NeuroOne attend également plusieurs présentations de neurochirurgiens sur leurs expériences cliniques avec le système d'ablation par radiofréquence OneRF® (cerveau) et le système d'ablation du nerf trijumeau OneRF®.

Le système d'ablation du nerf trijumeau OneRF® de NeuroOne est indiqué pour une utilisation dans les procédures de création de lésions par radiofréquence pour le traitement de la douleur, ou pour la lésion du tissu nerveux dans le cadre de procédures neurochirurgicales fonctionnelles. Le système a reçu l'autorisation 510(k) de la FDA sous le numéro K251243.**

Le système d'ablation par radiofréquence OneRF® de NeuroOne est indiqué pour la création de lésions par radiofréquence dans le tissu nerveux pour les procédures neurochirurgicales fonctionnelles. (Autorisation FDA : K231675)**

À propos de NeuroOne

NeuroOne Medical Technologies Corporation est une entreprise de technologie médicale axée sur l'amélioration des options et des résultats des soins chirurgicaux pour les patients souffrant de troubles neurologiques. NeuroOne commercialise une plateforme technologique d'électrodes mini-invasives et haute définition/haute précision avec quatre familles de produits approuvées par la FDA : électrodes corticales Evo®, électrodes sEEG Evo®, système d'ablation OneRF® (pour le cerveau) et système d'ablation du nerf trijumeau OneRF®. Ces solutions offrent le potentiel de réduire le nombre d'hospitalisations et de procédures chirurgicales, de réduire les coûts et d'améliorer les résultats pour les patients en offrant des fonctions diagnostiques et thérapeutiques. La Société est engagée dans la recherche et le développement pour l'administration de médicaments, l'ablation du nerf basivertébral et les programmes de stimulation de la moelle épinière. Pour plus d'informations, visitez nmtc1.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives au sens de l'article 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et de l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié. Sauf pour les déclarations de faits historiques, toute information contenue dans ce communiqué de presse peut être une déclaration prospective qui reflète les vues actuelles de NeuroOne concernant des événements futurs et est soumise à des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus qui peuvent faire en sorte que nos résultats réels, niveaux d'activité, performances ou réalisations diffèrent matériellement des informations exprimées ou implicites par ces déclarations prospectives. Dans certains cas, vous pouvez identifier les déclarations prospectives par les mots ou phrases "peut", "pourrait", "sera", "devrait", "s'attendre à", "avoir l'intention de", "planifier", "objectif", "anticiper", "croire", "estimer", "prédire", "projeter", "potentiel", "cible", "chercher à", "envisager", "continuer", "axé sur", "engagé à" et "en cours", ou la négative de ces termes, ou d'autres terminologies comparables destinées à identifier des déclarations sur l'avenir. Les déclarations prospectives peuvent inclure des déclarations sur le développement de son système d'administration de médicaments SEEG, y compris les conceptions prévues, la capacité du système d'ablation du nerf trijumeau OneRF® à permettre un temps de procédure réduit et un confort amélioré pour le patient, ainsi que la stratégie commerciale, la taille du marché, les opportunités de croissance potentielles et les opérations futures. Bien que NeuroOne croie avoir une base raisonnable pour chaque déclaration prospective, nous vous avertissons que ces déclarations sont basées sur une combinaison de faits et de facteurs actuellement connus par nous et nos attentes pour l'avenir, sur lesquels nous ne pouvons être certains. Nos résultats futurs réels peuvent différer matériellement de ce que nous attendons en raison de facteurs largement indépendants de notre volonté, y compris les risques que nos partenariats ne facilitent pas la commercialisation ou l'acceptation sur le marché de notre technologie ; que ce soit en raison de perturbations de la chaîne d'approvisionnement, de pénuries de main-d'œuvre, de risques que notre technologie ne fonctionne pas comme prévu sur la base des résultats de nos essais précliniques et cliniques ; les risques liés aux incertitudes associées aux besoins en capital de la Société pour atteindre ses objectifs commerciaux et à sa capacité à lever des fonds supplémentaires ; le risque que nous ne puissions pas obtenir ou maintenir une couverture ou un remboursement adéquat pour notre technologie ; les incertitudes inhérentes au processus de développement de notre technologie ; les risques liés aux changements dans les exigences réglementaires ou aux décisions des autorités réglementaires ; le fait que nous n'ayons pas estimé avec précision la taille et le potentiel de croissance des marchés pour notre technologie ; les risques liés à notre capacité à protéger nos droits de propriété intellectuelle ; et d'autres risques, incertitudes et hypothèses, y compris ceux décrits sous la rubrique "Facteurs de risque" dans nos dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu'à la date de ce communiqué de presse et NeuroOne n'assume aucune obligation de réviser ou de mettre à jour les déclarations prospectives pour quelque raison que ce soit, même si de nouvelles informations deviennent disponibles à l'avenir.

Contact Relations Investisseurs
MZ Group – MZ North America
NMTC@mzgroup.us

* Attention : Dispositif et outils destinés à être utilisés dans des études expérimentales chez l'homme et pour la recherche sur des animaux de laboratoire. Le dispositif et les outils sont en cours de développement et ne sont pas approuvés/autorisation par la FDA ou toute agence réglementaire pour la vente.

**Attention : La loi fédérale restreint ce dispositif à la vente par ou sur ordre d'un médecin.

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour NewMediaWire (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.