Una gran cohorte de pacientes de un solo centro demuestra reducciones significativas en la frecuencia y gravedad de las convulsiones, al tiempo que mejora la calidad de vida de los pacientes*

La creciente evidencia del mundo real demuestra un paradigma emergente de diagnóstico a terapia a través del Sistema de Ablación Cerebral OneRF®

EDEN PRAIRIE, MINN. - 28 de julio de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq: NMTC) (“NeuroOne” o la “Compañía”), una empresa de tecnología médica dedicada a transformar el diagnóstico quirúrgico y el tratamiento de trastornos neurológicos, anunció hoy la experiencia de médicos con una gran cohorte de pacientes con epilepsia tratados con el Sistema de Ablación OneRF® en la Clínica Mayo en Jacksonville, Florida.

El equipo, liderado por el neurólogo Dr. Brin Freund y el fallecido neurocirujano Dr. Sanjeet Grewal, realizó ablaciones por RF en 25 pacientes con epilepsia focal farmacorresistente. Tras la monitorización diagnóstica con SEEG (estereo-EEG) utilizando electrodos NeuroOne, los médicos evaluaron los focos de convulsiones de cada paciente para determinar si la ablación por RF podía realizarse de manera segura. Todos los pacientes fueron considerados candidatos apropiados para la ablación por RF según su anatomía y localización de las convulsiones. Los médicos evaluaron la seguridad, los resultados de las convulsiones y la calidad de vida reportada por los pacientes.

Los médicos informaron que, entre los 25 pacientes evaluables, el procedimiento fue bien tolerado, con efectos secundarios raros a corto plazo y sin complicaciones graves a largo plazo observadas. La mayoría de los pacientes experimentaron reducciones significativas en la frecuencia de las convulsiones, mientras que algunos lograron una liberación sostenida de convulsiones directamente después de la ablación por RF, o después de una terapia quirúrgica o médica posterior guiada por los datos de la ablación por RF. La mayoría de los pacientes también reportaron una mejora en la calidad de vida y satisfacción con el procedimiento. Los objetivos de ablación variaron desde áreas de convulsiones pequeñas y discretas hasta redes epilépticas multifocales o más extensamente distribuidas.

El Dr. Freund comentó: “La termocoagulación por radiofrecuencia guiada por SEEG de NeuroOne es un procedimiento mínimamente invasivo que puede realizarse junto a la cama del paciente a través de los mismos electrodos de diagnóstico implantados utilizados para localizar las convulsiones. Después de registrar las convulsiones y mapear las regiones cerebrales críticas responsables del lenguaje, la función motora y otras tareas esenciales, podemos apuntar con precisión al tejido generador de convulsiones mientras preservamos la función cerebral normal. Una ventaja importante de esta tecnología es su capacidad para administrar un tratamiento controlado basado en temperatura mientras nos permite reanudar la grabación inmediatamente después. Esto nos permite evaluar la efectividad de la ablación en tiempo real y, cuando sea apropiado, realizar ablaciones adicionales dirigidas durante el mismo período de monitoreo. Este enfoque ha cambiado la forma en que tratamos la epilepsia focal farmacorresistente y ahora es parte del estándar de atención en Mayo Clinic Florida.”

“Estamos extremadamente agradecidos al Dr. Freund, al fallecido Dr. Grewal y a todo el equipo de Mayo Clinic por su disposición a evaluar nuestra tecnología y compartir su experiencia en el mundo real”, dijo Dave Rosa, CEO de NeuroOne. “Estos resultados validan nuestra creencia de larga data de que, para los pacientes que ya se someten a SEEG diagnóstico, la capacidad de potencialmente proporcionar un beneficio terapéutico significativo a través de los mismos electrodos implantados representa una propuesta de valor clínico y económico convincente. Es importante destacar que esa oportunidad está habilitada por nuestra tecnología patentada de monitoreo de temperatura, que proporciona a los médicos retroalimentación en tiempo real del tratamiento y una capa adicional de confianza durante la ablación. Como la única plataforma autorizada por la FDA que combina el diagnóstico SEEG y la ablación por RF utilizando el mismo dispositivo sEEG, creemos que NeuroOne está en una posición única para apoyar este paradigma de tratamiento en evolución de diagnóstico a terapia.”

