KELOWNA, BC - 29. April 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Die Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) („Lexaria“ oder das „Unternehmen“), ein globaler Innovator im Bereich oraler Wirkstoffverabreichungssysteme, gibt ein Update zur Material Transfer Agreement („MTA“), die ursprünglich am 30. August 2024 mit einem Pharmaunternehmen („PharmaCO“) geschlossen wurde, um Lexarias DehydraTECHTM-Technologie in einer präklinischen Umgebung zu evaluieren.

Die ursprüngliche Vereinbarung wurde erfolgreich bis zum 31. Dezember 2026 verlängert, um Zeit für den Erhalt und die Prüfung von Lexarias Forschungsergebnissen aus dem Jahr 2026 im Bereich GLP-1 durch PharmaCO zu schaffen. Dies ermöglicht es den beiden Parteien, ihre Beziehung im Rahmen der MTA fortzusetzen, die temporäre exklusive Lizenz aktiv und in Kraft zu halten und zusätzliche strategische Planungsgespräche mit den Teams für Humanstudien und Geschäftsentwicklung von PharmaCO in Betracht zu ziehen.

In den letzten 12 Monaten hat Lexaria wichtige Schritte zur Weiterentwicklung seines GLP-1-Entwicklungsprogramms unternommen. Dazu gehören kürzlich bekannt gegebene Fortschritte in seinen Forschungsstudien für 2026: Humanstudie Nr. 7; Tierstudie Nr. 1; und Tierstudie Nr. 2. Alle diese Studien fallen in den GLP-1-Bereich und wurden mit dem Ziel konzipiert, umfassende Nachweise zu liefern, um eine zusätzliche Zusammenarbeit und eine mögliche Lizenzierung der Lexaria-Technologie zu ermöglichen.

Jede der oben genannten Studien läuft derzeit und wird vollständig aus bestehenden Unternehmensressourcen finanziert. Ergebnisse werden im dritten und vierten Quartal dieses Kalenderjahres erwartet.

Über Lexaria Bioscience Corp. & DehydraTECH

DehydraTECH™ ist Lexarias patentierte Wirkstoffverabreichungs-Formulierungs- und Verarbeitungsplattform-Technologie, die die Art und Weise verbessert, wie eine Vielzahl von Wirkstoffen in den Blutkreislauf gelangen, stets durch orale Verabreichung. DehydraTECH hat wiederholt die Fähigkeit gezeigt, die Bioabsorption zu erhöhen, Nebenwirkungen zu reduzieren und einige Wirkstoffe effektiver durch die Blut-Hirn-Schranke zu transportieren. Lexaria betreibt ein lizenziertes internes Forschungslabor und verfügt über ein robustes geistiges Eigentumsportfolio mit 65 erteilten Patenten und weiteren anhängigen Patenten weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.lexariabioscience.com.

VORSICHT BEZÜGLICH ZUKUNFTSGERICHTETER AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Aussagen, wie dieser Begriff in den geltenden Wertpapiergesetzen definiert ist. Diese Aussagen können an Begriffen wie „erwarten“, „falls“, „glauben“, „planen“, „schätzen“, „annehmen“, „beabsichtigen“, „können“, „könnten“, „sollten“, „werden“ und ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Solche zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung umfassen unter anderem Aussagen des Unternehmens in Bezug auf die beabsichtigte Verwendung der Erlöse aus dem Angebot und in Bezug auf die Fähigkeit des Unternehmens, Forschungsinitiativen durchzuführen, behördliche Genehmigungen oder Zuschüsse zu erhalten oder positive Auswirkungen oder Ergebnisse aus einer Forschung oder Studie zu erfahren. Solche zukunftsgerichteten Aussagen sind Schätzungen, die die beste Beurteilung des Unternehmens auf der Grundlage aktueller Informationen widerspiegeln und eine Reihe von Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Es kann keine Zusicherung gegeben werden, dass das Unternehmen tatsächlich die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen offengelegten Pläne, Absichten oder Erwartungen erreichen wird. Daher sollten Sie sich nicht übermäßig auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den vom Unternehmen geschätzten abweichen, umfassen unter anderem Markt- und andere Bedingungen, staatliche Regulierung und behördliche Genehmigungen, Steuerung und Aufrechterhaltung des Wachstums, die Auswirkungen negativer Publicity, Rechtsstreitigkeiten, Wettbewerb, wissenschaftliche Entdeckungen, das Patentanmelde- und Genehmigungsverfahren, mögliche nachteilige Auswirkungen, die sich aus dem Testen oder der Verwendung von Produkten ergeben, die die DehydraTECH-Technologie nutzen, die Fähigkeit des Unternehmens, bestehende Kooperationen aufrechtzuerhalten und deren Vorteile zu realisieren, Verzögerungen oder Stornierungen geplanter Forschung und Entwicklung, die aufgrund von Pandemien oder aus anderen Gründen auftreten können, sowie andere Faktoren, die von Zeit zu Zeit in den öffentlichen Ankündigungen des Unternehmens und regelmäßigen Einreichungen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC auf EDGAR genannt werden können. Das Unternehmen stellt Links zu Websites Dritter nur als Service für die Leser zur Verfügung und lehnt jede Verantwortung für die Vollständigkeit, Richtigkeit oder Aktualität der Informationen auf Websites Dritter ab. Es gibt keine Gewissheit, dass einer der postulierten Verwendungen, Vorteile oder Vorzüge der patentierten oder patentangemeldeten Technologie tatsächlich in irgendeiner Weise oder in irgendeinem Teil realisiert werden. Keine Aussage in dieser Mitteilung wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bewertet. Lexaria-assoziierte Produkte sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Alle in dieser Mitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung, und das Unternehmen lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen oder Links zu Websites Dritter in dieser Mitteilung zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse, geänderter Umstände oder aus anderen Gründen, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

INVESTORENKONTAKT:
George Jurcic – Leiter Investor Relations
ir@lexariabioscience.com
Telefon: 250-765-6424, Durchwahl 202

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