Große Patientenkohorte eines einzelnen Zentrums zeigt bedeutsame Reduktionen der Anfallshäufigkeit und -schwere sowie Verbesserung der Lebensqualität der Patienten*

Zunehmende Real-World-Evidenz belegt ein neu entstehendes Diagnose-zu-Therapie-Paradigma mit dem OneRF®-Hirnablationssystem

EDEN PRAIRIE, MINNESOTA – 28. Juli 2026 (NEWMEDIAWIRE) – NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq: NMTC) („NeuroOne“ oder das „Unternehmen“), ein Medizintechnologieunternehmen, das sich der Transformation der chirurgischen Diagnose und Behandlung neurologischer Erkrankungen widmet, gab heute die Erfahrung von Ärzten mit einer großen Kohorte von Epilepsiepatienten bekannt, die mit dem OneRF®-Ablationssystem an der Mayo Clinic in Jacksonville, Florida, behandelt wurden.

Das Team unter der Leitung des Neurologen Dr. Brin Freund und des verstorbenen Neurochirurgen Dr. Sanjeet Grewal führte RF-Ablationen bei 25 Patienten mit pharmakoresistenter fokaler Epilepsie durch. Nach diagnostischem stereo-EEG (SEEG)-Monitoring mit NeuroOne-Elektroden bewerteten die Ärzte die Anfallsherde jedes Patienten, um zu bestimmen, ob eine RF-Ablation sicher durchgeführt werden konnte. Alle Patienten wurden basierend auf ihrer Anatomie und Anfallslokalisation als geeignete Kandidaten für eine RF-Ablation angesehen. Die Ärzte bewerteten die Sicherheit, die Anfallsergebnisse und die von den Patienten berichtete Lebensqualität.

Die Ärzte berichteten, dass der Eingriff bei den 25 auswertbaren Patienten gut vertragen wurde, mit seltenen kurzfristigen Nebenwirkungen und ohne schwerwiegende Langzeitkomplikationen. Die Mehrheit der Patienten erlebte eine bedeutsame Reduktion der Anfallshäufigkeit, während einige entweder direkt nach der RF-Ablation oder nach anschließender chirurgischer oder medikamentöser Therapie, die durch Daten aus der RF-Ablation geleitet wurde, eine anhaltende Anfallsfreiheit erreichten. Die meisten Patienten berichteten auch über eine verbesserte Lebensqualität und Zufriedenheit mit dem Eingriff. Die Ablationsziele reichten von kleinen, diskreten Anfallsarealen bis hin zu multifokalen oder ausgedehnteren epileptischen Netzwerken.

Dr. Freund kommentierte: „Die NeuroOne SEEG-gesteuerte Radiofrequenz-Thermokoagulation ist ein minimalinvasives Verfahren, das am Krankenbett mit denselben implantierten Diagnostikelektroden durchgeführt werden kann, die zur Lokalisierung der Anfälle eines Patienten verwendet werden. Nach der Aufzeichnung von Anfällen und der Kartierung kritischer Hirnregionen, die für Sprache, Motorik und andere wesentliche Aufgaben verantwortlich sind, können wir anfallsgenerierendes Gewebe präzise anvisieren, während die normale Hirnfunktion erhalten bleibt. Ein wichtiger Vorteil dieser Technologie ist ihre Fähigkeit, eine kontrollierte, temperaturbasierte Behandlung durchzuführen, während wir danach sofort die Aufzeichnung wieder aufnehmen können. Dies ermöglicht uns, die Wirksamkeit der Ablation in Echtzeit zu bewerten und bei Bedarf während desselben Überwachungszeitraums zusätzliche gezielte Ablationen durchzuführen. Dieser Ansatz hat unsere Behandlung der pharmakoresistenten fokalen Epilepsie verändert und ist nun Teil des Behandlungsstandards an der Mayo Clinic in Florida.“

„Wir sind Dr. Freund, dem verstorbenen Dr. Grewal und dem gesamten Team der Mayo Clinic äußerst dankbar für ihre Bereitschaft, unsere Technologie zu evaluieren und ihre Erfahrungen aus der Praxis zu teilen“, sagte Dave Rosa, CEO von NeuroOne. „Diese Ergebnisse bestätigen unsere lang gehegte Überzeugung, dass die Möglichkeit, Patienten, die sich bereits einer diagnostischen SEEG unterziehen, über dieselben implantierten Elektroden potenziell einen bedeutsamen therapeutischen Nutzen zu bieten, eine überzeugende klinische und wirtschaftliche Wertschöpfung darstellt. Wichtig ist, dass diese Möglichkeit durch unsere proprietäre Temperaturüberwachungstechnologie ermöglicht wird, die Ärzten eine Echtzeit-Rückmeldung zur Behandlung und eine zusätzliche Sicherheit während der Ablation bietet. Als einzige FDA-zugelassene Plattform, die SEEG-Diagnose und RF-Ablation mit demselben sEEG-Gerät kombiniert, glauben wir, dass NeuroOne einzigartig positioniert ist, um dieses sich entwickelnde Diagnose-zu-Therapie-Behandlungsparadigma zu unterstützen.“