Acerca de NeuroOne

NeuroOne Medical Technologies Corporation es una empresa de tecnología médica enfocada en mejorar las opciones y resultados de la atención quirúrgica para pacientes que sufren trastornos neurológicos. NeuroOne comercializa una plataforma de tecnología de electrodos mínimamente invasiva y de alta definición/alta precisión con cuatro familias de productos autorizadas por la FDA: Electrodos Corticales Evo®, Electrodos sEEG Evo®, Sistema de Ablación OneRF® (para el cerebro) y Sistema de Ablación del Nervio Trigémino OneRF®. Estas soluciones ofrecen el potencial de reducir el número de hospitalizaciones y procedimientos quirúrgicos, reducir costos y mejorar los resultados del paciente al ofrecer funciones diagnósticas y terapéuticas. La Compañía está involucrada en investigación y desarrollo para programas de administración de medicamentos, ablación del nervio basivertebral y estimulación de la médula espinal. Para más información, visite nmtc1.com.

Declaraciones Prospectivas

Este comunicado de prensa puede incluir declaraciones prospectivas según el significado de la Sección 27A de la Securities Act de 1933, según enmendada, y la Sección 21E de la Securities Exchange Act de 1934, según enmendada. Excepto por las declaraciones de hechos históricos, cualquier información contenida en este comunicado de prensa puede ser una declaración prospectiva que refleja las opiniones actuales de NeuroOne sobre eventos futuros y está sujeta a riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que pueden causar que nuestros resultados reales, niveles de actividad, rendimiento o logros difieran materialmente de la información expresada o implícita en estas declaraciones prospectivas. En algunos casos, puede identificar declaraciones prospectivas por palabras o frases como "puede", "podría", "haría", "debería", "esperar", "pretender", "planificar", "objetivo", "anticipar", "creer", "estimar", "predecir", "proyectar", "potencial", "objetivo", "buscar", "contemplar", "continuar", "enfocado en", "comprometido a" y "en curso", o la negativa de estos términos, u otra terminología comparable destinada a identificar declaraciones sobre el futuro. Las declaraciones prospectivas pueden incluir declaraciones sobre la capacidad de nuestra tecnología para crear un cambio de paradigma en el tratamiento de la epilepsia, oportunidades potenciales de crecimiento y operaciones futuras. Aunque NeuroOne cree que tenemos una base razonable para cada declaración prospectiva, le advertimos que estas declaraciones se basan en una combinación de hechos y factores actualmente conocidos por nosotros y nuestras expectativas sobre el futuro, sobre los cuales no podemos estar seguros. Nuestros resultados futuros reales pueden diferir materialmente de lo que esperamos debido a factores en gran parte fuera de nuestro control, incluidos los riesgos de que nuestras asociaciones no faciliten la comercialización o aceptación en el mercado de nuestra tecnología; ya sea debido a interrupciones en la cadena de suministro, escasez de mano de obra, riesgos de que nuestra tecnología no funcione como se espera según los resultados de nuestros ensayos preclínicos y clínicos; riesgos relacionados con incertidumbres asociadas con los requisitos de capital de la Compañía para lograr sus objetivos comerciales y la capacidad de recaudar fondos adicionales; el riesgo de que no podamos asegurar o mantener cobertura o reembolso adecuado para nuestra tecnología; incertidumbres inherentes al proceso de desarrollo de nuestra tecnología; riesgos relacionados con cambios en los requisitos regulatorios o decisiones de las autoridades reguladoras; que no hayamos estimado con precisión el tamaño y el potencial de crecimiento de los mercados para nuestra tecnología; riesgos relacionados con nuestra capacidad para proteger nuestros derechos de propiedad intelectual; y otros riesgos, incertidumbres y supuestos, incluidos los descritos bajo el título "Factores de Riesgo" en nuestras presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores. Estas declaraciones prospectivas hablan solo a partir de la fecha de este comunicado de prensa y NeuroOne no asume ninguna obligación de revisar o actualizar ninguna declaración prospectiva por ningún motivo, incluso si se dispone de nueva información en el futuro.

Contacto de Relaciones con Inversionistas
MZ Group – MZ North America
NMTC@mzgroup.us

Precaución: La ley federal restringe la venta de este dispositivo a médicos o por orden de un médico.

* Aclaración: Esto relata las experiencias de varios pacientes y puede no ser representativo de todos los resultados de los pacientes. Estos resultados fueron reportados por los médicos tratantes basados en el uso clínico en el mundo real y no fueron recopilados bajo un protocolo de estudio clínico, y la Compañía no ha verificado de forma independiente estos informes.

Descargo de responsabilidad: Esta traducción ha sido generada automáticamente por NewsRamp™ para NewMediaWire (colectivamente referidos como "LAS EMPRESAS") utilizando plataformas de inteligencia artificial generativas de acceso público. LAS EMPRESAS no garantizan la exactitud ni la integridad de esta traducción y no serán responsables por ningún error, omisión o inexactitud. La confianza en esta traducción es bajo su propio riesgo. LAS EMPRESAS no son responsables por ningún daño o pérdida resultante de tal confianza. La versión oficial y autoritativa de este comunicado de prensa es la versión en inglés.