Une série de cas évaluée par des pairs soutient l'intégration sécuritaire dans le flux de travail stéréotaxique existant, la capacité de traitement au chevet du patient et la réduction de la charge de crises chez les patients atteints d'épilepsie pharmacorésistante*

EDEN PRAIRIE, MINN. - 17 mars 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq : NMTC) (« NeuroOne » ou « la Société »), une société de technologie médicale dédiée à la transformation du diagnostic chirurgical et du traitement des troubles neurologiques, a annoncé aujourd'hui la publication évaluée par des pairs intitulée « Expérience clinique initiale avec le premier système d'ablation par radiofréquence guidé par sEEG approuvé par la FDA avec surveillance de la température en temps réel : Une série de cas (Zavala et al.) », désormais disponible en ligne et publiée dans la revue Stereotactic and Functional Neurosurgery ». L'article est accessible via PubMed à l'adresse https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41785222/. Cet article est distribué par NeuroOne Medical Technologies Corporation à des fins éducatives. Les opinions exprimées sont celles de l'auteur et ne reflètent pas nécessairement la position de NeuroOne Medical Technologies Corporation.

La publication décrit l'expérience clinique utilisant le système d'ablation OneRF® de NeuroOne, qui est le premier et le seul système autorisé par la FDA capable d'effectuer une ablation du tissu nerveux en utilisant la même électrode sEEG à la fois pour les applications diagnostiques et thérapeutiques. La série de cas rapporte quatre patients consécutifs atteints d'épilepsie pharmacorésistante traités dans un centre américain de premier plan pour l'épilepsie.

• Les auteurs décrivent la procédure comme sûre et facile à intégrer dans les flux de travail neurochirurgicaux stéréotaxiques existants, permettant un traitement soit en salle d'opération, soit au chevet du patient dans l'unité de surveillance de l'épilepsie. La technologie a permis l'ablation par RF sans retirer ni repositionner les électrodes sEEG déjà implantées. Le traitement a été administré directement à travers les électrodes implantées tout en surveillant la température en temps réel, ce qui a permis des lésions précises et contrôlées tout en minimisant les risques pour les structures cérébrales environnantes. Il n'y a eu aucun événement indésirable, et les quatre patients ont connu une réduction de la charge de crises après le traitement*. De plus, la procédure a fourni des informations qui ont aidé à guider les décisions chirurgicales ultérieures, soulignant sa valeur potentielle en tant qu'outil diagnostique et pronostique. Les auteurs notent dans leur publication que « ce développement représente une avancée significative dans le bilan des patients atteints d'épilepsie intracable, qui subissent un sEEG pour une évaluation invasive. »

Le système d'ablation OneRF® est le premier dispositif de NeuroOne avec une indication thérapeutique et le troisième dispositif autorisé par la FDA via le 510(k). NeuroOne dispose désormais d'une gamme complète de technologie d'électrodes à film mince pour répondre aux patients nécessitant des procédures de cartographie cérébrale diagnostique ainsi qu'une ablation par RF utilisant la même électrode sEEG.

NeuroOne estime que le marché combiné actuel du sEEG et de l'ablation cérébrale est d'au moins 200 millions de dollars dans le monde et en croissance, avec un potentiel de croissance multiple basé sur de grandes populations de patients adressables ayant des besoins cliniques non satisfaits.

À propos de NeuroOne

NeuroOne Medical Technologies Corporation est une société de technologie médicale axée sur l'amélioration des options et des résultats des soins chirurgicaux pour les patients souffrant de troubles neurologiques. NeuroOne commercialise une plateforme de technologie d'électrodes mini-invasive et haute définition/haute précision avec quatre familles de produits autorisées par la FDA : les électrodes corticales Evo®, les électrodes sEEG Evo®, le système d'ablation OneRF® (pour le cerveau) et le système d'ablation du nerf trijumeau OneRF®. Ces solutions offrent le potentiel de réduire le nombre d'hospitalisations et de procédures chirurgicales, de diminuer les coûts et d'améliorer les résultats pour les patients en offrant des fonctions combinées de diagnostic et de thérapie. La Société est engagée dans la recherche et le développement pour des programmes d'administration de médicaments et de stimulation de la moelle épinière. Pour plus d'informations, visitez nmtc1.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse peut inclure des déclarations prospectives au sens de l'article 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et de l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié. À l'exception des déclarations de faits historiques, toute information contenue dans ce communiqué de presse peut être une déclaration prospective qui reflète les vues actuelles de NeuroOne sur les événements futurs et est soumise à des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui peuvent faire que nos résultats réels, nos niveaux d'activité, notre performance ou nos réalisations diffèrent sensiblement des informations exprimées ou implicites dans ces déclarations prospectives. Dans certains cas, vous pouvez identifier les déclarations prospectives par les mots ou expressions « peut », « pourrait », « va », « serait », « devrait », « s'attend à », « a l'intention de », « prévoit », « objectif », « anticipe », « croit », « estime », « prédit », « projet », « potentiel », « cible », « cherche », « envisage », « continue », « axé sur », « engagé à » et « en cours », ou la négation de ces termes, ou une terminologie comparable destinée à identifier des déclarations sur l'avenir. Les déclarations prospectives peuvent inclure des déclarations concernant la taille du marché et la croissance potentielle ; la stratégie commerciale, les opérations futures, les futures efficiences et autres informations financières et opérationnelles. Bien que NeuroOne croie que nous avons une base raisonnable pour chaque déclaration prospective, nous vous avertissons que ces déclarations sont basées sur une combinaison de faits et de facteurs actuellement connus de nous et de nos attentes pour l'avenir, sur lesquels nous ne pouvons être certains. Nos résultats futurs réels peuvent différer sensiblement de ce que nous attendons en raison de facteurs largement hors de notre contrôle, y compris les risques liés au fait que la Société continuera ou non à respecter toutes les exigences de cotation continue de Nasdaq, les risques que nos partenariats stratégiques ne facilitent pas la commercialisation ou l'acceptation sur le marché de notre technologie, que ce soit en raison de perturbations de la chaîne d'approvisionnement, de pénuries de main-d'œuvre ou autre, les risques que notre technologie ne fonctionne pas comme prévu sur la base des résultats de nos essais précliniques et cliniques, les risques liés aux incertitudes associées aux besoins en capital de la Société pour atteindre ses objectifs commerciaux et à sa capacité à lever des fonds supplémentaires : le risque que nous ne puissions pas obtenir ou conserver une couverture ou un remboursement adéquat pour notre technologie, les incertitudes inhérentes au processus de développement de notre technologie, les risques liés aux changements dans les exigences réglementaires ou aux décisions des autorités réglementaires, que nous n'ayons pas estimé avec précision la taille et le potentiel de croissance des marchés pour notre technologie, les risques liés au recrutement de patients pour les essais cliniques et aux résultats des essais cliniques, que nous ne puissions pas protéger nos droits de propriété intellectuelle et d'autres risques, incertitudes et hypothèses, y compris ceux décrits sous la rubrique « Facteurs de risque » dans nos dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu'à la date de ce communiqué de presse et NeuroOne n'assume aucune obligation de réviser ou de mettre à jour toute déclaration prospective pour quelque raison que ce soit, même si de nouvelles informations deviennent disponibles à l'avenir.

Avertissement : La loi fédérale restreint la vente de ce dispositif aux médecins ou sur ordonnance d'un médecin.

* Clause de non-responsabilité : Ceci relate les expériences de plusieurs patients et peut ne pas être représentatif de tous les résultats des patients.

Contact relations avec les investisseurs
MZ Group MZ Amérique du Nord
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