Une vaste cohorte de patients d'un seul centre démontre des réductions significatives de la fréquence et de la sévérité des crises, tout en améliorant la qualité de vie des patients*

Des preuves croissantes issues du monde réel démontrent un paradigme émergent allant du diagnostic à la thérapie grâce au système d'ablation cérébrale OneRF®

EDEN PRAIRIE, MINN. - 28 juillet 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq : NMTC) (« NeuroOne » ou la « Société »), une entreprise de technologies médicales dédiée à la transformation du diagnostic chirurgical et du traitement des troubles neurologiques, a annoncé aujourd'hui l'expérience de médecins issue d'une large cohorte de patients épileptiques traités avec le système d'ablation OneRF® à la Mayo Clinic de Jacksonville, en Floride.

L'équipe, dirigée par le neurologue Dr Brin Freund et le neurochirurgien feu Dr Sanjeet Grewal, a réalisé des ablations par radiofréquence chez 25 patients souffrant d'épilepsie focale pharmacorésistante. Après un monitoring stéréo-EEG (SEEG) diagnostique avec des électrodes NeuroOne, les médecins ont évalué les foyers épileptiques de chaque patient pour déterminer si une ablation par RF pouvait être réalisée en toute sécurité. Tous les patients ont été considérés comme des candidats appropriés pour l'ablation par RF en fonction de leur anatomie et de la localisation des crises. Les médecins ont évalué la sécurité, les résultats sur les crises et la qualité de vie rapportée par les patients.

Les médecins ont rapporté que parmi les 25 patients évaluables, la procédure a été bien tolérée, avec de rares effets à court terme et aucune complication grave à long terme observée. La majorité des patients ont connu des réductions significatives de la fréquence des crises, tandis que certains ont atteint une absence durable de crises soit immédiatement après l'ablation par RF, soit après un traitement chirurgical ou médical ultérieur guidé par les données de l'ablation par RF. La plupart des patients ont également rapporté une amélioration de leur qualité de vie et une satisfaction vis-à-vis de la procédure. Les cibles d'ablation allaient de petites zones de crises discrètes à des réseaux épileptiques multifocaux ou plus étendus.

Le Dr Freund a commenté : « La thermocoagulation par radiofréquence guidée par SEEG de NeuroOne est une procédure mini-invasive qui peut être réalisée au chevet du patient via les mêmes électrodes de diagnostic implantées utilisées pour localiser les crises. Après avoir enregistré les crises et cartographié les régions cérébrales critiques responsables du langage, de la fonction motrice et d'autres tâches essentielles, nous pouvons cibler précisément les tissus générateurs de crises tout en préservant la fonction cérébrale normale. Un avantage important de cette technologie est sa capacité à délivrer un traitement contrôlé basé sur la température tout en nous permettant de reprendre immédiatement l'enregistrement après. Cela nous permet d'évaluer l'efficacité de l'ablation en temps réel et, le cas échéant, de réaliser des ablations ciblées supplémentaires pendant la même période de monitoring. Cette approche a changé notre façon de traiter l'épilepsie focale pharmacorésistante et fait désormais partie de la norme de soins à la Mayo Clinic de Floride. »

« Nous sommes extrêmement reconnaissants envers le Dr Freund, le feu Dr Grewal et toute l'équipe de la Mayo Clinic pour leur volonté d'évaluer notre technologie et de partager leur expérience du monde réel », a déclaré Dave Rosa, PDG de NeuroOne. « Ces résultats valident notre conviction de longue date que, pour les patients déjà en cours de SEEG diagnostique, la capacité de potentiellement apporter un bénéfice thérapeutique significatif via les mêmes électrodes implantées représente une proposition de valeur clinique et économique convaincante. Fait important, cette opportunité est rendue possible par notre technologie propriétaire de surveillance de la température, qui fournit aux médecins un retour d'information en temps réel sur le traitement et une couche supplémentaire de confiance pendant l'ablation. En tant que seule plateforme autorisée par la FDA combinant le diagnostic SEEG et l'ablation par RF utilisant le même dispositif sEEG, nous croyons que NeuroOne est particulièrement bien positionnée pour soutenir ce paradigme de traitement évolutif allant du diagnostic à la thérapie. »

