EDEN PRAIRIE, MINN. - 28. Mai 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Die NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq: NMTC) („NeuroOne" oder das „Unternehmen"), ein Medizintechnikunternehmen, das sich der Transformation der chirurgischen Diagnose und Behandlung neurologischer Erkrankungen widmet, gab heute seine Teilnahme an der 2026 American Society for Stereotactic and Functional Neurosurgery (ASSFN) Biennial Meeting bekannt, die vom 30. Mai bis 2. Juni 2026 im Hilton Cleveland Downtown stattfindet.

NeuroOne wird das kürzlich 510(k)-freigegebene OneRF® Trigeminus-Nerven-Ablationssystem vorstellen, das für Eingriffe zur Erzeugung von Hochfrequenzläsionen zur Behandlung von (chronischen Gesichts-)Schmerzen oder zur Läsionierung von Nervengewebe für funktionelle neurochirurgische Eingriffe verwendet wird. Das OneRF® Trigeminus-Nerven-Ablationssystem verfügt über eine innovative Multikontakt-HF-Sonde, die eine präzise Kartierung und Ablation in weniger Zyklen ohne Neupositionierung ermöglicht. Dieses System verwendet den OneRF® Generator und kann die Eingriffszeit verkürzen und den Patientenkomfort verbessern. Das Unternehmen gab kürzlich den Abschluss der limitierten Markteinführung seines OneRF® Trigeminus-Nerven-Ablationssystems bekannt.

Das Unternehmen wird auch Details zu seinem SEEG-Wirkstoffverabreichungssystem* vorstellen. Dieses Gerät wird für den Einsatz in klinischen Studien am Menschen und für die Forschung an Labortieren entwickelt. Zu den geplanten Funktionen gehören:

• Verabreichung von Medikamenten, Aufzeichnung und Stimulation
• Unterstützung mehrerer Trajektorien
• Ermöglichung wiederholter Dosierung über ein einzelnes Implantat

NeuroOne wird die folgenden wissenschaftlichen Präsentationen und Poster auf der ASSFN vorstellen:

Präsentation:

• Integration von Wirkstoffverabreichungsfähigkeiten in eine SEEG-basierte Aufzeichnungs-, Stimulations- und Ablationsplattformtechnologie
• Sitzung: Parallelsitzung 3: Geräteentwicklung: Vom Labor ans Krankenbett
• Datum und Uhrzeit: Sonntag, 31. Mai 2026, 15:40 Uhr ET - 18:00 Uhr ET

Poster:

• SEEG-geführte Hochfrequenzablation mit Echtzeit-Temperaturkontrolle: Von der frühen klinischen Erfahrung zur Entwicklung eines Post-Market-Registers
• Neue FDA-zugelassene Multikontakt-HF-Sonde für Trigeminusneuralgie: Machbarkeits- und Gebrauchstauglichkeitsbewertung an Leichen

Zusätzlich zu den vom Unternehmen unterstützten Präsentationen und Postern freut sich NeuroOne auf mehrere neurochirurgische Präsentationen über ihre klinischen Erfahrungen sowohl mit dem OneRF® Hochfrequenz-Ablationssystem (Gehirn) als auch mit dem OneRF® Trigeminus-Nerven-Ablationssystem.

Das NeuroOne OneRF® Trigeminus-Nerven-Ablationssystem ist für Eingriffe zur Erzeugung von Hochfrequenzläsionen zur Behandlung von Schmerzen oder zur Läsionierung von Nervengewebe für funktionelle neurochirurgische Eingriffe indiziert. Das System erhielt die FDA 510(k)-Freigabe unter K251243.**

Das NeuroOne OneRF® Hochfrequenz-Ablationssystem ist zur Erzeugung von Hochfrequenzläsionen in Nervengewebe für funktionelle neurochirurgische Eingriffe indiziert. (FDA-Freigabe: K231675)**

