Serie de casos revisada por pares respalda la integración segura en el flujo de trabajo estereotáctico existente, la capacidad de tratamiento en la cabecera del paciente y la reducción de la carga de convulsiones en pacientes con epilepsia farmacorresistente*

EDEN PRAIRIE, MINNESOTA - 17 de marzo de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroOne Medical Technologies Corporation (Nasdaq: NMTC) ("NeuroOne" o la "Compañía"), una compañía de tecnología médica dedicada a transformar el diagnóstico y tratamiento quirúrgico de trastornos neurológicos, anunció hoy la publicación revisada por pares titulada, "Experiencia clínica inicial con el primer sistema de ablación por radiofrecuencia guiado por EEG estereotáctico (sEEG) aprobado por la FDA que incluye monitorización de temperatura en tiempo real: Una serie de casos (Zavala et al.)", que ya está disponible en línea y publicada en la revista Stereotactic and Functional Neurosurgery”. El artículo es accesible a través de PubMed en https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41785222/. Este artículo es distribuido por NeuroOne Medical Technologies Corporation con fines educativos. Las opiniones expresadas son las del autor y no reflejan necesariamente la posición de NeuroOne Medical Technologies Corporation.

La publicación describe la experiencia clínica utilizando el Sistema de Ablación OneRF® de NeuroOne, que es el primer y único sistema autorizado por la FDA capaz de realizar ablación de tejido nervioso utilizando el mismo electrodo de sEEG para aplicaciones tanto diagnósticas como terapéuticas. La serie de casos informa sobre cuatro pacientes consecutivos con epilepsia farmacorresistente tratados en un centro líder de epilepsia en Estados Unidos.

• Los autores describen el procedimiento como seguro y fácil de integrar en los flujos de trabajo neuroquirúrgicos estereotácticos existentes, permitiendo el tratamiento tanto en el quirófano como en la cabecera del paciente en la unidad de monitorización de epilepsia. La tecnología permitió la ablación por RF sin necesidad de retirar o reposicionar los electrodos de sEEG ya implantados. El tratamiento se administró directamente a través de los electrodos implantados mientras se monitorizaba la temperatura en tiempo real, lo que permitió crear lesiones precisas y controladas minimizando el riesgo para las estructuras cerebrales circundantes. No hubo eventos adversos, y los cuatro pacientes experimentaron reducciones en la carga de convulsiones después del tratamiento*. Además, el procedimiento proporcionó información que ayudó a guiar la toma de decisiones quirúrgicas posteriores, destacando su valor potencial como herramienta diagnóstica y pronóstica. Los autores señalan en su publicación que "este desarrollo representa un avance significativo en la evaluación de pacientes con epilepsia intratable, que se someten a sEEG para evaluación invasiva".

El Sistema de Ablación OneRF® es el primer dispositivo de NeuroOne con una indicación terapéutica y el tercer dispositivo autorizado por la FDA bajo la vía 510(k). NeuroOne ahora cuenta con una línea completa de tecnología de electrodos de película delgada para abordar a pacientes que requieren procedimientos de mapeo cerebral diagnóstico, así como ablación por RF utilizando el mismo electrodo de sEEG.

NeuroOne estima que el mercado combinado actual de sEEG y ablación cerebral es de al menos 200 millones de dólares a nivel mundial y está en crecimiento, con el potencial de multiplicarse basado en grandes poblaciones de pacientes abordables con necesidades clínicas no satisfechas.

Acerca de NeuroOne

NeuroOne Medical Technologies Corporation es una compañía de tecnología médica enfocada en mejorar las opciones y resultados de la atención quirúrgica para pacientes que sufren trastornos neurológicos. NeuroOne comercializa una plataforma de tecnología de electrodos mínimamente invasiva y de alta definición/alta precisión con cuatro familias de productos autorizadas por la FDA: Electrodo Cortical Evo®, Electrodo sEEG Evo®, Sistema de Ablación OneRF® (para cerebro) y Sistema de Ablación del Nervio Trigémino OneRF®. Estas soluciones ofrecen el potencial de reducir el número de hospitalizaciones y procedimientos quirúrgicos, disminuir costos y mejorar los resultados de los pacientes al ofrecer funciones combinadas de diagnóstico y terapia. La Compañía está involucrada en investigación y desarrollo para programas de administración de fármacos y estimulación de la médula espinal. Para más información, visite nmtc1.com.

