KELOWNA, C.-B. - 29 avril 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) (« Lexaria » ou la « Société »), un innovateur mondial dans les plateformes d'administration de médicaments par voie orale, fournit cette mise à jour concernant l'accord de transfert de matériel (« MTA ») initialement conclu le 30 août 2024 avec une société pharmaceutique (« PharmaCO ») pour évaluer la technologie DehydraTECHTM de Lexaria dans un cadre préclinique.

L'accord original a été prolongé avec succès jusqu'au 31 décembre 2026, afin de permettre le temps nécessaire à PharmaCO pour recevoir et examiner les résultats de recherche et développement (« R&D ») de Lexaria pour 2026 liés au GLP-1. Cela permet aux deux parties de poursuivre leur relation dans le cadre du MTA, de maintenir la licence exclusive temporaire active et en vigueur, et d'envisager des discussions de planification stratégique supplémentaires avec les équipes de développement clinique et commercial de PharmaCO.

Au cours des 12 derniers mois, Lexaria a pris des mesures importantes pour faire progresser son programme de développement du GLP-1. Cela inclut les progrès récemment annoncés dans chacune de ses études de R&D pour 2026 : Étude humaine #7 ; Étude animale #1 ; et Étude animale #2. Toutes ces études font partie du secteur GLP-1 et ont été conçues dans le but de fournir des preuves substantielles pour permettre une meilleure collaboration et un éventuel octroi de licence de la technologie de Lexaria.

Chacune des études mentionnées ci-dessus est en cours et est entièrement financée par les ressources existantes de la Société. Les résultats sont attendus au cours des troisième et quatrième trimestres de cette année civile.

À propos de Lexaria Bioscience Corp. et DehydraTECH

DehydraTECH™ est la plateforme technologique brevetée de formulation et de traitement d'administration de médicaments de Lexaria qui améliore la façon dont une grande variété de médicaments pénètrent dans la circulation sanguine, toujours par voie orale. DehydraTECH a démontré à plusieurs reprises sa capacité à augmenter la bio-absorption, à réduire les effets secondaires et à administrer certains médicaments plus efficacement à travers la barrière hémato-encéphalique. Lexaria exploite un laboratoire de recherche interne agréé et détient un portefeuille de propriété intellectuelle solide avec 65 brevets accordés et d'autres brevets en instance dans le monde entier. Pour plus d'informations, veuillez consulter www.lexariabioscience.com.

MISE EN GARDE CONCERNANT LES DÉCLARATIONS PROSPECTIVES

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Ce terme est défini par les lois sur les valeurs mobilières applicables. Ces déclarations peuvent être identifiées par des mots tels que « anticiper », « si », « croire », « planifier », « estimer », « s'attendre à », « avoir l'intention », « peut », « pourrait », « devrait », « va », et d'autres expressions similaires. Ces déclarations prospectives dans ce communiqué de presse comprennent, sans s'y limiter, les déclarations de la Société concernant l'utilisation prévue du produit de l'offre et la capacité de la Société à mener des initiatives de recherche, à obtenir des approbations réglementaires ou des subventions, ou à connaître des effets ou résultats positifs de toute recherche ou étude. Ces déclarations prospectives sont des estimations reflétant le meilleur jugement de la Société sur la base des informations actuelles et comportent un certain nombre de risques et d'incertitudes, et il n'y a aucune garantie que la Société atteindra réellement les plans, intentions ou attentes divulgués dans ces déclarations prospectives. En tant que tels, vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives. Les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux estimés par la Société comprennent, sans s'y limiter, les conditions du marché et autres, la réglementation gouvernementale et les approbations réglementaires, la gestion et le maintien de la croissance, l'effet d'une publicité défavorable, les litiges, la concurrence, les découvertes scientifiques, le processus de demande et d'approbation de brevet, les effets indésirables potentiels découlant des tests ou de l'utilisation de produits utilisant la technologie DehydraTECH, la capacité de la Société à maintenir les collaborations existantes et à réaliser les avantages de celles-ci, les retards ou les annulations de R&D planifiée qui pourraient survenir en raison de pandémies ou pour d'autres raisons, et d'autres facteurs qui peuvent être identifiés de temps à autre dans les annonces publiques de la Société et les dépôts périodiques auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis sur EDGAR. La Société fournit des liens vers des sites Web tiers uniquement à titre de courtoisie pour les lecteurs et décline toute responsabilité quant à l'exhaustivité, l'exactitude ou l'actualité des informations sur les sites Web tiers. Il n'y a aucune garantie que l'une des utilisations, avantages ou bénéfices postulés de Lexaria pour la technologie brevetée ou en instance de brevet se réalisera réellement de quelque manière que ce soit ou en partie. Aucune déclaration dans le présent document n'a été évaluée par la Food and Drug Administration (FDA). Les produits associés à Lexaria ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. Toute déclaration prospective contenue dans ce communiqué ne vaut qu'à la date des présentes, et la Société décline expressément toute obligation de mettre à jour toute déclaration prospective ou tout lien vers des sites Web tiers contenus dans le présent document, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs, de circonstances modifiées ou autrement, sauf si la loi l'exige.

CONTACT INVESTISSEUR :
George Jurcic – Responsable des relations avec les investisseurs
ir@lexariabioscience.com
Téléphone : 250-765-6424, poste 202

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