Über NeuroOne

NeuroOne Medical Technologies Corporation ist ein Medizintechnologieunternehmen, das sich auf die Verbesserung der chirurgischen Versorgungsoptionen und -ergebnisse für Patienten mit neurologischen Erkrankungen konzentriert. NeuroOne vermarktet eine minimalinvasive und hochauflösende/präzise Elektrodentechnologieplattform mit vier FDA-zugelassenen Produktfamilien: Evo®-Kortikalelektroden, Evo®-sEEG-Elektroden, OneRF®-Ablationssystem (für das Gehirn) und OneRF®-Trigeminusnerv-Ablationssystem. Diese Lösungen bieten das Potenzial, die Anzahl der Krankenhausaufenthalte und chirurgischen Eingriffe zu reduzieren, Kosten zu senken und die Patientenergebnisse zu verbessern, indem sie diagnostische und therapeutische Funktionen bieten. Das Unternehmen ist in der Forschung und Entwicklung für Medikamentenverabreichung, Basivertebralnervenablation und Rückenmarkstimulationsprogramme tätig. Weitere Informationen finden Sie unter nmtc1.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Section 27A des Securities Act von 1933 in der geänderten Fassung und Section 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der geänderten Fassung enthalten. Sofern es sich nicht um Aussagen über historische Tatsachen handelt, können alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen zukunftsgerichtete Aussagen sein, die die aktuellen Ansichten von NeuroOne über zukünftige Ereignisse widerspiegeln und bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren unterliegen, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Aktivitäten, Leistungen oder Erfolge wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Informationen abweichen. In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Wörtern oder Phrasen wie „kann“, „könnte“, „wird“, „würde“, „sollte“, „erwartet“, „beabsichtigt“, „plant“, „Ziel“, „antizipiert“, „glaubt“, „schätzt“, „sagt voraus“, „prognostiziert“, „potenziell“, „anstrebt“, „sucht“, „erwägt“, „fortsetzt“, „konzentriert sich auf“, „verpflichtet sich zu“ und „laufend“ oder der Verneinung dieser Begriffe oder anderer vergleichbarer Terminologie erkennen, die darauf abzielt, Aussagen über die Zukunft zu identifizieren. Zukunftsgerichtete Aussagen können Aussagen über die Fähigkeit unserer Technologie, einen Paradigmenwechsel in der Epilepsiebehandlung herbeizuführen, potenzielle Wachstumschancen und zukünftige Operationen enthalten. Obwohl NeuroOne glaubt, dass wir eine vernünftige Grundlage für jede zukunftsgerichtete Aussage haben, warnen wir Sie, dass diese Aussagen auf einer Kombination von Tatsachen und Faktoren beruhen, die uns derzeit bekannt sind, und unseren Erwartungen an die Zukunft, über die wir uns nicht sicher sein können. Unsere tatsächlichen zukünftigen Ergebnisse können wesentlich von dem abweichen, was wir erwarten, aufgrund von Faktoren, die weitgehend außerhalb unserer Kontrolle liegen, einschließlich Risiken, dass unsere Partnerschaften die Kommerzialisierung oder Marktakzeptanz unserer Technologie nicht fördern; sei es aufgrund von Unterbrechungen der Lieferkette, Arbeitskräftemangel, Risiken, dass unsere Technologie nicht wie erwartet auf der Grundlage der Ergebnisse unserer präklinischen und klinischen Studien funktioniert; Risiken im Zusammenhang mit Unsicherheiten bezüglich des Kapitalbedarfs des Unternehmens zur Erreichung seiner Geschäftsziele und der Fähigkeit, zusätzliche Mittel aufzunehmen; das Risiko, dass wir möglicherweise keine Deckung oder angemessene Erstattung für unsere Technologie sichern oder aufrechterhalten können; Unsicherheiten im Zusammenhang mit dem Entwicklungsprozess unserer Technologie; Risiken im Zusammenhang mit Änderungen regulatorischer Anforderungen oder Entscheidungen von Aufsichtsbehörden; dass wir die Größe und das Wachstumspotenzial der Märkte für unsere Technologie möglicherweise nicht genau eingeschätzt haben; Risiken im Zusammenhang mit unserer Fähigkeit, unsere Rechte an geistigem Eigentum zu schützen; und andere Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, einschließlich derer, die unter der Überschrift „Risikofaktoren“ in unseren Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission beschrieben sind. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Datum dieser Pressemitteilung, und NeuroOne übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen aus irgendeinem Grund zu überarbeiten oder zu aktualisieren, selbst wenn in Zukunft neue Informationen verfügbar werden.

IR-Kontakt
MZ Group – MZ North America
NMTC@mzgroup.us

Vorsicht: Bundesgesetze schränken den Verkauf dieses Geräts auf einen Arzt oder auf Anordnung eines Arztes ein

* Haftungsausschluss: Dies berichtet über die Erfahrungen mehrerer Patienten und ist möglicherweise nicht repräsentativ für alle Patientenergebnisse. Diese Ergebnisse wurden von den behandelnden Ärzten auf der Grundlage der klinischen Anwendung in der Praxis gemeldet und nicht im Rahmen eines klinischen Studienprotokolls erhoben, und das Unternehmen hat diese Berichte nicht unabhängig verifiziert.

Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.