KELOWNA, BC - 29 de abril de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) ("Lexaria" o la "Compañía"), innovador global en plataformas de administración oral de fármacos, proporciona esta actualización sobre el Acuerdo de Transferencia de Material ("MTA") originalmente celebrado el 30 de agosto de 2024 con una compañía farmacéutica ("PharmaCO") para evaluar la tecnología DehydraTECHTM de Lexaria en un entorno preclínico.

El acuerdo original se ha extendido con éxito hasta el 31 de diciembre de 2026, para dar cabida al tiempo necesario para que PharmaCO reciba y revise los resultados de investigación y desarrollo ("I+D") de Lexaria de 2026 relacionados con GLP-1. Esto permite a las dos partes continuar su relación bajo el MTA, mantener la licencia exclusiva temporal activa y vigente, y contemplar discusiones adicionales de planificación estratégica con los equipos de desarrollo clínico y de negocios humanos de PharmaCO.

Durante los últimos 12 meses, Lexaria ha dado pasos importantes en el avance de su programa de desarrollo de GLP-1. Esto incluye el progreso recientemente anunciado en cada uno de sus estudios de I+D de 2026: Estudio Humano #7; Estudio Animal #1; y Estudio Animal #2. Todos estos estudios están dentro del sector GLP-1 y han sido diseñados con el objetivo de proporcionar evidencia completa para permitir una mayor colaboración y posible licencia de la tecnología de Lexaria.

Cada uno de los estudios mencionados anteriormente están en proceso y están completamente financiados con recursos corporativos existentes. Se esperan resultados durante el tercer y cuarto trimestre de este año calendario.

Acerca de Lexaria Bioscience Corp. y DehydraTECH

DehydraTECH™ es la plataforma de tecnología patentada de administración de fármacos y procesamiento de formulación de Lexaria que mejora la forma en que una amplia variedad de fármacos ingresan al torrente sanguíneo, siempre a través de la administración oral. DehydraTECH ha evidenciado repetidamente la capacidad de aumentar la bioabsorción, reducir los efectos secundarios y administrar algunos fármacos de manera más efectiva a través de la barrera hematoencefálica. Lexaria opera un laboratorio de investigación interno con licencia y posee una sólida cartera de propiedad intelectual con 65 patentes concedidas y patentes adicionales pendientes en todo el mundo. Para más información, visite www.lexariabioscience.com.

ADVERTENCIA SOBRE DECLARACIONES A FUTURO

Este comunicado de prensa incluye declaraciones a futuro. Declaraciones según se define dicho término en las leyes de valores aplicables. Estas declaraciones pueden identificarse mediante palabras como "anticipar", "si", "creer", "planificar", "estimar", "esperar", "pretender", "poder", "podría", "debería", "hará" y otras expresiones similares. Dichas declaraciones a futuro en este comunicado de prensa incluyen, pero no se limitan a, declaraciones de la Compañía relacionadas con el uso previsto de los ingresos de la oferta y con la capacidad de la Compañía para llevar a cabo iniciativas de investigación, recibir aprobaciones regulatorias o subvenciones, o experimentar efectos positivos o resultados de cualquier investigación o estudio. Dichas declaraciones a futuro son estimaciones que reflejan el mejor juicio de la Compañía basado en información actual e implican una serie de riesgos e incertidumbres, y no hay garantía de que la Compañía realmente logre los planes, intenciones o expectativas divulgadas en estas declaraciones a futuro. Por lo tanto, no debe depositar una confianza indebida en estas declaraciones a futuro. Los factores que podrían hacer que los resultados reales difieran materialmente de los estimados por la Compañía incluyen, entre otros, las condiciones del mercado y otras condiciones, la regulación gubernamental y las aprobaciones regulatorias, la gestión y el mantenimiento del crecimiento, el efecto de la publicidad adversa, los litigios, la competencia, el descubrimiento científico, el proceso de solicitud y aprobación de patentes, los posibles efectos adversos que surjan de las pruebas o el uso de productos que utilizan la tecnología DehydraTECH, la capacidad de la Compañía para mantener las colaboraciones existentes y obtener los beneficios de las mismas, retrasos o cancelaciones de I+D planificada que podrían ocurrir relacionadas con pandemias o por otras razones, y otros factores que pueden identificarse de vez en cuando en los anuncios públicos de la Compañía y presentaciones periódicas ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. en EDGAR. La Compañía proporciona enlaces a sitios web de terceros solo como cortesía para los lectores y renuncia a cualquier responsabilidad por la exhaustividad, precisión o actualidad de la información en sitios web de terceros. No hay garantía de que ninguno de los usos, beneficios o ventajas postulados de Lexaria para la tecnología patentada y pendiente de patente se realice de hecho de alguna manera o en alguna parte. Ninguna declaración en este documento ha sido evaluada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Los productos asociados con Lexaria no están destinados a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. Cualquier declaración a futuro contenida en este comunicado se refiere solo a la fecha del presente, y la Compañía renuncia expresamente a cualquier obligación de actualizar cualquier declaración a futuro o enlaces a sitios web de terceros contenidos en este documento, ya sea como resultado de cualquier nueva información, eventos futuros, cambios de circunstancias o de otro modo, excepto según lo requiera la ley.

CONTACTO PARA INVERSIONISTAS:
George Jurcic – Jefe de Relaciones con Inversionistas
ir@lexariabioscience.com
Teléfono: 250-765-6424, ext. 202

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