À propos de NeuroOne

NeuroOne Medical Technologies Corporation est une entreprise de technologies médicales axée sur l'amélioration des options de soins chirurgicaux et des résultats pour les patients souffrant de troubles neurologiques. NeuroOne commercialise une plateforme technologique d'électrodes mini-invasives à haute définition/haute précision avec quatre familles de produits autorisées par la FDA : les électrodes corticales Evo®, les électrodes sEEG Evo®, le système d'ablation OneRF® (pour le cerveau) et le système d'ablation du nerf trijumeau OneRF®. Ces solutions offrent le potentiel de réduire le nombre d'hospitalisations et de procédures chirurgicales, de diminuer les coûts et d'améliorer les résultats pour les patients en offrant des fonctions diagnostiques et thérapeutiques. La Société est engagée dans la recherche et le développement pour les programmes d'administration de médicaments, d'ablation du nerf basivertébral et de stimulation de la moelle épinière. Pour plus d'informations, visitez nmtc1.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives au sens de l'article 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et de l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié. Sauf pour les déclarations de faits historiques, toute information contenue dans ce communiqué de presse peut être une déclaration prospective qui reflète les vues actuelles de NeuroOne sur des événements futurs et est soumise à des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus qui peuvent faire en sorte que nos résultats réels, niveaux d'activité, performances ou réalisations diffèrent matériellement des informations exprimées ou implicites par ces déclarations prospectives. Dans certains cas, vous pouvez identifier les déclarations prospectives par des mots ou phrases comme « peut », « pourrait », « serait », « devrait », « s'attend », « a l'intention », « planifie », « objectif », « anticipe », « croit », « estime », « prédit », « projette », « potentiel », « cible », « cherche », « envisage », « continue », « axé sur », « engagé à » et « en cours », ou le négatif de ces termes, ou d'autres terminologies comparables destinées à identifier des déclarations sur l'avenir. Les déclarations prospectives peuvent inclure des déclarations concernant la capacité de notre technologie à créer un changement de paradigme dans le traitement de l'épilepsie, les opportunités de croissance potentielles et les opérations futures. Bien que NeuroOne croie avoir une base raisonnable pour chaque déclaration prospective, nous vous avertissons que ces déclarations sont basées sur une combinaison de faits et de facteurs actuellement connus par nous et nos attentes pour l'avenir, sur lesquels nous ne pouvons être certains. Nos résultats futurs réels peuvent différer matériellement de ce que nous attendons en raison de facteurs largement indépendants de notre contrôle, y compris les risques que nos partenariats ne facilitent pas la commercialisation ou l'acceptation sur le marché de notre technologie ; que ce soit en raison de perturbations de la chaîne d'approvisionnement, de pénuries de main-d'œuvre, de risques que notre technologie ne fonctionne pas comme prévu sur la base des résultats de nos essais précliniques et cliniques ; les risques liés aux incertitudes associées aux besoins en capital de la Société pour atteindre ses objectifs commerciaux et sa capacité à lever des fonds supplémentaires ; le risque que nous ne puissions pas obtenir ou maintenir une couverture ou un remboursement adéquat pour notre technologie ; les incertitudes inhérentes au processus de développement de notre technologie ; les risques liés aux changements dans les exigences réglementaires ou aux décisions des autorités réglementaires ; que nous n'ayons pas estimé avec précision la taille et le potentiel de croissance des marchés pour notre technologie ; les risques liés à notre capacité à protéger nos droits de propriété intellectuelle ; et d'autres risques, incertitudes et hypothèses, y compris ceux décrits sous la rubrique « Facteurs de risque » dans nos dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu'à la date de ce communiqué de presse et NeuroOne n'assume aucune obligation de réviser ou de mettre à jour les déclarations prospectives pour quelque raison que ce soit, même si de nouvelles informations deviennent disponibles à l'avenir.

Contact Relations Investisseurs
MZ Group – MZ North America
NMTC@mzgroup.us

Attention : La loi fédérale restreint la vente de ce dispositif par ou sur ordre d'un médecin

* Avertissement : Ceci relate les expériences de plusieurs patients et peut ne pas être représentatif de tous les résultats des patients. Ces résultats ont été rapportés par les médecins traitants sur la base d'une utilisation clinique réelle et n'ont pas été collectés dans le cadre d'un protocole d'étude clinique, et la Société n'a pas vérifié indépendamment ces rapports.

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour NewMediaWire (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.