KELOWNA, COLOMBIE-BRITANNIQUE - 1er avril 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq : LEXX), (la « Société » ou « Lexaria »), un innovateur mondial dans les plateformes d'administration de médicaments, a le plaisir d'annoncer l'engagement de l'organisation de recherche sous contrat (« ORC ») pour exécuter et rendre compte de son étude pilote humaine n°7 (GLP-1-H26-7) qui évaluera 2 compositions orales de DehydraTECH-sémaglutide (« DHT-sema ») par rapport aux comprimés commercialement disponibles de Wegovy® (l'« Étude »).

Contrats signés pour l'étude pilote humaine n°7 (GLP-1-H26-7)

Les contrats avec l'ORC ont été signés et les soumissions sont actuellement en préparation pour obtenir l'approbation éthique requise d'un comité d'examen indépendant.

La conception de l'étude est pratiquement terminée et devrait être un plan parallèle de 5 semaines, étudiant 3 bras distincts pour évaluer la sécurité et la tolérance ainsi que les propriétés pharmacocinétiques (« PK ») qui compareront les formulations en comprimés et en gélules de DHT-sema contenant du salcaprozate sodique (« SNAC ») aux comprimés commercialement disponibles de Wegovy®, dans des conditions de jeûne pré-dose. Lexaria espère préserver les profils de sécurité et de tolérance supérieurs, comme démontré dans les études précédentes de Lexaria sur le GLP-1 telles que GLP-1-H25-4, combinés à une performance PK qui correspond ou dépasse celle des marques de comprimés oraux commerciaux Rybelsus® et Wegovy®.

En cas de succès, les résultats de l'Étude s'ajouteront à un ensemble de données déjà impressionnant visant à susciter l'intérêt de partenaires pharmaceutiques cherchant à établir des relations commerciales englobant la technologie propriétaire DehydraTECH de Lexaria.

Quoi de neuf ?

Cette Étude explore plusieurs améliorations de DehydraTECH non évaluées auparavant, qui incluent, sans s'y limiter, les 2 principales améliorations suivantes :

(1) Premièrement, une composition de DHT-sema en comprimé oral est utilisée par Lexaria pour la première fois, contrairement aux compositions en gélules incluses dans toutes nos études précédentes sur le peptide-1 de type glucagon (« GLP-1 ») avec DHT. Les médicaments oraux à base de sémaglutide Rybelsus® et Wegovy® de Novo Nordisk® utilisent tous deux des comprimés spécialement formulés conçus pour adhérer temporairement à la paroi de l'estomac et se désintégrer et dissoudre les agents libérateurs de manière focale, ce qui aide à optimiser l'absorption du principe actif – le sémaglutide – dans le corps humain. Pour la toute première fois, Lexaria a tenté de reproduire certaines propriétés de cette modalité d'administration par comprimé Rybelsus®/Wegovy® dans ses comprimés DHT-sema.

(2) Deuxièmement, les articles de test en comprimé et en gélule DHT-sema de Lexaria seront formulés avec du SNAC, ce qui sera la première fois que ces formulations seront évaluées sur une période de plusieurs doses et plusieurs semaines chez l'homme. La durée de 5 semaines de l'Étude devrait être suffisamment longue pour atteindre ce qu'on appelle l'état d'équilibre, c'est-à-dire lorsque les concentrations du médicament dans le corps atteignent une concentration constante. Les études pilotes humaines antérieures sur le DHT-sema que Lexaria a menées en 2024 et 2025 et qui utilisaient également du SNAC (mais pas de comprimés), étaient limitées par des conceptions d'étude à dose unique ; donc, de durée beaucoup plus courte. Les produits à base de sémaglutide de marque Rybelsus® et Wegovy® de Novo Nordisk sont tous deux formulés avec du SNAC.

Lexaria informera ses parties prenantes une fois l'approbation du comité d'éthique pour l'Étude obtenue, moment auquel le recrutement des patients pourra commencer. L'Étude est entièrement financée par les ressources existantes de l'entreprise.

À propos de Lexaria Bioscience Corp. et DehydraTECH

DehydraTECH™ est la technologie de plateforme de formulation et de traitement d'administration de médicaments brevetée de Lexaria qui améliore la manière dont une grande variété de médicaments pénètrent dans la circulation sanguine, toujours par administration orale. DehydraTECH a maintes fois démontré sa capacité à augmenter la bio-absorption, à réduire les effets secondaires et à administrer certains médicaments plus efficacement à travers la barrière hémato-encéphalique. Lexaria exploite un laboratoire de recherche interne agréé et détient un portefeuille de propriété intellectuelle solide avec 65 brevets accordés et des brevets supplémentaires en attente dans le monde entier. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.lexariabioscience.com.

AVERTISSEMENT CONCERNANT LES DÉCLARATIONS PROSPECTIVES

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Déclarations au sens où ce terme est défini par les lois sur les valeurs mobilières applicables. Ces déclarations peuvent être identifiées par des mots tels que « anticiper », « si », « croire », « planifier », « estimer », « s'attendre à », « avoir l'intention de », « pouvoir », « pourrait », « devrait », « volonté » et d'autres expressions similaires. Ces déclarations prospectives dans ce communiqué de presse incluent, sans s'y limiter, les déclarations de la Société relatives à l'utilisation prévue des produits de l'offre et relatives à la capacité de la Société à mener des initiatives de recherche, à obtenir des approbations réglementaires ou des subventions ou à connaître des effets ou résultats positifs de toute recherche ou étude. Ces déclarations prospectives sont des estimations reflétant le meilleur jugement de la Société basé sur les informations actuelles et impliquent un certain nombre de risques et d'incertitudes, et rien ne garantit que la Société atteindra réellement les plans, intentions ou attentes divulgués dans ces déclarations prospectives. En tant que tel, vous ne devriez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives. Les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux estimés par la Société incluent, sans s'y limiter, les conditions du marché et autres, la réglementation gouvernementale et les approbations réglementaires, la gestion et le maintien de la croissance, l'effet de la publicité négative, les litiges, la concurrence, les découvertes scientifiques, le processus de demande et d'approbation de brevets, les effets indésirables potentiels découlant des tests ou de l'utilisation de produits utilisant la technologie DehydraTECH, la capacité de la Société à maintenir les collaborations existantes et à en réaliser les avantages, les retards ou annulations de R&D planifiés qui pourraient survenir en raison de pandémies ou pour d'autres raisons, et d'autres facteurs qui peuvent être identifiés de temps à autre dans les annonces publiques de la Société et ses dépôts périodiques auprès de la US Securities and Exchange Commission sur EDGAR. La Société fournit des liens vers des sites Web tiers uniquement par courtoisie envers les lecteurs et décline toute responsabilité quant à l'exhaustivité, l'exactitude ou l'actualité des informations sur les sites Web tiers. Rien ne garantit que les utilisations, avantages ou atouts postulés par Lexaria pour la technologie brevetée et en instance de brevet seront effectivement réalisés de quelque manière ou dans quelque partie que ce soit. Aucune déclaration ici n'a été évaluée par la Food and Drug Administration (FDA). Les produits associés à Lexaria ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. Toute déclaration prospective contenue dans ce communiqué ne s'applique qu'à la date de celui-ci, et la Société décline expressément toute obligation de mettre à jour toute déclaration prospective ou lien vers des sites Web tiers contenus ici, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs, de circonstances modifiées ou autrement, sauf si la loi l'exige autrement.

CONTACT INVESTISSEUR :

George Jurcic – Responsable des relations avec les investisseurs
ir@lexariabioscience.com
Téléphone : 250-765-6424, poste 202

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