Über NeuroOne

Die NeuroOne Medical Technologies Corporation ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Verbesserung der chirurgischen Versorgungsmöglichkeiten und -ergebnisse für Patienten mit neurologischen Erkrankungen konzentriert. NeuroOne vermarktet eine minimalinvasive und hochauflösende/präzise Elektrodentechnologieplattform mit vier FDA-freigegebenen Produktfamilien: Evo® Kortikale Elektroden, Evo® sEEG-Elektroden, OneRF® Ablationssystem (für das Gehirn) und OneRF® Trigeminus-Nerven-Ablationssystem. Diese Lösungen bieten das Potenzial, die Anzahl der Krankenhausaufenthalte und chirurgischen Eingriffe zu reduzieren, Kosten zu senken und die Patientenergebnisse durch diagnostische und therapeutische Funktionen zu verbessern. Das Unternehmen forscht und entwickelt in den Bereichen Wirkstoffverabreichung, Basivertebralnervenablation und Rückenmarksstimulation. Weitere Informationen finden Sie unter nmtc1.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Section 27A des Securities Act von 1933 in der geänderten Fassung und Section 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der geänderten Fassung enthalten. Sofern es sich nicht um Aussagen über historische Tatsachen handelt, kann jede in dieser Pressemitteilung enthaltene Information eine zukunftsgerichtete Aussage sein, die die aktuellen Ansichten von NeuroOne über zukünftige Ereignisse widerspiegelt und bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren unterliegt, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Aktivitätsniveaus, Leistungen oder Erfolge wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Informationen abweichen. In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Wörtern oder Phrasen wie „kann", „könnte", „wird", „würde", „sollte", „erwartet", „beabsichtigt", „plant", „Ziel", „antizipiert", „glaubt", „schätzt", „sagt voraus", „prognostiziert", „Potenzial", „Ziel", „sucht", „erwägt", „setzt fort", „konzentriert sich auf", „verpflichtet sich zu" und „laufend" oder der Verneinung dieser Begriffe oder anderen vergleichbaren Begriffen erkennen, die Aussagen über die Zukunft identifizieren sollen. Zukunftsgerichtete Aussagen können Aussagen über die Entwicklung seines SEEG-Wirkstoffverabreichungssystems einschließlich der beabsichtigten Designs, die Fähigkeit des OneRF® Trigeminus-Nerven-Ablationssystems, die Eingriffszeit zu verkürzen und den Patientenkomfort zu verbessern, sowie die Geschäftsstrategie, Marktgröße, potenzielle Wachstumschancen und zukünftige Betriebsabläufe enthalten. Obwohl NeuroOne glaubt, eine vernünftige Grundlage für jede zukunftsgerichtete Aussage zu haben, warnen wir Sie, dass diese Aussagen auf einer Kombination von Tatsachen und Faktoren beruhen, die uns derzeit bekannt sind, und unseren Erwartungen an die Zukunft, über die wir uns nicht sicher sein können. Unsere tatsächlichen zukünftigen Ergebnisse können aufgrund von Faktoren, die weitgehend außerhalb unserer Kontrolle liegen, wesentlich von dem abweichen, was wir erwarten, einschließlich Risiken, dass unsere Partnerschaften die Kommerzialisierung oder Marktakzeptanz unserer Technologie nicht fördern; sei es aufgrund von Lieferkettenunterbrechungen, Arbeitskräftemangel, Risiken, dass unsere Technologie nicht wie erwartet auf der Grundlage der Ergebnisse unserer präklinischen und klinischen Studien funktioniert; Risiken im Zusammenhang mit Ungewissheiten bezüglich des Kapitalbedarfs des Unternehmens zur Erreichung seiner Geschäftsziele und der Fähigkeit, zusätzliche Mittel zu beschaffen; das Risiko, dass wir keine Deckung oder angemessene Erstattung für unsere Technologie sichern oder aufrechterhalten können; Ungewissheiten, die dem Entwicklungsprozess unserer Technologie innewohnen; Risiken im Zusammenhang mit Änderungen der regulatorischen Anforderungen oder Entscheidungen der Aufsichtsbehörden; dass wir die Größe und das Wachstumspotenzial der Märkte für unsere Technologie möglicherweise nicht genau geschätzt haben; Risiken im Zusammenhang mit unserer Fähigkeit, unsere geistigen Eigentumsrechte zu schützen; und andere Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, einschließlich derer, die unter der Überschrift „Risikofaktoren" in unseren Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission beschrieben sind. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung, und NeuroOne übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen aus irgendeinem Grund zu überarbeiten oder zu aktualisieren, selbst wenn in Zukunft neue Informationen verfügbar werden.

IR-Kontakt
MZ Group – MZ North America
NMTC@mzgroup.us

* Vorsicht: Gerät und Werkzeuge zur Verwendung in klinischen Studien am Menschen und für die Forschung an Labortieren. Gerät und Werkzeuge befinden sich in der Entwicklung und sind nicht von der FDA oder einer anderen Aufsichtsbehörde zugelassen/freigegeben.

**Vorsicht: Bundesgesetze beschränken den Verkauf dieses Geräts auf Ärzte oder auf ärztliche Anordnung.

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