KELOWNA, COLUMBIA BRITÁNICA - 1 de abril de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX), (la "Compañía" o "Lexaria"), una innovadora global en plataformas de administración de fármacos, se complace en anunciar la contratación de la organización de investigación por contrato ("CRO") para ejecutar y reportar su Estudio Piloto Humano #7 (GLP-1-H26-7) que evaluará 2 composiciones orales de DehydraTECH-semaglutida ("DHT-sema") contra las tabletas comercialmente disponibles de Wegovy® (el "Estudio").

Contratos firmados para el Estudio Piloto Humano #7 (GLP-1-H26-7)

Los contratos con la CRO han sido firmados y actualmente se están preparando las presentaciones para obtener la aprobación ética requerida de una junta de revisión independiente.

El diseño del estudio está prácticamente completo y se espera que sea un diseño de grupos paralelos de 5 semanas, investigando 3 brazos separados para evaluar la seguridad y tolerabilidad y las propiedades farmacocinéticas ("PK") que compararán formulaciones de tabletas y cápsulas de DHT-sema que incluyen salcaprozato sódico ("SNAC") con las tabletas comercialmente disponibles de Wegovy®, bajo condiciones de ayuno previo a la dosis. Lexaria espera preservar los perfiles superiores de seguridad y tolerabilidad evidenciados en estudios previos de GLP-1 de Lexaria como GLP-1-H25-4, combinados con un rendimiento PK que iguale o supere el de las marcas comerciales de tabletas orales Rybelsus® y Wegovy®.

Si tiene éxito, los resultados del Estudio se sumarán a un conjunto de datos ya impresionante destinado a generar interés de socios farmacéuticos que buscan establecer relaciones comerciales que abarquen la tecnología propietaria DehydraTECH de Lexaria.

¿Qué hay de nuevo?

Este Estudio explora varias mejoras nuevas de DehydraTECH no evaluadas previamente, que incluyen, entre otras, las siguientes 2 mejoras principales:

(1) Primero, una composición de DHT-sema en tableta oral está siendo utilizada por Lexaria por primera vez, a diferencia de las composiciones en cápsulas incluidas en todos nuestros estudios previos de DHT con péptido similar al glucagón-1 ("GLP-1"). Los medicamentos de semaglutida oral Rybelsus® y Wegovy® de Novo Nordisk® utilizan tabletas especialmente formuladas diseñadas para adherirse temporalmente al revestimiento del estómago y desintegrarse y disolver agentes liberadores de manera focal que ayuda a optimizar la absorción del ingrediente activo - semaglutida - en el cuerpo humano. Por primera vez, Lexaria ha intentado imitar ciertas propiedades de esta modalidad de administración en tabletas Rybelsus®/Wegovy® en sus tabletas de DHT-sema.

(2) Segundo, tanto los artículos de prueba de tabletas como de cápsulas de DHT-sema de Lexaria serán formulados con SNAC, lo que será la primera vez que estas formulaciones sean evaluadas durante un período de múltiples dosis y múltiples semanas en humanos. Se espera que la duración de 5 semanas del Estudio sea lo suficientemente larga para alcanzar el llamado estado estacionario, que es cuando las concentraciones del fármaco en el cuerpo alcanzan una concentración constante. Los estudios piloto humanos anteriores de DHT-sema que Lexaria realizó en 2024 y 2025 que también usaron SNAC (pero no usaron tabletas), estuvieron limitados por diseños de estudio de dosis única; por lo tanto, de duración mucho más corta. Los productos basados en semaglutida de marca Rybelsus® y Wegovy® de Novo Nordisk® están formulados con SNAC.

Lexaria actualizará a sus partes interesadas una vez que se haya logrado la aprobación de la junta de ética para el Estudio, momento en el que puede comenzar el reclutamiento de pacientes. El Estudio está completamente financiado con recursos corporativos existentes.

Acerca de Lexaria Bioscience Corp. y DehydraTECH

DehydraTECH™ es la tecnología de plataforma de formulación y procesamiento de administración de fármacos patentada de Lexaria que mejora la forma en que una amplia variedad de fármacos ingresan al torrente sanguíneo, siempre a través de administración oral. DehydraTECH ha evidenciado repetidamente la capacidad de aumentar la bioabsorción, reducir los efectos secundarios y administrar algunos fármacos de manera más efectiva a través de la barrera hematoencefálica. Lexaria opera un laboratorio de investigación interno con licencia y posee una sólida cartera de propiedad intelectual con 65 patentes concedidas y patentes adicionales pendientes en todo el mundo. Para obtener más información, visite www.lexariabioscience.com.

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Este comunicado de prensa incluye declaraciones prospectivas. Declaraciones según tal término se define bajo las leyes de valores aplicables. Estas declaraciones pueden identificarse por palabras como "anticipar", "si", "creer", "planear", "estimar", "esperar", "intentar", "puede", "podría", "debería", "será", y otras expresiones similares. Dichas declaraciones prospectivas en este comunicado de prensa incluyen, entre otras, declaraciones de la Compañía relativas al uso previsto de los ingresos de la oferta y relativas a la capacidad de la Compañía para llevar a cabo iniciativas de investigación, recibir aprobaciones regulatorias o subvenciones o experimentar efectos o resultados positivos de cualquier investigación o estudio. Dichas declaraciones prospectivas son estimaciones que reflejan el mejor juicio de la Compañía basado en información actual e involucran una serie de riesgos e incertidumbres, y no hay garantía de que la Compañía logre realmente los planes, intenciones o expectativas reveladas en estas declaraciones prospectivas. Como tal, no debe depositarse una confianza indebida en estas declaraciones prospectivas. Los factores que podrían hacer que los resultados reales difieran materialmente de los estimados por la Compañía incluyen, entre otros, las condiciones del mercado y otras, la regulación gubernamental y las aprobaciones regulatorias, la gestión y el mantenimiento del crecimiento, el efecto de la publicidad adversa, litigios, competencia, descubrimiento científico, el proceso de solicitud y aprobación de patentes, posibles efectos adversos derivados de las pruebas o el uso de productos que utilizan la tecnología DehydraTECH, la capacidad de la Compañía para mantener colaboraciones existentes y realizar sus beneficios, retrasos o cancelaciones de I+D planificadas que podrían ocurrir relacionadas con pandemias o por otras razones, y otros factores que pueden identificarse de vez en cuando en los anuncios públicos de la Compañía y las presentaciones periódicas ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. en EDGAR. La Compañía proporciona enlaces a sitios web de terceros solo como cortesía para los lectores y renuncia a cualquier responsabilidad por la exhaustividad, precisión o puntualidad de la información en los sitios web de terceros. No hay garantía de que ninguno de los usos, beneficios o ventajas postulados por Lexaria para la tecnología patentada y pendiente de patente se realice de hecho de ninguna manera o en ninguna parte. Ninguna declaración aquí ha sido evaluada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Los productos asociados con Lexaria no están destinados a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. Cualquier declaración prospectiva contenida en este comunicado habla solo a la fecha de hoy, y la Compañía renuncia expresamente a cualquier obligación de actualizar cualquier declaración prospectiva o enlaces a sitios web de terceros contenidos aquí, ya sea como resultado de cualquier información nueva, eventos futuros, circunstancias cambiadas o de otro modo, excepto según lo exija la ley.

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George Jurcic – Director de Relaciones con Inversionistas
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