Peer-Review-Fallserie bestätigt sichere Integration in bestehende stereotaktische Arbeitsabläufe, Behandlungsmöglichkeit am Krankenbett und Reduktion der Anfallslast bei Patienten mit medikamentenresistenter Epilepsie*

EDEN PRAIRIE, MINN. - 17. März 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq: NMTC) ("NeuroOne" oder das "Unternehmen"), ein Medizintechnikunternehmen, das sich der Transformation der chirurgischen Diagnose und Behandlung neurologischer Erkrankungen verschrieben hat, gab heute die peer-reviewte Veröffentlichung mit dem Titel "Erste klinische Erfahrungen mit dem ersten FDA-zugelassenen sEEG-gesteuerten Radiofrequenzabtragungssystem mit Echtzeit-Temperaturüberwachung: Eine Fallserie (Zavala et al.)" bekannt, die nun online verfügbar ist und in der Fachzeitschrift Stereotactic and Functional Neurosurgery veröffentlicht wurde. Der Artikel ist über PubMed unter https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41785222/ zugänglich. Dieser Artikel wird von NeuroOne Medical Technologies Corporation zu Bildungszwecken verbreitet. Die geäußerten Ansichten sind die des Autors und spiegeln nicht notwendigerweise die Position von NeuroOne Medical Technologies Corporation wider.

Die Veröffentlichung beschreibt die klinischen Erfahrungen mit dem OneRF®-Abtragungssystem von NeuroOne, dem ersten und einzigen FDA-genehmigten System, das in der Lage ist, Nervengewebe unter Verwendung desselben sEEG-Elektroden für sowohl diagnostische als auch therapeutische Anwendungen abzutragen. Die Fallserie berichtet über vier aufeinanderfolgende Patienten mit medikamentenresistenter Epilepsie, die in einem führenden US-Epilepsiezentrum behandelt wurden.

• Die Autoren beschreiben das Verfahren als sicher und einfach in bestehende stereotaktisch-neurochirurgische Arbeitsabläufe integrierbar, was eine Behandlung entweder im Operationssaal oder am Krankenbett des Patienten in der Epilepsie-Überwachungseinheit ermöglicht. Die Technologie ermöglichte die RF-Abtragung, ohne bereits implantierte sEEG-Elektroden zu entfernen oder neu zu positionieren. Die Behandlung wurde direkt über die implantierten Elektroden durchgeführt, während die Temperatur in Echtzeit überwacht wurde, was präzise, kontrollierte Läsionen bei minimalem Risiko für umliegende Gehirnstrukturen erlaubte. Es gab keine unerwünschten Ereignisse, und alle vier Patienten erlebten nach der Behandlung eine Reduktion der Anfallslast*. Darüber hinaus lieferte das Verfahren Informationen, die die anschließende chirurgische Entscheidungsfindung leiteten, und unterstrich damit seinen potenziellen Wert als diagnostisches und prognostisches Werkzeug. Die Autoren merken in ihrer Veröffentlichung an, dass "diese Entwicklung einen bedeutenden Fortschritt in der Untersuchung von Patienten mit therapieresistenter Epilepsie darstellt, die sich einer sEEG zur invasiven Evaluation unterziehen."

Das OneRF®-Abtragungssystem ist NeuroOnes erstes Gerät mit einer therapeutischen Indikation und das dritte FDA-510(k)-genehmigte Gerät des Unternehmens. NeuroOne verfügt nun über eine komplette Produktlinie von Dünnschicht-Elektrodentechnologie, um Patienten zu versorgen, die sowohl diagnostische Hirnkartierungsverfahren als auch RF-Abtragung unter Verwendung derselben sEEG-Elektrode benötigen.

NeuroOne schätzt den aktuellen kombinierten sEEG- und Hirnabtragungsmarkt weltweit auf mindestens 200 Millionen US-Dollar und wachsend, mit dem Potenzial, sich aufgrund großer adressierbarer Patientengruppen mit ungedeckten klinischen Bedürfnissen um ein Vielfaches zu vergrößern.

Über NeuroOne

NeuroOne Medical Technologies Corporation ist ein Medizintechnikunternehmen, das darauf fokussiert ist, chirurgische Behandlungsoptionen und Ergebnisse für Patienten, die an neurologischen Erkrankungen leiden, zu verbessern. NeuroOne vermarktet eine minimalinvasive und hochauflösende/höchstpräzise Elektrodentechnologieplattform mit vier FDA-genehmigten Produktfamilien: Evo® Kortikale Elektroden, Evo® sEEG-Elektroden, OneRF®-Abtragungssystem (für das Gehirn) und OneRF®-Trigeminusnerven-Abtragungssystem. Diese Lösungen bieten das Potenzial, die Anzahl der Krankenhausaufenthalte und chirurgischen Eingriffe zu reduzieren, Kosten zu senken und Patientenergebnisse zu verbessern, indem sie kombinierte diagnostische und therapeutische Funktionen bieten. Das Unternehmen ist in Forschung und Entwicklung für Arzneimittelabgabe- und Rückenmarkstimulationsprogramme engagiert. Für weitere Informationen besuchen Sie nmtc1.com.

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Warnung: Bundesrecht schränkt den Verkauf dieses Geräts auf den Verkauf durch oder auf Anordnung eines Arztes ein.

* Haftungsausschluss: Dies schildert die Erfahrungen mehrerer Patienten und ist möglicherweise nicht repräsentativ für alle Patientenergebnisse.

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NMTC@mzgroup.us

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