EDEN PRAIRIE, MINN. - 28 de mayo de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq: NMTC) ("NeuroOne" o la "Compañía"), una empresa de tecnología médica dedicada a transformar el diagnóstico quirúrgico y el tratamiento de trastornos neurológicos, anunció hoy su participación en la Reunión Bienal 2026 de la Sociedad Americana de Neurocirugía Estereotáctica y Funcional (ASSFN) que se llevará a cabo del 30 de mayo al 2 de junio de 2026 en el Hilton Cleveland Downtown.

NeuroOne presentará el recientemente autorizado (510(k)) Sistema de Ablación del Nervio Trigémino OneRF® para su uso en procedimientos para crear lesiones por radiofrecuencia para el tratamiento del dolor (facial crónico), o para lesionar tejido nervioso en procedimientos neuroquirúrgicos funcionales. El Sistema de Ablación del Nervio Trigémino OneRF® cuenta con una innovadora sonda de RF de múltiples contactos diseñada para permitir un mapeo y ablación precisos en menos ciclos sin necesidad de reposicionamiento. Este sistema utiliza el Generador OneRF® y puede permitir una reducción del tiempo del procedimiento y una mayor comodidad para el paciente. La compañía anunció recientemente la finalización del lanzamiento limitado al mercado de su Sistema de Ablación del Nervio Trigémino OneRF®.

La Compañía también compartirá detalles sobre su Sistema de Administración de Medicamentos SEEG*. Este dispositivo se está desarrollando para su uso en estudios de investigación en humanos y para investigación en animales de laboratorio. Las características seleccionadas que se están diseñando incluyen:

• Administrar medicamentos, registrar y estimular
• Soportar múltiples trayectorias
• Permitir dosis repetidas a través de un solo implante

NeuroOne presentará la siguiente presentación científica y pósters en ASSFN:

Presentación:

• Integración de capacidades de administración de medicamentos en una plataforma tecnológica de registro, estimulación y ablación basada en SEEG
• Sesión: Sesión Paralela 3: Desarrollo de Dispositivos: Del Banco a la Cama
• Fecha y hora: domingo, 31 de mayo de 2026, 3:40 p.m. ET - 6:00 p.m. ET

Pósters:

• Ablación por radiofrecuencia guiada por SEEG con control de temperatura en tiempo real: desde la experiencia clínica temprana hasta el desarrollo de un registro posterior a la comercialización
• Nueva sonda de RF de múltiples contactos autorizada por la FDA para neuralgia del trigémino: evaluación de viabilidad y usabilidad en cadáveres

Además de la presentación y los pósters respaldados por la Compañía, NeuroOne también espera múltiples presentaciones de neurocirujanos sobre sus experiencias clínicas tanto con el Sistema de Ablación por Radiofrecuencia OneRF® (cerebro) como con el Sistema de Ablación del Nervio Trigémino OneRF®.

El Sistema de Ablación del Nervio Trigémino OneRF® de NeuroOne está indicado para su uso en procedimientos para crear lesiones por radiofrecuencia para el tratamiento del dolor, o para lesionar tejido nervioso en procedimientos neuroquirúrgicos funcionales. El sistema recibió la autorización 510(k) de la FDA bajo el número K251243.**

El Sistema de Ablación por Radiofrecuencia OneRF® de NeuroOne está indicado para la creación de lesiones por radiofrecuencia en tejido nervioso para procedimientos neuroquirúrgicos funcionales. (Autorización FDA: K231675)**

Acerca de NeuroOne

NeuroOne Medical Technologies Corporation es una empresa de tecnología médica enfocada en mejorar las opciones y resultados de la atención quirúrgica para pacientes que sufren trastornos neurológicos. NeuroOne comercializa una plataforma de tecnología de electrodos mínimamente invasiva y de alta definición/alta precisión con cuatro familias de productos autorizadas por la FDA: Evo® Electrodos Corticales, Evo® Electrodos sEEG, Sistema de Ablación OneRF® (para el cerebro) y Sistema de Ablación del Nervio Trigémino OneRF®. Estas soluciones ofrecen el potencial de reducir el número de hospitalizaciones y procedimientos quirúrgicos, reducir costos y mejorar los resultados del paciente al ofrecer funciones de diagnóstico y terapéuticas. La Compañía está involucrada en investigación y desarrollo para programas de administración de medicamentos, ablación del nervio basivertebral y estimulación de la médula espinal. Para más información, visite nmtc1.com.

