KELOWNA, BRITISH COLUMBIA - 1. April 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX), (das „Unternehmen“ oder „Lexaria“), ein globaler Innovator im Bereich Wirkstofffreisetzungssysteme, freut sich bekannt zu geben, dass ein Auftragsforschungsinstitut („CRO“) beauftragt wurde, um die Durchführung und Berichterstattung für seine Human-Pilotstudie #7 (GLP-1-H26-7) zu übernehmen. Diese Studie wird 2 orale DehydraTECH-Semaglutid- („DHT-sema“) Zusammensetzungen mit den im Handel erhältlichen Wegovy®-Tabletten vergleichen (die „Studie“).

Verträge für Human-Pilotstudie #7 (GLP-1-H26-7) unterzeichnet

Die Verträge mit dem CRO wurden unterzeichnet, und derzeit werden Einreichungen vorbereitet, um die erforderliche ethische Genehmigung von einem unabhängigen Prüfgremium zu erhalten.

Das Studiendesign ist praktisch abgeschlossen und wird voraussichtlich ein Parallelgruppen-Design über 5 Wochen sein, das 3 separate Arme untersucht, um Sicherheit & Verträglichkeit sowie pharmakokinetische („PK“) Eigenschaften zu bewerten. Dabei werden DHT-sema-Tabletten- und Kapselformulierungen, die Salcaprozat-Natrium („SNAC“) enthalten, unter nüchternen Bedingungen vor der Einnahme mit den im Handel erhältlichen Wegovy®-Tabletten verglichen. Lexaria hofft, die überlegenen Sicherheits- und Verträglichkeitsprofile, wie sie in früheren Lexaria-GLP-1-Studien wie GLP-1-H25-4 nachgewiesen wurden, beizubehalten, kombiniert mit einer PK-Leistung, die der der kommerziellen oralen Tablettenmarken Rybelsus® und Wegovy® entspricht oder diese übertrifft.

Bei Erfolg werden die Studienergebnisse zu einem bereits beeindruckenden Datensatz hinzukommen, der darauf abzielt, das Interesse von Pharma-Partnern zu wecken, die kommerzielle Beziehungen im Zusammenhang mit Lexarias proprietärer DehydraTECH-Technologie eingehen möchten.

Was ist neu?

Diese Studie untersucht mehrere neue DehydraTECH-Verbesserungen, die zuvor nicht bewertet wurden, darunter, aber nicht beschränkt auf, die folgenden 2 Hauptverbesserungen:

(1) Erstens wird von Lexaria erstmals eine orale DHT-sema-Tablettenzusammensetzung verwendet, im Gegensatz zu den Kapselzusammensetzungen, die in allen unseren vorherigen DHT-Glucagon-like-Peptid-1- („GLP-1“) Studien enthalten waren. Novo Nordisk's® Rybelsus® und Wegovy® orale Semaglutid-Medikamente verwenden beide speziell formulierte Tabletten, die so konzipiert sind, dass sie sich vorübergehend an die Magenschleimhaut anhaften und sich in fokaler Weise auflösen, um Wirkstoffe freizusetzen, was die Aufnahme des Wirkstoffs – Semaglutid – in den menschlichen Körper optimiert. Zum allerersten Mal hat Lexaria versucht, bestimmte Eigenschaften dieser Rybelsus®/Wegovy®-Tablettenfreisetzungsmodalität in seine DHT-sema-Tabletten zu integrieren.

(2) Zweitens werden sowohl die Lexaria DHT-sema-Tabletten- als auch die Kapsel-Testpräparate mit SNAC formuliert, was das erste Mal ist, dass diese Formulierungen über einen mehrfachen Dosis- und mehrwöchigen Zeitraum beim Menschen bewertet werden. Die 5-wöchige Dauer der Studie wird voraussichtlich lang genug sein, um den sogenannten steady-state zu erreichen, also wenn die Wirkstoffkonzentrationen im Körper eine konstante Konzentration erreichen. Frühere DHT-sema-Human-Pilotstudien, die Lexaria 2024 und 2025 durchführte und die ebenfalls SNAC verwendeten (aber keine Tabletten), waren durch Einzeldosis-Studiendesigns begrenzt und daher von viel kürzerer Dauer. Novo Nordisk's markeneigene Rybelsus®- und Wegovy®-Produkte auf Semaglutid-Basis sind beide mit SNAC formuliert.

Lexaria wird seine Stakeholder aktualisieren, sobald die ethische Genehmigung für die Studie erteilt wurde, woraufhin die Patientenrekrutierung beginnen kann. Die Studie wird vollständig aus bestehenden Unternehmensressourcen finanziert.

Über Lexaria Bioscience Corp. & DehydraTECH

DehydraTECH™ ist Lexarias patentierte Wirkstofffreisetzungsformulierungs- und Verarbeitungsplattformtechnologie, die verbessert, wie eine Vielzahl von Wirkstoffen in den Blutkreislauf gelangt, stets durch orale Verabreichung. DehydraTECH hat wiederholt die Fähigkeit bewiesen, die Bioabsorption zu erhöhen, Nebenwirkungen zu reduzieren und einige Wirkstoffe effektiver über die Blut-Hirn-Schranke zu transportieren. Lexaria betreibt ein zugelassenes Forschungslabor vor Ort und verfügt über ein robustes Portfolio an geistigem Eigentum mit 65 erteilten Patenten und weiteren weltweit anhängigen Patenten. Weitere Informationen finden Sie unter www.lexariabioscience.com.

VORSICHT HINSICHTLICH ZUKUNFTSGERICHTETER AUSSAGEN

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INVESTORENKONTAKT:

George Jurcic – Leiter Investor Relations
ir@lexariabioscience.com
Telefon: 250-765-6424, Durchwahl 202

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