Contrats signés pour l'étude animale GLP-1-A26-1

KELOWNA, COLOMBIE-BRITANNIQUE - 15 avril 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq : LEXX), (la « Société » ou « Lexaria »), un innovateur mondial dans les plateformes d'administration de médicaments, a le plaisir d'annoncer l'engagement de l'organisation de recherche sous contrat (« ORC ») pour exécuter et rendre compte de son étude animale n°1 de 2026 (GLP-1-A26-1) qui évaluera un certain nombre d'améliorations de formulation utilisant à la fois des compositions de semaglutide DehydraTECH (« DHT-sema ») de peptide-1 de type glucagon (« GLP-1 ») et des compositions de CBD DehydraTECH (« DHT-CBD ») pour explorer le potentiel de performances supplémentaires améliorées ainsi que pour revendiquer de nouvelles propriétés intellectuelles (« PI ») (l'« Étude »).

Les contrats avec l'ORC ont été signés, l'approvisionnement en matériaux est en cours, et la conception de l'étude est en cours de finalisation avec pour objectif de commencer l'administration des doses dans environ 60 jours.

« La course aux armements mondiale dans le contrôle du diabète, la perte de poids et d'autres domaines de traitement indiqués par le GLP-1 s'intensifie avec les récentes approbations de nouveaux médicaments oraux par la Food and Drug Administration (« FDA ») », a déclaré Richard Christoper, PDG de Lexaria Bioscience. « Avec des dizaines de milliards de dollars de nouveaux revenus annuels attendus prochainement dans le secteur, il n'y a jamais eu de meilleur moment pour revendiquer de nouvelles propriétés intellectuelles légales afin d'offrir à l'industrie pharmaceutique des performances améliorées, notamment en réduisant les effets secondaires, tout en améliorant les probabilités de Lexaria de devenir un fournisseur indispensable de technologie améliorée d'administration de médicaments. »

Bien que les paramètres de conception finale de cette étude soient en cours, il est prévu d'utiliser des rats Sprague-Dawley avec 8 à 11 bras distincts évaluant un certain nombre de compositions nouvelles différentes. Des échantillons sanguins seront prélevés à plusieurs moments sur une période de 8 à 24 heures après l'administration pour quantifier les performances pharmacocinétiques de chaque composition. De plus, l'étude mesurera également les concentrations de médicament dans le cerveau, car DehydraTECH a, par le passé, démontré une absorption apparemment supérieure des principes actifs dans le tissu cérébral, un domaine d'intérêt intense étant donné que les performances des médicaments GLP-1 sont de plus en plus comprises comme incluant ou même dépendant de l'implication de la neurochimie cérébrale, rendant ainsi la biodistribution cérébrale vitale. Il y aura un bras de référence utilisant une composition DHT-sema existante et un autre bras de référence utilisant une composition DHT-CBD existante. Lexaria entend tirer parti de la richesse des données d'étude que nous avons accumulées à partir de travaux antérieurs en utilisant nos données historiques propriétaires et les bras de référence comme comparateurs de base aux résultats de l'étude actuelle alors que nous recherchons des domaines de supériorité.

L'un des objectifs nouveaux de cette étude sera d'évaluer des formulations alternatives/additives au SNAC (salcaprozate sodique). Si Lexaria est capable d'établir de nouvelles formulations innovantes supérieures au SNAC, nous pourrions être en mesure d'enregistrer de nouveaux brevets et de créer de nouvelles propriétés intellectuelles précieuses et une alternative industrielle au SNAC qui pourrait intéresser le secteur du GLP-1 extrêmement concurrentiel.

Lexaria informera ses parties prenantes une fois que l'administration des doses aura commencé. L'étude est entièrement financée par les ressources existantes de l'entreprise.

À propos de Lexaria Bioscience Corp. et DehydraTECH

DehydraTECH™ est la technologie de plateforme de formulation et de traitement d'administration de médicaments brevetée de Lexaria qui améliore la façon dont une grande variété de médicaments pénètrent dans la circulation sanguine, toujours par administration orale. DehydraTECH a démontré à plusieurs reprises sa capacité à augmenter la bio-absorption, à réduire les effets secondaires et à administrer certains médicaments plus efficacement à travers la barrière hémato-encéphalique. Lexaria exploite un laboratoire de recherche interne agréé et détient un portefeuille de propriété intellectuelle robuste avec 65 brevets accordés et des brevets supplémentaires en attente dans le monde entier. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.lexariabioscience.com.

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CONTACT INVESTISSEUR :
George Jurcic – Responsable des relations avec les investisseurs
ir@lexariabioscience.com
Téléphone : 250-765-6424, poste 202

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