Declaraciones Prospectivas

Este comunicado de prensa puede incluir declaraciones prospectivas en el sentido de la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933, según enmendada, y la Sección 21E de la Ley de Intercambio de Valores de 1934, según enmendada. Excepto por las declaraciones de hechos históricos, cualquier información contenida en este comunicado de prensa puede ser una declaración prospectiva que refleja las opiniones actuales de NeuroOne sobre eventos futuros y está sujeta a riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que pueden hacer que nuestros resultados reales, niveles de actividad, rendimiento o logros sean materialmente diferentes de la información expresada o implícita en estas declaraciones prospectivas. En algunos casos, puede identificar declaraciones prospectivas por las palabras o frases "puede", "podría", "será", "debería", "esperar", "pretender", "planificar", "objetivo", "anticipar", "creer", "estimar", "predecir", "proyectar", "potencial", "objetivo", "buscar", "contemplar", "continuar", "centrado en", "comprometido a" y "en curso", o la negativa de estos términos, u otra terminología comparable destinada a identificar declaraciones sobre el futuro. Las declaraciones prospectivas pueden incluir declaraciones sobre el desarrollo de su Sistema de Administración de Medicamentos SEEG, incluidos los diseños previstos, la capacidad del Sistema de Ablación del Nervio Trigémino OneRF® para permitir una reducción del tiempo del procedimiento y una mayor comodidad del paciente, y la estrategia comercial, el tamaño del mercado, las oportunidades de crecimiento potencial y las operaciones futuras. Aunque NeuroOne cree que tenemos una base razonable para cada declaración prospectiva, le advertimos que estas declaraciones se basan en una combinación de hechos y factores actualmente conocidos por nosotros y nuestras expectativas sobre el futuro, sobre los cuales no podemos estar seguros. Nuestros resultados futuros reales pueden ser materialmente diferentes de lo que esperamos debido a factores en gran medida fuera de nuestro control, incluidos los riesgos de que nuestras asociaciones no faciliten la comercialización o aceptación en el mercado de nuestra tecnología; ya sea debido a interrupciones en la cadena de suministro, escasez de mano de obra, riesgos de que nuestra tecnología no funcione como se espera según los resultados de nuestros ensayos preclínicos y clínicos; riesgos relacionados con las incertidumbres asociadas con los requisitos de capital de la Compañía para lograr sus objetivos comerciales y la capacidad de obtener fondos adicionales: el riesgo de que no podamos asegurar o retener la cobertura o el reembolso adecuado para nuestra tecnología; incertidumbres inherentes al proceso de desarrollo de nuestra tecnología; riesgos relacionados con cambios en los requisitos regulatorios o decisiones de las autoridades regulatorias; que no hayamos estimado con precisión el tamaño y el potencial de crecimiento de los mercados para nuestra tecnología; riesgos relacionados con nuestra capacidad para proteger nuestros derechos de propiedad intelectual; y otros riesgos, incertidumbres y supuestos, incluidos los descritos bajo el título "Factores de Riesgo" en nuestras presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores. Estas declaraciones prospectivas se refieren solo a la fecha de este comunicado de prensa y NeuroOne no asume ninguna obligación de revisar o actualizar ninguna declaración prospectiva por ningún motivo, incluso si nueva información estuviera disponible en el futuro.

Contacto de Relaciones con Inversores
MZ Group – MZ North America
NMTC@mzgroup.us

* Precaución: Dispositivo y herramientas para uso en estudios de investigación en humanos y para investigación en animales de laboratorio. El dispositivo y las herramientas están en desarrollo y no están aprobados/autorizados por la FDA ni por ninguna Agencia Reguladora para su venta.

**Precaución: La ley federal restringe la venta de este dispositivo por parte o por orden de un médico.

Descargo de responsabilidad: Esta traducción ha sido generada automáticamente por NewsRamp™ para NewMediaWire (colectivamente referidos como "LAS EMPRESAS") utilizando plataformas de inteligencia artificial generativas de acceso público. LAS EMPRESAS no garantizan la exactitud ni la integridad de esta traducción y no serán responsables por ningún error, omisión o inexactitud. La confianza en esta traducción es bajo su propio riesgo. LAS EMPRESAS no son responsables por ningún daño o pérdida resultante de tal confianza. La versión oficial y autoritativa de este comunicado de prensa es la versión en inglés.