Declaraciones Prospectivas

Este comunicado de prensa puede incluir declaraciones prospectivas dentro del significado de la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933, enmendada, y la Sección 21E de la Ley de Intercambio de Valores de 1934, enmendada. Excepto por declaraciones de hecho histórico, cualquier información contenida en este comunicado de prensa puede ser una declaración prospectiva que refleja las opiniones actuales de NeuroOne sobre eventos futuros y está sujeta a riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que pueden causar que nuestros resultados reales, niveles de actividad, desempeño o logros sean materialmente diferentes de la información expresada o implícita por estas declaraciones prospectivas. En algunos casos, puede identificar declaraciones prospectivas por las palabras o frases "puede", "podría", "llegará a", "sería", "debería", "esperar", "pretender", "planear", "pronósticos", "objetivo", "anticipar", "creer", "estimar", "predecir", "proyectar", "potencial", "objetivo", "buscar", "contemplar", "continuar", "enfocado en", "comprometido con" y "en curso", o la negación de estos términos, u otra terminología comparable destinada a identificar declaraciones sobre el futuro. Las declaraciones prospectivas pueden incluir declaraciones sobre el tamaño del mercado y el crecimiento potencial; estrategia comercial, operaciones futuras, eficiencias futuras y otra información financiera y operativa. Aunque NeuroOne cree que tenemos una base razonable para cada declaración prospectiva, le advertimos que estas declaraciones se basan en una combinación de hechos y factores actualmente conocidos por nosotros y nuestras expectativas del futuro, sobre las cuales no podemos estar seguros. Nuestros resultados futuros reales pueden ser materialmente diferentes de lo que esperamos debido a factores en gran medida fuera de nuestro control, incluidos riesgos relacionados con si la Compañía continuará manteniendo el cumplimiento de todos los requisitos de cotización continua de Nasdaq, riesgos de que nuestras asociaciones estratégicas no faciliten la comercialización o aceptación en el mercado de nuestra tecnología, ya sea debido a interrupciones en la cadena de suministro, escasez de mano de obra o de otro tipo, riesgos de que nuestra tecnología no funcione como se espera según los resultados de nuestros ensayos preclínicos y clínicos, riesgos relacionados con incertidumbres asociadas con los requisitos de capital de la Compañía para lograr sus objetivos comerciales y su capacidad para recaudar fondos adicionales: el riesgo de que no podamos asegurar o retener cobertura o reembolso adecuado para nuestra tecnología, incertidumbres inherentes al proceso de desarrollo de nuestra tecnología, riesgos relacionados con cambios en los requisitos regulatorios o decisiones de autoridades reguladoras de que no hayamos estimado con precisión el tamaño y el potencial de crecimiento de los mercados para nuestra tecnología, riesgos relacionados con el reclutamiento de pacientes para ensayos clínicos y los resultados de ensayos clínicos, de que no podamos proteger nuestros derechos de propiedad intelectual y otros riesgos, incertidumbres y suposiciones, incluidos aquellos descritos bajo el encabezado "Factores de Riesgo" en nuestras presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores. Estas declaraciones prospectivas hablan solo a partir de la fecha de este comunicado de prensa y NeuroOne no asume ninguna obligación de revisar o actualizar ninguna declaración prospectiva por ninguna razón, incluso si nueva información estuviera disponible en el futuro.

Precaución: La ley federal restringe la venta de este dispositivo a la orden de un médico.

* Descargo de responsabilidad: Esto relata las experiencias de varios pacientes y puede no ser representativo de todos los resultados de los pacientes.

Contacto de Relaciones con Inversores
MZ Group MZ North America
NMTC@mzgroup.us

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